何建丽
,
彭涛
,
谢洁
,
胡雪艳
,
常巧英
,
陈辉
,
范春林
,
李存
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.01012
建立了使用固相萃取-液相色谱-串联质谱(SPE-LC-MS/MS)同时检测食品包装材料中16种全氟烷基类化合物(PFAS)的方法。分别对样品前处理方法、质谱条件等进行了比较和优化,样品用甲醇超声提取,经Oasis WAX固相萃取小柱净化后,用Atlantis T3 C18色谱柱分离,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测(MRM)负离子模式扫描,同位素内标法和外标法结合定量。16种PFAS在0.5~20.0 μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99。加标回收率为68.6%~109.2%,RSD为2.5%~18.1%(n=6)。检出限为0.2~0.5 μg/kg,定量限为0.5~1.0 μg/kg。该方法简便、快速、准确,可用于食品包装材料样品中PFAS的检测。
关键词:
液相色谱-串联质谱
,
固相萃取
,
全氟烷基类化合物
,
包装材料
曹新悦
,
庞国芳
,
金铃和
,
康健
,
胡雪艳
,
常巧英
,
王明林
,
范春林
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.12026
对比研究了气相色谱?串联质谱（ GC?MS／MS）与气相色谱?四极杆?飞行时间质谱（ GC?QTOF／MS）在水果、蔬菜中208种农药多残留检测中基质效应及方法学效能的差异，提出两种仪器在农药残留检测方面的特点和适用范围，为残留检测分析提供参考。在苹果、柑橘、番茄、黄瓜4种基质，3个添加浓度（5?0、10?0和20?0μg／kg）下，两种仪器中均有93?0％以上的农药回收率在70％～120％范围内且相对标准偏差（ RSD）≤20％（ n＝5）。检测灵敏度方面，绝大部分农药在两种仪器的检出限均低于5?0μg／kg，满足各国农药残留限量的要求，且GC?MS／MS灵敏度更高，线性范围更宽，定量能力更加准确。筛查确证方面，GC?QTOF／MS在快速、高通量筛查、准确定性及非目标化合物鉴定等方面表现出了优势。
关键词:
气相色谱-四极杆-飞行时间质谱
,
气相色谱-串联质谱
,
农药多残留
,
水果蔬菜
,
对比
何建丽
,
彭涛
,
谢洁
,
胡雪艳
,
常巧英
,
陈辉
,
范春林
,
李存
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.01012
建立了使用固相萃取-液相色谱-串联质谱（ SPE-LC-MS／MS）同时检测食品包装材料中16种全氟烷基类化合物（ PFAS）的方法。分别对样品前处理方法、质谱条件等进行了比较和优化，样品用甲醇超声提取，经 Oasis WAX固相萃取小柱净化后，用 Atlantis T3 C18色谱柱分离，以乙腈和5 mmol／L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱，多反应监测（ MRM）负离子模式扫描，同位素内标法和外标法结合定量。16种 PFAS 在0.5~20.0μg／L 范围内线性关系良好，相关系数（ r2）均大于0.99。加标回收率为68.6％~109.2％，RSD为2.5％~18.1％（ n＝6）。检出限为0.2~0.5μg／kg，定量限为0.5~1.0μg／kg。该方法简便、快速、准确，可用于食品包装材料样品中 PFAS的检测。
关键词:
液相色谱-串联质谱
,
固相萃取
,
全氟烷基类化合物
,
包装材料
曹亚飞
,
康健
,
常巧英
,
胡雪艳
,
王志斌
,
范春林
,
王明林
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.10022
建立了一种快速测定奶酪中大环内酯类、磺胺类、喹诺酮类和四环素类共50种兽药残留的分析方法.方法采用改进后的QuEChERS对奶酪进行前处理.样品在加入Na2EDTA缓冲液和陶瓷均质子后,在5％ (v/v)醋酸乙腈条件下进行振荡提取,氯化钠和无水硫酸钠用于盐析,经C18吸附剂净化后,供液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定.目标化合物经ZORBAX-SB-C18柱梯度分离,在正离子动态多反应监测模式下进行检测.结果表明,奶酪中50种兽药的定量限(LOQ)为0.05 ～ 20 μg/kg;在3个添加浓度(20、50、100 μg/kg)下(n=6),平均回收率在70％～120％范围内的比例分别为94％、92％和96％,相对标准偏差(RSD)为1％～14％.对市售的7个样品进行测定,其中两个样品分别检出了微量的罗红霉素和氟甲喹兽药残留.该方法快速简便,适用于奶酪中兽药残留的快速检测和日常监控.
关键词:
QuEChERS
,
液相色谱-串联质谱
,
兽药
,
奶酪
,
多残留
