彭伟
,
江国健
,
段丽
,
程曼
,
肖清
,
杨锐
材料热处理学报
采用原位反应无压浸渗工艺,制备了SiC/Al双连续相复合材料,研究烧结温度对SiC/Al双连续相复合材料的导热性能的影响,观察SiC/Al双连续相复合材料的表面形貌.结果表明:Al合金熔体在无压下能渗入三维网状SiC多孔陶瓷孔隙,形成组织均匀具有网络贯穿结构的SiC/Al双连续相复合材料.浸渗温度对复合材料的导热系数影响很大,当浸渗温度为900、1000、1100和1200℃时,复合材料室温下的导热系数分别为167.4、160、154和152 W/(m·K),与浸渗温度900℃相比,浸渗温度1200℃复合材料室温下的导热系数下降了9％.因此,在保证浸渗完全的情况下,随着浸渗温度的升高,复合材料的导热性能越来越差,这主要是由于高温下熔融Al液与SiC陶瓷之间发生界面反应所致;适当地降低熔渗温度可以减缓界面反应的程度,从而提高复合材料的导热性能.本实验的最佳工艺条件为N2气氛,900℃保温3h.
关键词:
无压浸渗工艺
,
双连续相复合材料
,
三维网状多孔SiC陶瓷
,
导热性能
,
界面反应
吴伟军
,
李明伟
,
程曼
,
曹亚超
,
石航
人工晶体学报
研究了EDTA与KCl不同掺杂浓度和不同过饱和比下KDP溶液的成核过程,测定了不同条件下KDP过饱和溶液的诱导期;根据经典成核理论计算了成核热、动力学参数,并分析了溶液稳定性随掺杂浓度的变化情况.利用化学腐蚀法对KDP晶体(100)面进行了腐蚀,得到了清晰的位错蚀坑,并使用光学显微镜观察了(100)面位错蚀坑的分布特点.结果表明,当过饱和度为4%、掺杂浓度为0.01 mol%EDTA和1 m01%KCl时,不仅KDP过饱和溶液的稳定性比较高,而且位错蚀坑的分布比较均匀、密度小,适合高质量的KDP晶体生长.
关键词:
双掺杂
,
成核
,
诱导期
,
稳定性
,
位错
邱言锋
,
李明伟
,
程曼
,
曹亚超
,
潘翠连
功能材料
通过实验测定了L-丙氨酸掺杂下KDP溶液的亚稳区和诱导期,根据经典成核理论计算了晶体成核的热力学和动力学参数,分析了L-丙氨酸对KDP溶液成核特性的影响。结果表明,随着掺入的L-丙氨酸浓度的增大,KDP的溶解度减小,亚稳区变宽,诱导期变长,溶液更加稳定。采用吊晶法进行了KDP晶体生长实验,发现其（100）面法向生长速度随掺杂浓度增大而减小,在过饱和度σ〉0.04时,晶体（100）面的生长以二维成核生长机制为主。
关键词:
KDP晶体
,
L-丙氨酸
,
成核
,
生长速度
程曼
,
杨敏
,
曲佳燕
,
刘宾元
,
刘盘阁
高分子材料科学与工程
合成了3种5,5′-亚甲基-双-水杨醛亚胺配体,利用它们和trans-[NiCl（Ph）（PPh3）2]反应得到Cat1、Cat2和Cat3三种双核水杨醛亚胺镍催化剂,并通过红外（FT-IR）和元素分析进行了表征。研究了在甲苯为溶剂,MAO为助催化剂下,催化降冰片烯（NBE）单体聚合的催化性能,考察了聚合条件,如温度、Al/Ni物质的量比对降冰片烯的催化活性、单体转化率、聚合物分子量及分子量分布的影响。当在n（Al）/n（Ni）为1000,聚合温度为80℃的条件下,催化剂的催化活性达到最大值1.16×105g of PNB/（mol of Ni.h）。聚合产物的核磁共振（1H-NMR）和红外光谱分析结果表明,该聚合反应是以单体的乙烯基加成聚合机理进行的。
关键词:
水杨醛亚胺镍配合物
,
双核非茂催化剂
,
降冰片烯
,
加成聚合
段丽
,
江国健
,
彭伟
,
程曼
,
王小建
人工晶体学报
以氧化钇、硝酸和硝酸铁为原料,氢氧化钾为矿化剂,采用水热合成法制备了钙钛矿结构铁酸钇正铁氧体(YFeO3)微晶.研究了水热反应时间、温度和溶液pH值对产物的物相组成、粒径大小和磁性能的影响,研究结果表明,在实验条件所在区间内,随着反应时间的增加和反应温度的升高,产物纯度逐渐变高.合成纯相YFeO3需要在一定的溶液pH值范围内.随溶液pH值的降低,产物颗粒的粒径变小,粒径分布变窄,并且晶粒的磁化强度增大.最佳的合成条件是pH值为9.5,温度为260℃,反应时间为60h.
关键词:
铁酸钇微晶
,
水热法
,
磁性能
