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新型硫源水热合成纳米CdS

徐小齐 , 胡晓丹 , 张海黔 , 高俊珊

材料导报

选用新型的有机硫源二硫化四甲基秋兰姆(Tetramethylthiuram disulfide),以水热法分别在苯和乙二胺溶剂中制备了不同形貌和尺寸的CdS纳米微粒.采用TEM、XRD、UV-vis等测试手段对产物进行了表征,结果表明:在苯溶剂中得到的是近球形的 CdS 纳米微粒,直径在30nm左右;而在乙二胺中得到的是 CdS 纳米线,其表面光滑,直径均匀(40nm).二者的Uv-Vis光谱的吸收峰相对于体相 CdS 均发生了蓝移.

关键词: 硫化镉 , 二硫化四甲基秋兰姆 , 水热法

铈在NaCl-KCl和NaCl-KCl-CeCl3体系中溶解损失研究

李迅 , 林如山 , 叶国安 , 胡晓丹 , 何辉

中国稀土学报 doi:10.11785/S1000-4343.20150311

在实验室条件下,利用差重分析法,研究了Ce在NaCl-KC1和NaCl-KCl-CeCl3体系中的溶解损失,观察了Ce的物理溶解现象.利用二次回归正交分析,得到了Ce溶解损失量与温度和CeCl3浓度之间的数学模型,绘制了各因素与溶解损失之间的关系曲线,讨论了金属溶解损失随时间、温度和CeCl3浓度的变化规律.研究表明,Ce在NaCl-KCl体系的溶解损失量随温度增加而增加,达到平衡前随时间增加而增加,达到平衡后不再随时间变化;在NaCl-KCl-CeCl3体系的溶解损失量随CeCl3浓度增加而增加,随温度的变化存在拐点.

关键词: 金属Ce , 溶解损失 , 氯化物熔盐

磁性纳米CeO2/Fe3O4非均相Fenton反应催化降解氧氟沙星

胡晓丹 , 周志伟 , 张伟 , 张晓红 , 张海黔

无机材料学报 doi:10.15541/jim20150542

为了提高Fe3O4的催化活性,制备了磁性CeO2/Fe3O4复合纳米粒子,构成非均相Fenton反应体系,催化降解水环境中的氧氟沙星抗生素.研究了CeO2含量、H2O2浓度、pH等因素对CeO2/Fe3O4非均相催化活性的影响,并通过溶出铁离子测定、动力学拟合等方式对反应机理进行探究.结果表明,CeO2/Fe3O4较Fe3O4具有更强的催化活性,氧氟沙星的降解率随CeO2含量、H2O2浓度和溶液酸度的增加而提高,当H2O2浓度为100 mmol/L以及pH为3时,CeO2/Fe3O4(摩尔比=0.780)-H2O2体系催化降解氧氟沙星的效果最佳.CeO2/Fe3O4体系催化降解氧氟沙星反应遵循一级反应动力学方程,反应机理主要为催化剂表面的催化反应,同时CeO2产生氧空位的电子转移对Fe3O4的催化反应起到协同强化的作用.

关键词: Fe3O4 , CeO2 , 降解 , 氧氟沙星

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