秦培勇
,
陈翠仙
,
黄薇
,
李继定
,
孙本惠
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.01.002
以杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)/NMP为铸膜液体系,进行成膜过程凝胶动力学研究.发现凝胶动力学曲线(X2～t)不是由单一直线组成的,而是由三段对应着不同膜结构的直线组成.考察了不同添加剂对PPESK-NMP体系凝胶速度的影响.结果表明,亲水性强的添加剂,可提高铸膜液体系的亲水性,从而加快溶剂、非溶剂的传质速率,凝胶速度加快,膜的水通量增加.使铸膜液黏度增加的添加剂,使非溶剂扩散系数降低,凝胶速度减慢,膜的水通量减少.丙二酸添加剂增大了铸膜液的亲水性,使铸膜液的凝胶速度增大.吐温添加剂既增加了铸膜液的亲水性又增加了铸膜液的黏度,凝胶速度也先变小后变大.PEG添加剂虽然增大了铸膜液体系的亲水性,但同时也提高了铸膜液的黏度,凝胶速度的变化不大.
关键词:
PPESK
,
凝胶动力学
,
添加剂
,
相转化
李爱勤
,
李继定
,
秦培勇
,
陈翠仙
,
靳龙泰
,
牟向峰
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2003.02.002
采用清华001号脱水膜进行了渗透汽化环体有机硅脱水实验,考察了温度对膜脱水性能的影响,发现在料液初始含水量约为220 mg/L、料液温度333.15至353.15 K、膜后侧压力0.5至1.1 kPa的条件下,可将环体有机硅中的水脱至10 mg/L以下,且353.15 K时,可脱水至3 mg/L以下.借助于流体相平衡理论和UNIFAC模型对该体系脱水进行了估算,结果表明,清华001号脱水膜适用于该体系.
关键词:
渗透汽化
,
脱水
,
环体有机硅
秦培勇
,
陈翠仙
,
黄薇
,
李继定
,
孙本惠
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.01.003
以杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)/NMP为聚膜液体系,进行了成膜过程凝胶动力学研究;浊点实验表明,随着醇类物质碳原子数目的增多,相图的二相区变小,凝胶过程所需的非溶剂量增多.还考察了不同凝胶浴对PPESK/NMP体系凝胶速度的影响.结果表明,使絮凝值增大的非溶剂,凝胶过程中所需的非溶剂量增多,凝胶速度降低.凝胶浴中加入溶剂使铸膜液和凝胶浴的化学势差降低,使非溶剂和溶剂的传质速度下降,凝胶速度减小.当NMP浓度为80%时,膜结构由指状转变为海绵状结构.
关键词:
PPESK
,
凝胶动力学
,
凝胶浴
,
相转化
金喆民
,
秦培勇
,
陈翠仙
,
李继定
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2003.04.004
对PVA膜材料的化学结构进行了分析,建立了定量表征PVA膜交联度的新方法,探明了交联对高分子链间氢键作用的影响规律.结果表明,当交联温度为100 ℃,交联时间为60 min时,交联反应接近平衡;交联剂分子的引入导致高分子链间氢键作用减弱.
关键词:
聚乙烯醇膜
,
马来酸
,
酯化交联
,
傅立叶红外分析
陈保红
,
刘雪春
,
秦培勇
,
陈翠仙
,
李继定
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.04.013
用不同离子对PVA膜材料进行了改性,得到了不同结构的聚离子膜材料.在60℃下测定了的PVA聚离子膜在不同浓度的异丙醇/水体系中的溶胀特性,用气相色谱对其溶胀特性进行分析,并就离子取代对膜溶胀性能的影响进行了分析.实验结果表明离子取代后的PVA膜对异丙醇的溶解性能优于未经改性的纯PVA膜,且离子取代度的提高会使其溶解性能提高.
关键词:
渗透汽化
,
聚离子膜
,
聚乙烯醇(PvA)
,
溶胀
曹原
,
秦培勇
,
胡彦
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2009.12.017
采用反相乳液聚合的方法,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过氧化氢异丙苯-亚硫酸氢钠为氧化-还原引发剂,对丙烯酰胺(AM)、阳离子单体甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)进行共聚反应,制备了一种增稠性能好,耐盐性能高,使用方便的阳离子型印花涂料用增稠剂.通过正交实验和极差分析确定了影响增稠性的显著性因素.通过单因素实验确定了最佳反应条件.结果表明:含增稠剂3%白浆的表观黏度可达47 Pa·s,0.05%的氯化钠水溶液巾的黏度保留率为32.9%,黏度指数为23.6%,使用时白浆达到最大黏度时间为1 min.
关键词:
反相乳液聚合
,
阳离子单体
,
正交实验
,
耐盐性
,
黏度指数
