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壳聚糖修饰的PLGA纳米粒作为蛋白多肽类药物载体的研究

陈红丽 , 吕洁丽 , 晏杰 , 王银松 , 郭伟云 , 丰慧根 , 陈汉 , 张其清

功能材料

采用溶剂挥发法,以乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)制备了载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA纳米粒(PLGA NP),采用两种修饰方式(直接吸附法和共价交联法)以壳聚糖(chitosan,CS)修饰纳米粒表面,通过考察修饰方法对纳米粒的理化性质、释药性质以及对BSA构型的影响,吸附法修饰的纳米粒(ADCS NP)包封率提高,达到(87.8±3.1)%,突释效应显著;共价交联法修饰的纳米粒(CBCS NP)包封率降低,释药速率增加.3组纳米粒释放速率顺序为V(CBCS NP)>V(ADCS NP)>V(PLGA NP).PLGA NP与ADCS NP包载的BSA构象未见明显改变,而CBCS NP包载的BSA的圆二色谱中α-螺旋含量降低,β-折叠增加.因此,ADCS NP更适合作为蛋白多肽类药物载体.

关键词: PLGA纳米粒 , 壳聚糖 , BSA , 修饰 , 圆二色谱

乳糖酰化壳聚糖基自组装纳米载药体系的体外研究

陈柔 , 王银松 , 杨晓英 , 张彦文 , 李荣珊 , 王玉玫 , 王润玲

功能材料

制备乳糖酰化壳聚糖基自组装纳米微粒,用作抗肿瘤药物-甲氨喋呤(MTX)的载体,为肝靶向药物栽体系统的研究提供体外参考数椐.合成N-乳糖酰化-N-胆甾醇琥珀酰基壳聚糖(CLCS),并通过红外(IR)及核磁共振氢谱(1H NMR)对其进行结构确证.采用自组装的方法制备CLCS纳米微粒,并通过透射电镜及动态激光散射法对纳米微粒的形态结构和粒径大小进行表征.采用超微透析法实现CLCS纳米微粒对MTX的包载,紫外分光光度法检测MTX的包封率和载药量,并通过动态透析实验考察载药CLCS纳米微粒的体外释药特征.

关键词: 壳聚糖 , 自组装纳米微粒 , 肝靶向 , 药物载体 , 甲氨喋呤

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