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混合物理化学气相沉积法(HPCVD)制备的MgB2超导厚膜样品的成分分析

贾璋 , 郭蕙璞 , 吕莹 , 王新峰 , 陈晋平 , 徐军 , 王晓楠 , 朱萌 , 冯庆荣

低温物理学报 doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2005.01.008

本文介绍了基于混合物理化学气相沉积法(HPCVD),以B2H6为硼源,在(000l)取向的Al2O3单晶衬底上,制备了MgB2超导体厚膜样品.该样品平均厚度约为40μm.其Tc(onset)=39K,Tc(0)=37.2K.X光衍射图显示该膜沿(101)方向生长,具有少量Mg和MgO杂相.SEM图像、X射线能量损失谱以及背散射电子衍射图证实了这两种杂相的存在,并显示该样品成分富镁.样品表面的镁与空气接触形成MgO膜,在一定程度上阻止了MgB2样品进一步被氧化.对于MgB2厚膜成膜过程及反应机理,我们提出了一种新的推断.

关键词: MgB2超导膜 , SEM图 , EDX , X射线能谱

初探混合物理化学气相沉积法(HPCVD)制备不锈钢衬底MgB2超导厚膜样品

王新峰 , 郭荆璞 , 贾璋 , 吕莹 , 朱萌 , 王晓楠 , 陈晋平 , 徐军 , 冯庆荣

低温物理学报 doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2004.04.013

介绍用混合物理化学气相沉积法(HPCVD)制备的不锈钢衬底MgB2超导厚膜样品.该样品的Tc(onset)=38K,Tc(0)=27K.X光衍射图形表明它是(101)方向织构的致密厚膜.这种膜具有较强的韧性,同时和衬底有高度的结合性.当其被弯曲到约200微米半径的弧度时,膜面会出现条状裂纹,但仍有少部分膜面未被破坏,保持完整,表现出较好的韧性.

关键词: MgB2 , 厚膜超导体 , 不锈钢衬底 , SEM图 , X-光衍射

铕-银共掺杂无机抗菌材料的制备及性能研究

唐晓宁 , 张定 , 张彬 , 王勇 , 何素琼 , 王晓楠

稀土

将铕和金属银离子共同掺杂到白炭黑中,制得一种含稀土新型无机抗菌材料.通过单因素实验得到最佳制备条件为,铕浓度0.005 mol·L-,反应温度90℃,反应时间1h.在此条件下制得的铕-银共掺杂抗菌白炭黑对大肠杆菌具有很好的杀菌效果,杀菌率达98%以上.采用XRD、SEM、EDS和FTIR等手段对所制备的样品进行结构形态表征,结果表明产品为无定形态,铕以两种形态存在于材料中,一种与银共生,附着在载体白炭黑上,另一种则游离在材料中,铕和银的添加并没有明显改变白炭黑原有的结构.

关键词: , , 无机抗菌材料 , 白炭黑

热处理条件对Fe80Zr10B10合金的晶化过程和磁性能的影响

左斌 , 孙亚明 , 王晓楠 , 华中

材料热处理学报

采用单辊快淬法制备Fe80Zr10B10非晶合金,并对该合金进行不同温度及不同保温时间热处理.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对合金的晶化过程和磁性能进行测试分析.结果表明:Fe80 Zr10 B10非晶合金经550℃退火保温不同时间,仅析出 α-Fe相.经600 ℃退火,保温1 min后晶化产物为α-Fe相和x相(α-Mn型相),x相为亚稳相,随保温时间延长,x相转变为α-Fe相.经650℃退火,保温1 min的晶化产物为Laves C14(λ)相,随保温时间增加,λ相向α-Fe相转变,并伴有Fe3Zr相和Fe2Zr相析出.合金经550℃退火,矫顽力(Hc)随保温时间的延长变化不大,比饱和磁化强度(Ms)逐渐增大.600℃退火,矫顽力(Hc)在合金保温10 min后达到最大值然后减小,比饱和磁化强度(Ms)在合金保温10 min后达到最小值,然后增大.650℃退火,矫顽力(Hc)随保温时间的增加而减小,比饱和磁化强度(Ms)逐渐增大.

关键词: 非晶合金 , 晶化过程 , 热处理 , 磁性能

载银无机抗菌材料的干燥及性能表征

张彬 , 付亮 , 唐晓宁 , 王晓楠 , 王梦颖 , 高国成

硅酸盐通报

采用溶胶-凝胶法制备载银无机抗菌材料,并通过单因素实验研究干燥时间和干燥温度与样品失重率的关系.得到最佳的干燥条件为:干燥温度120℃,干燥时间1.5h.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)、红外光谱(FTIR)、堆密度以及抗菌实验分析所制备的样品,结果表明产品为无定形态,其中确定含有抗菌离子,并且产品对大肠杆菌杀菌效果很好,杀菌率达96.2%.

关键词: 无机抗菌材料 , 干燥 , 表征

超滤膜截留性能检测用基准物质研究与应用进展

潘献辉 , 王晓楠 , 张艳萍 , 刘静 , 王旭亮

膜科学与技术

截留性能是超滤膜的重要技术指标,但现行标准中用于测试该性能的基准物质存在分子量偏小,吸附性较强、水溶性和稳定性偏低等缺陷,不能满足日益增长的测试需要.本文详细阐述了国内外超滤膜截留性能检测用基准物质研究和应用现状,并提出了今后研究的重点和方向.

关键词: 超滤膜 , 截留性能 , 基准物质

化学修饰炭黑在微生物燃料电池中的生物产电行为

彭新红 , 初喜章 , 刘玮 , 王生辉 , 邹一 , 王晓楠

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)60880-4

研究发现微生物燃料电池从启动到稳定运行的过程中往往存在一种现象,就是在高电流密度下,微生物燃料电池的输出电压会出现逆转,从而限制了微生物燃料电池的规模化应用,以及它在污废水处理、脱盐等方面的功能.
  前期研究发现,微生物燃料电池的性能逆转现象与阳极材料的电容性能有关.电极材料的电容越大,越有利于微生物燃料电池的产电性能稳定,换言之,阳极材料电容不足导致产电性能逆转.但是超级电容活性炭的制作工艺繁琐,成本高,且导电性弱,不能满足微生物燃料电池的应用需求.炭黑的导电能力强、化学稳定性高、成本低,但作为微生物燃料电池的阳极则产生产电性能逆转现象.
  化学修饰(如酸、碱活化或者添加具有赝电容性质的金属氧化物等)可以提高材料的电容性能.低温条件(80 oC)下,对低电容材料—炭黑进行HNO3和KOH的化学活化处理,并在此基础上,进一步用5%Fe3O4修饰,采用辊压工艺,以质量分数为60%的聚四氟乙烯乳液为粘结剂,制作微生物燃料电池的阳极,与空气阴极构建单室微生物燃料电池系统.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、比表面积测试、材料表面pH和X射线能量分析光谱(EDX)等手段表征炭黑活化前后的物理、化学性质;接触角润湿性测试表征活化前后电极表面的亲疏水性.电化学循环伏安法测试活化前后,电极的电子存储能力.
  与蒸馏水的pH相比较,材料表面pH分析表明炭黑材料经化学活化处理后,其表面pH无明显变化; FTIR和EDX测试表明化学活化处理使得炭黑表面引入含O(N)官能团;吸附-脱附曲线分析表明化学活化后,炭黑的比表面积减小,微孔与介孔的体积比增加;接触角测试表明炭黑阳极活化处理后,电极表面亲水性增加;循环伏安测试证实,化学活化后的炭黑阳极电容得到0.1–0.8 F/cm2的增长.结合燃料电池的产电性能测试,发现只有当炭黑阳极电容不小于1.1 F/cm2时,微生物燃料电池的产电逆转现象才会消失.炭黑阳极的化学活化方法为微生物燃料电池的性能稳定提供了一种简便、低成本的方法.

关键词: 微生物燃料电池 , 化学活化 , 四氧化三铁 , 阳极电容 , 产电行为

0,1,3维CeO2的可控制备及CuO/CeO2催化剂上CO氧化反应

单文娟 , 刘畅 , 郭红娟 , 杨利华 , 王晓楠 , 冯兆池

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(10)60251-3

以水、乙醇和乙二醇为溶剂,采用溶剂热法可控制备了0,1,3维CeO2.结果表明,0维CeO2由0.2~0.5 μm纳米粒子组成;1维CeO2是直径为25~30 μm,长约500 μm的六方棒;松针型的3维CeO2是由以纳米粒子为单元构成的直径为1~5 μm,长约50 μm的光滑棒组成,其比表面积高达234 m2/g.将0,1,3维CeO2负载的CuO催化剂用于CO氧化反应中,发现以1维和3维CeO2为载体时,CuO催化剂具有较大的比表面积和较强的表面还原性,因而表现出较高的催化活性.

关键词: 氧化铈 , 氧化铜 , 一氧化碳 , 氧化 , 纳米结构 , 拉曼光谱

Mo含量对Fe40Co40Zr(10-x)MoxB9Cu1(x=0,2,4)合金的微观结构,热性能和磁性能的影响

华中 , 左斌 , 王晓楠 , 孙亚明 , 董丽荣

稀有金属材料与工程

采用单辊快淬法制备Fe40Co40Zr(10-x)MoxB9Cu1(x=0,2,4)系非晶合金,并对3种合金进行不同温度热处理.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、差热分析仪(DTA)和振动样品磁强计(VSM)对合金的微观结构、热性能和磁性能进行测试分析.结果表明:Fe40Co40Zr(10-x)MoxB9Cu1(x=0,2,4)3种合金第1个晶化峰的激活能随Mo含量的增加而减小,Mo的添加不利于合金的热稳定性.Mo含量的增加抑制了ZrCo3B2等化合物的析出,细化了结晶相的晶粒尺寸.Fe40Co40Zr(10-x)MoxBgCu1 (X=0,2,4)3种非晶合金的矫顽力Hc均随退火温度的升高而逐渐增大.Mo的添加明显降低了合金的矫顽力.

关键词: 非晶合金 , Mo含量 , 微观结构 , 热性能 , 矫顽力

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