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铀真空热氧化膜的XPS研究

周萍 , 汪小琳 , 杨江荣 , 伏晓国 , 罗丽珠

稀有金属材料与工程

采用X射线光电子能谱(XPS)研究了表面氧化物的铀金属在低真空条件下加热后表面形成的银白色氧化膜的化学组成.结果表明,氧化膜的组成由表及里依次为:UO2+x,UO2和碳氧化铀UCxO1-x,其中立方密排结构的碳氧化铀相的存在是延缓铀在大气中腐蚀的关键因素.

关键词: , XPS , 氧化膜 , 真空热氧化

金属铈及其氧化物电子结构的第一性原理计算及紫外光电子能谱实验

史鹏 , 罗丽珠 , 黄理 , 敖冰云 , 白彬 , 汪小琳

稀有金属材料与工程

采用基于投影缀加平面波赝势结合Hubbard修正的局域自旋密度泛函近似的第一性原理计算方法,系统研究了金属?-Ce及其CeO2、Ce2O3的电子结构,并和紫外光电子能谱实验进行对比.结果表明,LSDA+U方法能够对这类强关联电子体系给出正确的描述,在?-Ce首先氧化为Ce2O3并最终转变为CeO2的过程中,最显著的特征是,4f电子发生了局域性向离域性的转变.

关键词: 密度泛函理论 , 强关联电子体系 , , 紫外光电子能谱

大气环境中铈氧物组成研究

陈丕恒 , 李嵘 , 李炬 , 罗丽珠 , 蒋春丽 , 刘婷婷

中国稀土学报

采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(EDS)研究了大气环境中铈氧化物的组成变化. 实验结果表明, 大气环境中铈的氧化物主要由Ce2O3, Ce7O12和CeO2构成, 氧化初期主要是Ce2O3, 随着氧化时间增加, 大部分Ce2O3逐渐转变为Ce7O12, 而在局部微裂纹集中处直接生成CeO2, 随着氧化过程的进行, Ce7O12逐渐转变为CeO2, 240 h后 Ce7O12几乎完全转变为CeO2;扫描电镜结合能谱分析表明Ce7O12主要以连续致密氧化膜存在, 而CeO2则出现大量微裂纹, 这种变化与两者密度上的差异有关.

关键词: , Ce2O3 , Ce7O12 , CeO2 , 密度 , 稀土

UFeGa5单晶生长及晶体结构研究

谢东华 , 赖新春 , 陈秋云 , 张延志 , 徐钦英 , 罗丽珠

稀有金属材料与工程

采用镓自助熔剂的方法生长出了UFeGa5单晶,采用X射线衍射技术和Rietveld方法对UFeGa5晶体结构进行了研究.结果表明:生长出的UFeGa5单晶体结构完整,结晶性好.UFeGa5具有HoCoGa5型四方结构,空间群为P4/mmm(No.123),其晶格常数为a=0.42533(2) nm,c=0.67298(3) nm,并得到了透射电镜(TEM)实验验证.

关键词: UFeGa5 , 助熔剂法 , 晶体结构 , Rietveld方法

超高真空磁控溅射法沉积铀薄膜及其表面状态

陈秋云 , 赖新春 , 黄火根 , 罗丽珠 , 蒋春丽 , 谭世勇

材料保护

铀薄膜有助于原子参数的测试研究,目前对铀薄膜研究的报道较少.利用超高真空磁控溅射法在单晶Si片上制备了铀薄膜.通过扫描电子显微镜(SEM)对铀薄膜的表面形貌进行了观察,利用X射线光电子能谱仪(XPS)及X射线衍射仪(XRD)对铀薄膜的表面结构及元素状态进行了分析和表征.结果表明:铀薄膜呈片状式生长,比较致密、连续,表面由铀及氧化铀组成,之下为纯铀.

关键词: 磁控溅射 , 铀薄膜 , 膜表面状态

C掺杂对Al中He行为的影响

向鑫 , 陈长安 , 刘柯钊 , 罗丽珠 , 刘婷婷 , 王小英

金属学报 doi:10.3724/SP.J.1037.2009.00590

用离子注入技术实现了Al表面C元素的掺杂,并利用XPS,XRD,TEM和SEM研究了C掺杂对Al中离子注入He行为的影响.结果表明,掺杂的C在Al表面形成了Al_4C_3,随着C掺杂量的增加,Al表面组织的择优取向和晶胞体积发生改变,从而影响了Al中的He离子注入行为,预先掺杂的C对He离子注入Al表面的鼓泡行为有重要影响,其影响程度与掺杂剂量有关,小剂量C掺杂后,能有效抑制鼓泡的长大,并使Al表面鼓泡均匀分布;更高剂量C掺杂后,C对表面鼓泡的抑制作用减弱,甚至加剧He离子的辐照损伤,Al表面出现孔洞和剥落现象,掺杂的C对Al基体的微观结构也有很大影响,

关键词: Al , C掺杂 , He行为 , 鼓泡 , 微观结构

铂基疏水催化剂制备及其在氢-水液相催化交换中的应用

叶林森 , 罗德礼 , 杨莞 , 郭文胜 , 徐钦英 , 罗丽珠

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2014.13350

采用浸渍-液相还原法合成Pt/C催化剂,以聚四氟乙烯(PTFE)为疏水材质,多孔陶瓷球为支撑载体制备出0.8wt%Pt-C-PTFE的球形(φ5.5 mm)疏水催化剂.通过透射电镜(TEM)、X射线能谱(XPS)和扫描电镜(SEM)等分析了催化剂的物理性能,液相催化反应进行了水去氘化的氢同位素交换性能表征.结果表明,Pt/C催化剂中金属铂负载量小于20%时,铂粒子平均粒径可以控制在2.4 nm左右.铂粒子价态为Pt0、Pt2+、Pt4+,其中零价态铂含量约为60%.金属铂负载量、疏水催化剂的装填比及交换温度对其总传质系数有较大影响.纳米铂单质和其氧化物共同作用实现催化交换.

关键词: Pt/C , 疏水催化剂 , 液相催化交换 , 总传质系数

CO在U2N3+xOy薄膜表面反应特性研究

罗丽珠 , 陆雷 , 刘柯钊 , 赵东海

无机材料学报 doi:10.15541/jim20130641

采用磁控溅射沉积方法在Si基底表面制备U2N3+xOy薄膜,采用X光电子能谱(XPS)分析技术观测CO气氛环境下 U2N3+xOy薄膜表面腐蚀行为,以期获得 U2N3+xOy薄膜在 CO 环境下的表面腐蚀机理。结果表明:超高真空条件下, CO在U2N3+xOy薄膜表面表现为氧化特性;CO在薄膜表面吸附解离生成的C以无定形碳形式聚集在薄膜表面,深度剖析过程中并未观察到C向U2N3+xOy薄膜内部扩散;而解离生成的氧在薄膜内扩散并发生氧化反应,生成高价氧化物或铀氮氧化物和氮。氧化反应生成的氮向薄膜内部扩散,并在次表面反应生成富氮中间产物。随着CO暴露反应进程的推进,富氮层逐渐向薄膜内部迁移,这是导致U4f谱卫星峰变化的主要原因。

关键词: CO , U2N3+xOy , 表面腐蚀 , 氧化

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