李兴林
,
卫增泉
,
李文建
,
颉红梅
,
周光明
,
王菊芳
,
郝冀芳
,
温小琼
,
党秉荣
,
李强
,
袁世斌
,
冯岩
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2001.02.012
利用中能重离子束辐照生物靶材料时产生的中子、γ射线和次级碎片等次级辐射对春麦种子进行辐照，然后通过田间试验和实验室的分析测定，得到了M1代植株的变化. （1)在生物学性状中，穗粒数、小穗数、千粒重、穗粒重、小穗密度和有效分蘖数变异率较大; （2)除SOD活性外， POD活性、 CAT活性、 MDA含量和蛋白质含量的变异率也较大; （3)休眠种子和萌发种子辐照M1代在生物学性状的变化上存在很大的差异; （4)两个春麦材料的辐射敏感性差异明显. 由此表明，兰州重离子加速器辐照终端在进行生物学实验时产生的次级辐射是可能利用的诱变源.
关键词:
次级辐射
,
春麦
,
生物学性状
,
抗氧化酶活性
姜林
,
裴海龙
,
朱明月
,
刘婷婷
,
徐丹
,
孙放
,
张栩锐
,
丁楠
,
胡文涛
,
王菊芳
,
周光明
原子核物理评论
doi:10.11804/NuclPhysRev.31.03.423
研究了一种新的恶唑酮类衍生物GANRA-5对于人胚肺细胞MRC-5的辐射防护作用。以MTT评价其对于细胞的毒性，以γH2AX foci形成法检测其对于辐照后细胞中双链断裂的影响，发现其对于受到X射线和12 C6+离子照射的细胞具有较强的辐射防护作用，并进一步发现其能够显著清除辐照后细胞内的自由基。这些结果表明，GANRA-5具有较低的细胞毒性，并能够通过清除自由基发挥较强的针对X射线和12 C6+离子的辐射防护作用，有望开发为高效的辐射防护药物。
关键词:
GANRA-5
,
辐射防护
,
自由基
周光明
,
李强
,
郝冀方
,
颉红梅
,
王浩瀚
,
王菊芳
,
卫增泉
,
刘秦
,
李文建
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2001.03.010
介绍了在兰州重离子加速器上采用75 MeV/u 16O8+ 离子进行了贯穿与定点注入的实验, 以及不同注入部位的种子在实验室萌发的根尖细胞染色体的微核率和畸变率与大田培育结果随剂量的变化情况. 经过3年5代(南繁加代)的系统选育, 筛选出增产、矮杆、抗(锈)病、抗干热风和早熟等9个稳定突变系.
关键词:
重离子
,
离子注入
,
离子贯穿
,
定点诱变
,
小麦
杨建设
,
李文建
,
王菊芳
,
王转子
,
夏景光
,
金晓东
,
高清祥
,
魏巍
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2005.03.011
应用早熟染色体凝集技术对人类正常肝脏细胞经γ射线照射导致的染色体损伤后48 h内的动态修复过程进行了研究.结果显示:照射后原初染色单体断裂和等点染色单体断裂数随着照射剂量的增加而增多,染色单体断裂显著多于等点染色单体断裂;经过24 h的继续培养,这两种类型的损伤都有不同程度的修复,约50%染色单体断裂得到修复,而等点染色单体断裂的修复率最多为15%;经过48 h的照射后培养,染色体损伤的水平与24 h相比没有显著差异.说明肝细胞经γ射线照射后染色体损伤的主要形式是染色单体断裂,易于修复;虽然等点染色单体断裂数量较少,但修复困难.由此表明,等点染色体断裂是细胞经γ射线照射后死亡和癌变的一个重要因素.
关键词:
染色体断裂
,
动态修复
,
人肝细胞
荆西刚
,
李文建
,
杨建设
,
郭传玲
,
褚巍
,
金晓东
,
王菊芳
,
周立斌
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2006.01.008
以体外培养的人类胃癌细胞系BGC823为材料,用兰州重离子加速器提供的能量为20 MeV/u的12C6+离子,分别在富氧(95% O2+5% CO2)和自然条件下辐照细胞,测得这种离子的氧增比近似为1,说明在中等能量区12C6+离子有很低的氧效应.
关键词:
氧效应
,
碳离子
,
人胃癌细胞系BGC823
,
兰州重离子加速器
金晓东
,
李强
,
郭传玲
,
郝冀芳
,
王菊芳
,
李文建
,
闫铮
,
戴中颖
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2006.02.036
以人类肝癌细胞SMMC-7721和正常肝细胞L02为研究对象, 以这两种细胞0.3 Gy时超敏感性的存活数据为基础, 从理论上探讨了γ射线照射时, 用超分次技术治疗肝癌的可能性.经过计算发现: 如果目标肿瘤和周围的正常组织超敏感性的存活差异提高到3%, 即可利用超分次技术对肿瘤进行治疗.应用超分次进行分次照射时, 照射的结果与分次的间隔时间有关. 对这一现象的机理进行了一定的探讨, 发现时间间隔与细胞G2期的长短可能存在一定的相关性.
关键词:
辐射超敏感性
,
超分次
,
50％肿瘤局部控制率
朱明月
,
裴海龙
,
叶文凌
,
张亚楠
,
丁楠
,
王菊芳
,
李文建
,
周光明
原子核物理评论
以昆明小鼠为实验模型,连续进行GANRA类药物灌胃3d后,使用8Gy 100kVp的X射线进行辐照处理,然后对血象、脏器指数、小鼠存活率、肝脏中丙二醛（MDA）含量以及超氧化物歧化酶（SOD）活性等参数进行了统计分析。结果表明：（1）药物灌胃对小鼠存活率没有影响。辐照后,小鼠存活率显著下降,存活率下降至50%所需时间分别为：照射对照组20d、DMSO组9d、1#药物组29d、5#药物组24d;（2）药物灌胃对小鼠脏器指数没有明显影响,辐照后的对照组和DMSO组小鼠的肝脏指数、脾脏指数升高,药物组的脏器指数低于照射对照组和DMSO组;（3）辐照导致各实验组的MDA水平升高、SOD活性下降,但是5#药物的SOD活性高于DMSO组、MDA水平低于DMSO组;（4）药物灌胃对小鼠血象没有产生明显毒性效应;辐照后各实验组小鼠的白细胞等都显著下降。从上述实验结果可以看出,GANRA类1#和5#药物具有抗辐射作用,其机制可能与GANRA类药物的自由基清除能力有关。
关键词:
GANRA类药物
,
辐射保护效应
,
动物实验
吴鑫
,
华君瑞
,
丁楠
,
胡文涛
,
何进鹏
,
徐帅
,
裴海龙
,
周光明
,
王菊芳
原子核物理评论
doi:10.11804/NuclPhysRev.31.04.533
重离子束放疗可有效杀死肿瘤细胞。研究表明：重离子束能引起癌细胞的基因异常，引发基因组不稳定性。BTG1作为一个重要的G0/G1期相关蛋白，具有强烈的抗细胞增殖能力。以碳离子辐射为手段，通过蛋白质印迹杂交技术发现：人肾癌786-O细胞中BTG1能够对重离子辐射应激产生应答。同时，荧光定量PCR结果显示碳离子辐照后，BTG1转录本与microRNA-19b的表达水平呈负相关变化。瞬时转染microRNA-19b类似物于人肾癌786-O细胞中，能够抑制由碳离子辐射引起的BTG1蛋白上调，并增加细胞的微核发生率。因此microRNA-19b能够通过抑制BTG 1的表达，增加重离子辐射诱导的细胞基因组不稳定性。
关键词:
重离子
,
BTG1
,
microRNA-19b
,
基因组不稳定性
田宁
,
李贺
,
金亮亮
,
华君瑞
,
马迎春
,
何进鹏
,
吴鑫
,
王菊芳
原子核物理评论
doi:10.11804/NuclPhysRev.33.04.481
BTG1是重要的抗细胞增殖蛋白,在细胞对外界胁迫如电离辐射等的应激响应过程中发挥重要功能.到目前为止,电离辐射诱导BTG1蛋白表达水平的长期变化情况、其对细胞基因组稳定性的影响及上下游相关的信号通路仍未完全阐明.通过荧光定量PCR技术发现BTG1对X射线和碳离子的应激呈现出先迅速升高再缓慢下降的过程.此外,微核实验表明,通过转染基因的质粒过表达载体或siRNA的方法外源性增加或抑制786-O细胞内BTG1的表达水平均能够显著影响碳离子辐照诱导的基因组不稳定性.深入研究发现电离辐射诱导的NF-κB的表达和活化可能通过引起SKA2基因的表达而间接地调控BTG1的表达,而BTG1则可能激活PRMT1的活性而引起基因组表观遗传学的改变,进而影响细胞的基因组稳定性、细胞周期调控以及凋亡等进程.
关键词:
电离辐射
,
BTG1
,
NF-κB
,
PRMT1
,
表观遗传
李文建
,
周光明
,
卫增泉
,
王菊芳
,
李强
,
党秉荣
,
颉红梅
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2003.01.008
研究了用传能线密度125.5 keV/μm的 12C6+ 辐照小鼠黑色素瘤、中国仓鼠肺、人的宫颈癌、人的肝癌细胞的敏感性以及DNA双链断裂和DNA双链断裂片段分布,结果表明细胞敏感性与DNA双链断裂之间没有一致的关系,提出了细胞辐射敏感性的一种可能的分子机理,即DNA序列敏感性位点协同DNA双链断裂互补性机理. 由此解释了4种细胞系的不同敏感性问题.
关键词:
重离子
,
哺乳动物细胞
,
辐射敏感性
,
分子机理
