陈金伟
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曾杰
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姜春萍
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王耀辉
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赵北君
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朱世富
,
王瑞林
催化学报
利用循环伏安扫描法制备了磷钼酸(H3PMo12O40)修饰的铂电极.在制备修饰电极时,随着扫描次数的增加,磷钼酸的氧化还原峰电流增大,但最终获得稳定的重现性好的磷钼酸修饰的铂电极.通过循环伏安法研究了该修饰电极对二甲醚氧化的电催化反应.结果表明,与未修饰的铂电极相比,磷钼酸修饰的铂电极电催化氧化二甲醚的起始氧化电位负移50 mV,氧化峰电位负移35 mV,氧化峰电流密度提高了1.86倍,这表明修饰电极的电催化活性有了很大的提高.同时,电位负扫时,二甲醚在425 mV(vs SCE)处出现氧化峰,表明二甲醚在修饰电极上的电氧化机理可能发生了改变.实验还发现,制备修饰电极时,降低扫速会提高还原物质杂多蓝的吸附量,但过多的修饰物质会降低铂的活性位数目,反而降低了对二甲醚氧化的电催化作用.
关键词:
铂
,
磷钼酸
,
循环伏安法
,
二甲醚
,
电氧化
,
燃料电池
,
电催化
王冬梅
,
松林
,
王耀辉
,
张伟
,
耿遥祥
,
特古斯
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2012.01.015
通过X射线衍射分析(XRD)和振动磁强计(VSM)磁性测量,研究了替代元素Ti替代Fe元素含量的MnFe1-xTixP0.63Ge0.12Si0.25(x=0,0.01,0.02,0.03)系列化合物的物相结构与磁热效应的影响.结果表明:该系列化合物的结构为Fe2P型六角晶系结构,空间群为P62m.主相均为( Mn,Fe)2(P,Ge,Si),并含有少量的第二相(Mn,Fe)3Si相.随着Ti原子替代Fe原子的增加化合物的晶格常数a增大,晶格常数c略有减小,晶胞体积V基本保持不变.随着Ti含量增加居里温度(TC)减小,热滞△Thys的大小改进不太明显.MnFeP0.63Ge0.12Si0.25的TC为305 K,当外磁场变化为0～1.5T时最大磁熵变的绝对值为14.8 J·(kg·K)-1.
关键词:
磁热效应
,
磁熵变
,
居里温度
,
热滞
王冬梅
,
松林
,
王耀辉
,
张伟
,
毕力格
,
特古斯
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00566
对MnFeP0.63Ge0.12Si0.25Bx(x=0,0.01,0.02,0.03,原子分数)化合物的结构和磁热效应(MCE)进行了研究.XRD分析结果表明:MnFeP0.63Ge0.12Si0.25Bx(x=0,0.01,0.02,0.03)的主相均为Fe2P型六角结构,空间群为P62m.随着B含量的增加品格常数a增大c减小,晶胞体积基本保持不变.磁性测量表明:随着B含量由0增加到0.03时,Curie温度(Tc)从300 K升到347 K,热滞分别为20,17,11和6 K.0-1.5 T外磁场F最大磁熵变△SM分别为14.83,11.41,11.26和11.8 J/(kg·K).
关键词:
磁热效应
,
热滞
,
Curie温度
,
相变
