朱塑
,
邓峰
,
禹新良
,
吕艳
,
肖文健
高分子材料科学与工程
为预测60种烯烃类单体（M1）与苯乙烯（M2）的自由基共聚合竞聚率lgr1S值,采用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法在6-31G（d）基组水平上对烯烃类单体（C1H2=C2XY）进行了计算。用于构建支持向量机（SVM）模型的最佳参数子集包括：原子R3的Mulliken电荷qMR3,C1的Mulliken电荷QMC-1（H原子电荷全部合并到与之相连的重原子上）,参数QMC-1与qMC-2之比RQq（=QMC-1/qMC-2）,最低未占分子轨道（LUMO）能级（ELUMO）和最高占据分子轨道（HOMO）能级（EHOMO）之差ΔEg。最佳SVM模型为高斯径向基核函数（C=1000,ε=0.0001及γ=0.2）。该模型训练集、验证集及测试集的均方根（rms）误差分别为0.043,0.157及0.192,与现有竞聚率lgr模型相比,本文所得SVM模型具有更好的统计品质。
关键词:
密度泛函理论
,
自由基共聚合
,
竞聚率
,
量子化学
,
支持向量机
禹新良
,
陈建芳
,
刘万强
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.06.010
玻璃化转变温度(Tg)是非晶态高聚物材料的一项很重要的参数.文中采用多元线性回归方法建立了56种聚甲基丙烯酸酯类高聚物Tg的结构-性能定量关系(QSPR)模型.模型所用参数从聚甲基丙烯酸酯类主链包含10个重复单元的运动单元计算得到.模型训练集(包含36种聚甲基丙烯酸酯类高聚物)的相关系数为0.971,标准误差为15.731K;模型测试集(包含20种聚合物)相关系数为0.946,均方根误差(rms)为17.286K;整个数据集(56种聚合物)相对误差为4.065％.结果表明,本文所得模型对聚甲基丙烯酸酯类高聚物Tg有着较强的预测能力.因此从高分子主链段运动单元得到分子参数预测Tg是可行的.
关键词:
玻璃化转变温度
,
运动单元
,
聚甲基丙烯酸酯
,
结构-性能关系
