朱振峰
,
王小枫
,
刘辉
,
刘佃光
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00311
以聚乙二醇(PEG, Mn=6000)为模板剂, 结晶四氯化锡(SnCl4·5H2O)和尿素为原料, 采用微波溶剂热法在180℃、添加0.12 mmol PEG的条件下制备出了单分散性良好的SnO2微球. 通过XRD、SEM、TEM和FT-IR等分析手段对产物进行表征, 并结合光致发光(PL)谱研究了产物的发光性能. 结果表明: SnO2微球是由大量细小晶粒堆积而成的, 微球直径约1.3 um. 经400℃煅烧2 h后, 微球表面致密光滑且直径未发生明显变化. FT-IR谱图中550 cm-1处吸收峰应为表面结构改变引起的表面振动模式. PL谱表明煅烧前SnO2微球在320~450 nm处具有宽而强的发射带, 煅烧后发射带强度大幅下降, 说明产物的晶格缺陷对近带边发射有重要影响.
关键词:
二氧化锡
,
quasi-monodispersed
,
poly(ethylene glycol)
,
microwave solvothermal method
朱振峰
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张政阳
,
刘辉
,
王小枫
,
杜娟
功能材料
采用简单的水热法以羧甲基纤维素钠为模板剂制备束状勃姆石（γ-AlOOH）纳米线。大部分束状勃姆石纳米线都宽约800～900nm,长约2μm。利用XRD、FT-IR、SEM和TEM分别对产物的形貌、尺寸、结构进行测试。罗丹明B（RhB）的吸附试验表明产物具有很好的吸附性能。另外,加入羧甲基纤维素钠对形成束状形貌的重要性也进行了讨论。
关键词:
模板剂
,
勃姆石
,
纳米线
,
水热法
朱振峰
,
张艳丽
,
刘辉
,
杜娟
,
刘佃光
,
王小枫
功能材料
以六水合硝酸镍为镍源,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为表面活性剂,采用微波辅助水热方法制备前驱体α-Ni（OH）2,经过500℃热处理之后得到具有中空微纳结构NiO粉体。以XRD、SEM、TEM、UV-Vis测试手段,对样品进行了分析,并对其电化学性能进行初步的测试。结果表明合成的样品为立方晶系的NiO,其结构为中空球形。C-V曲线表明了样品具有典型的法拉第准电容,可逆性良好,具有良好的电化学稳定性。
关键词:
NiO
,
微波水热
,
中空微球
朱振峰
,
王小枫
,
刘辉
,
刘佃光
,
王丹
人工晶体学报
以结晶四氯化锡( SnC14·5H2O)为原料,聚乙二醇(PEG)为模板剂,采用微波水热法制备了单分散性良好的SnO2微球.通过XRD、SEM、TEM等对产物的结构和形貌进行分析,初步研究了SnO2微球的生长机理并以罗丹明B为模拟污染物研究其光催化活性.结果表明:SnO2微球是由大量细小晶粒堆积而成的,微球直径约1.3 μ,m.PEG分子在超声分散及搅拌作用下形成小球模板,后续的水热反应使生长单元在模板上不断地沉积、长大,进而形成规则SnO2微球.光催化实验表明所制备的SnO2微球具有较高的光催化活性.
关键词:
二氧化锡
,
微波水热
,
生长机理
,
光催化降解
朱振峰
,
王小枫
,
刘辉
,
刘俊莉
,
杜娟
功能材料
以六水合硝酸锌和三乙醇胺为原料,采用微波水热法快速合成出形貌规则的ZnO纳米球。利用XRD、SEM、TEM等分析手段对样品进行表征。结果表明ZnO纳米球直径约150nm且单分散性良好;TEM分析显示ZnO纳米球是由10～20nm的晶粒堆积而成的疏松球形结构;在较大的水热温度和水热时间范围内,所得产物均为100～200nm的颗粒。将ZnO纳米粒子改性后掺入到纯丙乳液中形成复合乳液,其涂膜的抗张强度和断裂伸长率均有较大提高,涂膜浸泡48h后的吸水率也降低约10%。
关键词:
ZnO
,
纳米球
,
微波水热法
,
三乙醇胺
,
纯丙乳液
朱振峰
,
王小枫
,
刘辉
,
刘佃光
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00311
以聚乙二醇(PEG,Mn=6000)为模板剂,结晶四氯化锡(SnCl4·5H2O)和尿素为原料,采用微波溶剂热法在180℃、添加0.12 mmol PEG的条件下制备出了单分散性良好的SnO2微球.通过XRD、SEM、TEM和FT-IR等分析手段对产物进行表征,并结合光致发光(PL)谱研究了产物的发光性能.结果表明:SnO2微球是由大量细小晶粒堆积而成的,微球直径约1.3 μm.经400℃煅烧2h后,微球表面致密光滑且直径未发生明显变化.FT-IR谱图中550 cm-1处吸收峰应为表面结构改变引起的表面振动模式.PL谱表明煅烧前SnO2微球在320～450 nm处具有宽而强的发射带,煅烧后发射带强度大幅下降,说明产物的晶格缺陷对近带边发射有重要影响.
关键词:
二氧化锡
,
准单分散
,
聚乙二醇
,
微波溶剂热法
