金向军
,
李晓萍
,
门勇
,
肖德海
,
李静
,
杨向光
,
吴越
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.03.010
以同晶取代方法合成了M-HMS(M=Fe、Cu、Co、V, HMS:Hexagonal Mesoporous Silicates)中孔分子筛. 经XRD、IR、ESP表征,证明过渡金属离子已进入HMS骨架中. 在苯酚羟化反应中考察了M-HMS的催化性能. 结果表明,M-HMS的催化性能明显高于相对应的M/SiO2负载型催化剂. 依据引入HMS骨架的过渡金属离子是苯酚羟化反应的活性中心,以及H+和OH-可能参与反应的结果提出了可能的反应机理.
关键词:
HMS-中孔分子筛
,
苯酚羟化
,
二酚
王德强
,
张一波
,
肖德海
,
杨向光
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60193-3
考察了钛硅分子筛(TS-1)以及硅烷化钛硅分子筛(TS-1-S)上环烷酸钴(Co-nap)催化环己烷氧化反应性能.结果表明,TS-1和TS-1-S对该反应均具有显著的促进作用,环己烷转化率由无TS-1时的3.6%分别提高至6.4%和7.9%,产物选择性保持在80%左右,反应时间由300 min可缩短为130min.进一步的研究表明,随着TS-1的加入,Co-nap在其表面发生了吸附,使得均相反应变成了"类多相催化反应".这是反应性能显著提高的主要原因.
关键词:
钛硅分子筛
,
环己烷
,
均相氧化
,
吸附
,
硅烷化
李飞
,
肖德海
,
张一波
,
王德强
,
潘喜强
,
杨向光
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(09)60093-0
报道了一种新型的可用于氨选择催化还原氮氧化物的Ce-P-O催化剂.在空速为20 000h-1,较宽的温度范围内经500℃焙烧的Ce-P-O催化剂上表现出了较高的NO转化率(可达到90%以上).与V-W-Ti催化剂相比,该催化剂具有一定的耐水蒸气和SO2能力以及较好的抗碱中毒性能.
关键词:
氮氧化物
,
选择催化还原
,
氨
,
铈
,
磷酸盐
周伟华
,
肖德海
,
李静
,
杨向光
,
吴越
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.02.004
用柠檬酸法合成一系列Ni-Ce氧化物(Ni1-x-Cex-O,x为0.00～1.0),并通过XRD、TPR等测试技术研究了助剂Ce的加入对NiO物相和氧化-还原性能的影响,考察了这类催化剂在甲烷低温催化燃烧过程中的催化性能与其还原性能的关系. 结果表明,CeO2与NiO以各自的相存在,但是CeO2的加入明显地促进了NiO的还原. 与NiO催化剂相比,加入适量Ce后催化剂的活性都有提高,当Ce的加入量较小(x≤0.3)时,其活性和还原性的提高较为明显,主要归结于加入的Ce能均匀地分散在NiO中促进NiO的还原,从而提高其氧化-还原性能. 这种促进作用在Ni0.7-Ce0.3-O负载在ZrO2后更为明显,在TPR谱上NiO的初始还原温度更低,且甲烷完全转化的温度从Ni0.7-Ce0.3-O的530 ℃降至Ni0.7-Ce0.3-O /ZrO2的480 ℃. 表明Ni-Ce-O/ZrO2体系是一类性能优异的非贵金属甲烷低温催化燃烧催化剂.
关键词:
甲烷
,
催化燃烧
,
NiO
,
CeO2
胡春国
,
赵振波
,
肖德海
,
李静
,
杨向光
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.01.003
采用柠檬酸络合法合成了一系列La1-xSrxMnO3(x为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.7和0.9)复合氧化物,并将其用于苯的完全催化氧化. 通过XRD、TPD、TPR等测试技术研究了Sr的加入对稀土复合氧化物结构及氧化-还原性能的影响. 结果表明,对Mn钙钛石体系而言,Sr的加入未产生氧空位,只是提高了Mn离子的价态. 过多Sr的掺杂既影响ABO3结构的形成,也影响Mn4+的氧化-还原性能,同时对苯的完全氧化产生了不利的影响. 实验证明,Sr的加入量为x在0.2～0.3时活性最佳.
关键词:
苯
,
完全催化氧化
,
钙钛石复合氧化物
白天
,
郭安儒
,
李瑞杰
,
刘畅
,
肖德海
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.12.160373
采用3，4-环氧环己基甲基-3，4-环氧环己基甲酸酯（2010P）作为N，N，N′，N′-四环氧丙基-4，4′-二氨基二苯甲烷环氧树脂（AG-80）／六氢苯酐（HHPA）固化体系的稀释剂。通过粘度、拉伸、高温剪切、示差扫描量热法（ DSC）以及高倍显微镜等技术手段及方法，考察稀释剂含量对环氧树脂的粘度、力学性能和热性能的影响，研究了稀释剂与环氧树脂之间的相互作用。结果表明，2010 P可以显著提高树脂的流动性。随着2010 P含量的增加，体系的拉伸强度会呈现先上升后下降的趋势，在质量分数25％时达到最大值。 DSC结果显示，2010 P的加入会降低AG-80的玻璃化转变温度，但适量的加入可以进一步提高AG-80环氧树脂在高温条件下的粘接性能。当2010 P的质量分数为30％时，树脂在200℃的剪切强度可达到13.78 MPa。
关键词:
稀释剂
,
耐高温环氧树脂
,
拉伸性能
,
高温剪切强度
,
热性能
