袁霞
材料导报
从炭黑微观结构和形态出发,综述了6种非离子表面活性剂在炭黑水性体系中的吸附性能.聚醚型表面活性剂在炭黑/水界面上的吸附等温曲线都符合Langrnuir型,而癸基甲基亚砜在炭黑/水界面上的吸附等温曲线呈双平台型.展望了制备稳定炭黑水性分散体系的发展方向.
关键词:
炭黑
,
非离子表面活性荆
,
吸附
,
水性体系
安玉良
,
韩乃旺
,
张辰
,
徐淑娇
,
袁霞
功能材料
doi:10.3969/ji.ssn1.001-97312.0151.60.11
针对锂离子电池体系，以提高负极材料可逆充放电容量为目的，制备了Fe2 O3‐石墨烯纳米复合材料，并利用XRD、SEM 对其结构和形貌进行了表征分析，通过恒流充放电测试对其电化学性能进行系统研究。采用水热法成功制备了二元的 Fe2 O3‐石墨烯纳米复合材料，纳米Fe2 O3分布较为均匀，形貌多为菱形块状或类球状多面体，且与石墨烯片相互交叠，有效抑制了双方的团聚，形成了有利于储锂的堆砌结构。电化学性能测试表明，Fe2 O3‐石墨烯纳米复合材料的储锂性能大大优于石墨烯和纳米 Fe2 O3，30次循环后，可逆容量仍高达1252mAh／g，循环性能优异；随着石墨烯加入量的增大，Fe2 O3‐石墨烯纳米复合材料的可逆容量越高。
关键词:
锂离子电池
,
负极材料
,
石墨烯
,
氧化铁
,
水热法文
安玉良
,
张辰
,
袁霞
,
隋宏超
功能材料
以炭纤维网布为基体,通过电镀工艺在炭纤维网布上形成Ni催化剂膜,采用化学气相沉积方法原位合成炭纤维网布/螺旋纳米碳纤维复合材料,采用扫描电镜（SEM）、Raman光谱和X射线衍射仪（XRD）对生长的螺旋纳米碳纤维的形态和结构进行表征。考察主要反应因素—温度对螺旋纳米碳纤维生长的影响,并就生长过程进行了讨论;对其制备出的炭纤维网布/螺旋纳米碳纤维复合材料在8.2～12.4GHz频段的电磁性能进行分析,考察其吸波性能。结果表明制备出的炭纤维网布/螺旋纳米碳纤维复合材料比单一的螺旋纳米碳纤维具有更高的电磁损耗角正切,电损耗正切值由0.7提高到3.8,表明复合材料具有较好的吸波性能。
关键词:
螺旋纳米碳纤维
,
炭纤维网布
,
化学气相沉积
,
电磁性能
袁霞
,
安玉良
,
郑朝晖
,
候青怡
,
王俊
功能材料
以淀粉为炭基质,硝酸镍为金属纳米颗粒前躯体,在氢气保护下进行控温炭化制备出准球形的碳包覆Ni纳米颗粒,采用HRTEM、EDX和XRD对产物进行表征,纳米颗粒呈核壳结构,粒径分布比较窄,金属颗粒为单晶Ni.通过波导法对所制备的碳包覆Ni纳米材料电磁性能进行分析,采用矢量网络仪测试分析其在18～26.2GHz频率范围内电磁参数,并阐述材料结构与电磁性能之关联.
关键词:
碳包覆Ni纳米材料
,
制备
,
电磁性能
,
催化炭化
安玉良
,
隋宏超
,
袁霞
,
郑朝晖
,
张晓梅
功能材料
采用溶胶-凝胶法制备活性炭负载纳米钴锌铁氧体复合吸波材料研究。以柠檬酸为络合剂制备Co0.8Zn0.2Fe2O4铁氧体溶胶,加入活性炭于溶胶中,经浓缩制得活性炭/钴锌铁氧体凝胶,再经过低温煅烧,制备出形态和结构理想的活性炭负载钴锌铁氧体复合材料;详细地考察烧结温度、煅烧时间及活性炭与铁氧体的配比等工艺参数对复合材料的形态和结构的影响;分别采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和能量散射X射线荧光光谱（EDX）对制备出的复合材料进行形貌、结构及组成表征分析。采用波导法在8.2～12.4GHz波段对活性炭负载纳米钴锌铁氧体复合材料进行电磁参数测试分析,结果表明所制备活性炭负载纳米钴锌铁氧体复合材料具有较高的电、磁损耗角正切值,其吸波性能较好。
关键词:
吸波材料
,
溶胶-凝胶法
,
钴锌铁氧体
,
活性炭
桂钦璋
,
刘碧玉
,
袁霞
,
吴剑
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.10.031
分别采用水热法和SiCl4气相法对NaY分子筛进行脱铝改性,作为载体应用于磷钨酸(PW)的原位封装过程.采用XRD、N2物理吸附、ICP-AES和SEM等手段对脱铝改性后NaY分子筛载体结构进行了表征.结果表明,两种脱铝方法在使NaY分子筛硅铝比接近5.5的情况下,水热法比SiCl4气相法脱铝样品的结晶度高、比表面积和孔容更大、微孔所占的比例更高,相同条件下用于磷钨酸的原位封装过程,能获得0.0569g PW/g载体的封装量,显著高于SiCl4气相法处理的样品.
关键词:
NaY分子筛
,
脱铝改性
,
封装
,
磷钨酸
富好
,
罗秀针
,
袁霞
,
施俊新
,
高碧芬
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.24.011
采用溶胶-凝胶法制备 Ce 掺杂 TiO2(Ce-TiO2)纳米颗粒,借助 XRD、XPS、UV-Vis、DRS 等手段对催化剂的结构和理化性质进行分析表征,并以酸性红染料作为模型污染物,考察 Ce-TiO2在可见光作用下的催化活性。实验结果表明,在 CeO2和 TiO2界面形成了Ce-O-Ti键,从而抑制了催化剂的晶化和相转变过程,并在 TiO2的禁带中引入了 Ce4f 掺杂能级。Ce-TiO2在可见光区具有显著吸收,且光生载流子的复合受到有效抑制,因此,Ce 掺杂明显提高了TiO2降解污染物的效率。当 Ce 掺杂量为20%(摩尔分数),煅烧温度为400℃时,催化剂的活性达到最佳。
关键词:
溶胶-凝胶法
,
TiO2
,
Ce
,
掺杂
,
光催化
李圭
,
钟玲
,
袁霞
,
吴剑
,
罗和安
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.01041
在低模板剂浓度和弱碱介质中合成催化材料Si-MCM-41、Sn-MCM-41, 并用XRD、N2物理吸附-脱附、FT-IR、ICP-AES和TEM等手段对催化材料进行了表征. 研究了合成方法对制备Sn掺杂MCM-41介孔分子筛的影响, 结果表明: 水热晶化法(DHT)合成的Sn-MCM-41, Sn物种主要进入分子筛的骨架中; 而模板离子交换法(TIE)合成的Sn-MCM-41, Sn物种主要位于分子筛的表面. Sn-MCM-41介孔分子筛催化环己酮Baeyer-Villiger氧化反应结果表明, n(H2O2):n(酮)＝3:1, 30g1,4-二氧六环为溶剂, H2O2为氧源, 70℃反应6 h, 环己酮的转化率可达40.02%, ε-己内酯的选择性为45.69%.
关键词:
水热晶化
,
template-ion exchange
,
Si-MCM-41
,
Sn-MCM-41
,
Baeyer-Villiger oxidation
