王德先
,
杨更亮
,
王琳颖
,
宋秀荣
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.05.010
建立了毛细管区带电泳测定中药芦荟中的有效成分--芦荟甙和芦荟大黄素的分析方法.采用24 mmol/L的磷酸盐(pH 10.85)作为缓冲溶液,在电压为15 kV和检测波长为254 nm的条件下进行分离实验,芦荟提取液中有效成分获得基线分离.定量分析表明,芦荟甙的质量浓度为0.029 g/L～1.00 g/L时,其峰面积与质量浓度呈线性关系(r=0.997);芦荟大黄素的质量浓度为5.4 mg/L～84 mg/L时,其峰面积与质量浓度呈线性关系(r=0.999).此外,还讨论了缓冲溶液的pH值、有机改性剂对两种有效成分迁移行为的影响.
关键词:
毛细管区带电泳
,
芦荟甙
,
芦荟大黄素
王德先
,
杨更亮
,
宋秀荣
,
寇素如
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.01.015
利用毛细管电泳中不同pH条件下有效淌度(μeff)与缓冲溶液中氢离子的浓度([H+])的非线性关系以及1/μeff与缓冲溶液中[H+]的线性关系，测定了淫羊藿甙的离子淌度（μA-）和pKa值；考察了在有机改性剂存在的情况下，随缓冲溶液中有机改性剂浓度的增加,淫羊藿甙的pKa值的变化情况。在缓冲溶液为V(24mmol/L磷酸盐)∶V(乙醇)=70∶30时，对中药淫羊藿中淫羊藿甙的含量进行了定量测定，结果发现校正峰面积(Y)与淫羊藿甙的质量浓度(X,g/L)的线性相关方程为Y=6.96×10-3+17.0X，线性范围为0.032g/L～0.354g/L。
关键词:
毛细管电泳
,
淫羊藿甙
,
pKa值
李保会
,
杨更亮
,
王德先
,
张哲峰
,
陈义
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.04.011
建立了毛细管电泳手性拆分氨氯地平药物中间体的方法, 并同时拆分了氨氯地平.考察了不同手性拆分试剂对手性选择性的影响,其中羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)能够给出满意的拆分结果.在以CM-β-CD为手性拆分试剂的基础上,还考察了各种因素诸如流动相的pH值、环糊精的浓度以及电压对分离的影响.最佳拆分条件为:30 mmol/L磷酸盐+50 mmol/L CM-β-CD(pH 6.12).在此条件下,药物中间体及氨氯地平的分离度分别为1.55和1.73,结果令人满意.
关键词:
毛细管电泳法
,
手性分离
,
氨氯地平
,
对映中间体
