潘国平
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程修文
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于秀娟
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郑彤
稀有金属材料与工程
采用阳极氧化法在Ti箔上原位生成了TiO2纳米管光电极,并利用SEM和XRD对样品的表观形貌和晶相结构进行了表征.结果表明:TiO2纳米管管口均匀,管径为90～100 nm,且具有单一的锐钛矿晶相.此外,重点考察了初始pH值和外加偏压对TiO2纳米管光电极光电流响应及光电催化活性的影响.结果表明:当溶液pH为7.5、外加偏压为2.0 V时,光电流响应最强,为10.4 mA·cm-2.350W氙灯下光照60 min对罗丹明B的光电催化降解效率可达82.6％.
关键词:
TiO2纳米管
,
光电极
,
阳极氧化
,
光电催化
,
罗丹明B
程修文
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于秀娟
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00206
以钛酸四丁酯为钛源、功能生物小分子胱氨酸为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法同步合成了C-N-S-TiO2光催化剂,利用XRD、XPS、FT-IR和DRS等测试技术对样品的结构及物化性能进行了表征.XRD和DRS分析表明,共掺杂抑制了TiO2晶粒的生长,提高了晶相转变温度,且C-N-S-TiO2样品的吸收带边明显“红移”,光吸收范围一直延长至800 nm左右.XPS分析结果显示,C-N-S-TiO2样品表面产生了杂质能级,C、S元素分别取代部分晶格Ti4+以CO23-和S6+形式存在；而N峰呈宽化状态,以O-Ti-N和Ti-O-N键存在,且样品表面羟基含量明显增加.以罗丹明B染料为模型污染物,考察了该催化剂的可见光催化活性.结果表明,与P25 TiO2比较,C-N -S-TiO2光催化剂活性得到改进,C-N-S-TiO2光催化剂在470～800 nm波长下辐射120 min后对罗丹明B的降解率可高达83％.
关键词:
TiO2
,
三元素共掺杂
,
可见光
,
光催化
,
罗丹明B
于秀娟
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程修文
,
杨莉莎
功能材料
以胱氨酸为掺杂剂,利用溶胶-凝胶法直接制备了N、S共掺杂改性的光催化剂TiO2-N-S,借助XRD、XPS和SPS等手段对其进行了表征,并以苯酚为模型污染物考察了其在模拟太阳光下的催化活性.XRD分析表明该光催化剂为锐钛矿晶型,N、S共掺杂能有效抑制TiO2晶粒的生长,提高了晶相间转变温度.XPS显示S是以S6+形式存在的,其掺杂方式是置换了晶格金属Ti4+形成阳离子S6+;N的峰形结构呈现宽化状态,形成了O-Ti-N和Ti-N-O键,且表面羟基含量显著提高.SPS研究结果表明,该催化剂的可见光吸收增强,吸收带边发生明显"红移".模拟太阳光下降解苯酚的实验结果表明,该光催化剂在120min内对苯酚的降解率可高达79.3%.
关键词:
TiO2
,
模拟太阳光
,
光催化
,
共掺杂
,
苯酚
于秀娟
,
杨莉莎
,
程修文
材料科学与工程学报
以钛酸四丁酯为前驱体，氯化铵为掺杂剂，采用溶胶一凝胶法制备了N、Cl共掺杂改性的TiOz光催化剂（N—Cl-Ti），借助XRD、SEM、TEM、XPS及DRS等手段对其加以表征。以苯酚为模型反应物，研究了氯化铵掺杂量及热处理温度等制备条件对光催化活性的影响。结果表明，氯化铵掺杂抑制了锐钛矿相向板钛矿相的转变和晶粒的生长，改性后的TiO。光吸收带边可延伸约至780nm。N、C1元素分别以O—Ti—N和O-Ti—C1形式存在于TiO：晶格中。当氯化铵的掺杂量为3．0mol％，热处理温度为250℃时，改性后的TiO：可见光催化活性最高，可见光（420～800nm）照射120min后，苯酚的降解率可达75．689／6。
关键词:
二氧化钛
,
氮氯共掺杂
,
可见光
,
光催化
,
苯酚
