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超声对Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极材料结构及电极性能的影响

王雅琼 , 童宏扬 , 许文林 , 王鹏

无机材料学报

用SEM和XRD技术测定和分析了不同超声波作用时间下Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2
电极材料的表面形貌和结构,应用循环伏安法研究了超声波作用时间对Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在1.0mol/L H2SO4溶液中的伏安特性的影响.实验结果表明:超声波作用于电极材料会对电极表面的形貌和结构产生影响;电极经超声处理20min后,其循环伏安峰电流与未经超声波作用时相比增加了近1倍;电极的电化学活性表面积随超声波作用时间的延长呈先增大后减小的趋势,在本实验中超声波作用时间为20min时,伏安电荷最大,即活性表面积最大.

关键词: 电极 , PbO2 , ultrasound

聚合前驱体法制备Ti/TiO2电极的结构和电催化活性

童宏扬 , 许文林

稀有金属材料与工程

用伏安电荷容量表征了聚合前驱体法制备的Ti/TiO2电极的热分解温度和热分解时间对电极电催化活性的影响,用XRD,ESEM,TEM对所制电极的表面结构、形貌及TiO2的粒径进行了表征.实验结果表明:热分解温度和热分解时间对Ti/TiO2电极的伏安电荷容量有显著的影响,在热分解温度低于500℃时,延长热分解时间有利于提高电极的电催化活性.热分解反应温度大于500℃后,增长热分解时间,电极的电催化活性减小.不同热分解温度和热分解时间下所形成的不同的电极表面结构和形貌影响了Ti/TiO2电极的电催化活性.

关键词: 聚合前驱体 , 二氧化钛 , 电极 , 电催化活性

MnOx活性层制备条件对 Ti/SnO2+Sb2O3/MnOx电极性能的影响

王雅琼 , 顾彬 , 许文林 , 陆路德

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2006.01362

研究了MnOx活性层焙烧温度对Ti/SnO2+Sb2O3/MnOx电极性能的影响. 用XRD、SEM对电极活性层的结构、形貌进行了表征, 通过极化曲线和循环伏安曲线研究了电极在25℃1.0mol/L H2SO4溶液中的电催化活性, 并应用阳极快速寿命检测法测定了电极寿命. 结果表明: 焙烧温度为200℃时, 只有MnO2生成; 焙烧温度在300和400℃之间时, 同时有Mn2O3和MnO2晶体生成, 即在该温度范围内, Mn2O3和MnO2共存; 焙烧温度高于450℃时, 在实验条件下, 只有Mn2O3的衍射峰. 焙烧温度对电极电催化活性和电极寿命有显著的影响, Mn2O3和MnO2共存时电极具有较低的析氧电位. 焙烧温度为400℃时制备的电极电催化活性较高, 快速寿命检测法测得其电极寿命达39h, 具有良好的稳定性.

关键词: 氧化锰 , anode , titanium

钛基PbO2电极上苯酚的电化学氧化

王雅琼 , 顾彬 , 许文林 , 陆路德

稀有金属材料与工程

以Ti为基体,通过热分解Pb(NO3)2水溶液制备了Ti/PbO2电极以及含有SnO2+Sb2O3中间层的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极,并将所制备的电极应用于模拟苯酚废水的电化学氧化降解.结果表明:含有SnO2+Sb2O3中间层的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在相同的操作电流密度下,槽电压低于未加中间层的Ti/PbO2电极.以聚合前驱体制得的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极为阳极时,在25℃,电流密度15 mA/cm2下,恒电流电解浓度为2.13×10-3mol/L的模拟苯酚废水,电解3.0 h后,苯酚浓度降为1.67×10~mol/L,苯酚去除率达99.2%;电解6.5 h后,COD下降率为84.3%.阳极寿命快速检测实验结果表明,添加锡锑中间层后的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极,其寿命显著提高.

关键词: 电化学氧化 , 苯酚二氧化铅 ,

RuO2含量对Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2阳极性能的影响

王雅琼 , 王鹏 , 沙红霞 , 许文林 , 陆路德

稀有金属材料与工程

采用热分解法制备了以钛为基体、SnO2+Sb2O3为中间层、RuO2+PbO2为活性层的Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2电极.应用极化曲线法和循环伏安法测定不同RuO2含量下电极在25℃,0.5 mol/LH2SO4溶液中的电催化活性.实验结果表明,随着RuO2含量的增加,相同电极电位下的电流密度增大;相同的扫描速率下,RuO2含量增加,电极的伏安电荷值增加,即电极的电催化活性随着RuO2含量的增加而增加.在1.0mol/LH2SO4溶液中,60℃、电流密度为2.0A/cm2条件下,电极寿命快速检测结果表明,Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2电极的寿命随RuO2含量的增加而下降;但与不加有SnO2+Sb2O3中间层的Ti/RuO2+PbO2电极相比,电极寿命则显著增加.RuO2的含量还对电极的表面形貌有明显的影响.

关键词: 二氧化钌 , 二氧化铅 , 电催化活性 , 寿命

超声对Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极材料结构及电极性能的影响

王雅琼 , 童宏扬 , 许文林 , 王鹏

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2004.06.014

用SEM和XRD技术测定和分析了不同超声波作用时间下Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极材料的表面形貌和结构,应用循环伏安法研究了超声波作用时间对Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在1.0mol/L H2SO4溶液中的伏安特性的影响.实验结果表明:超声波作用于电极材料会对电极表面的形貌和结构产生影响;电极经超声处理20min后,其循环伏安峰电流与未经超声波作用时相比增加了近1倍;电极的电化学活性表面积随超声波作用时间的延长呈先增大后减小的趋势,在本实验中超声波作用时间为20min时,伏安电荷最大,即活性表面积最大.

关键词: 电极 , 二氧化铅 , 超声

MnOx活性层制备条件对Ti/SnO2+Sb2O3/MnOx电极性能的影响

王雅琼 , 顾彬 , 许文林 , 陆路德

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2006.06.013

研究了MnOx活性层焙烧温度对Ti/SnO2+Sb2O3/MnOx电极性能的影响.用XRD、SEM对电极活性层的结构、形貌进行了表征,通过极化曲线和循环伏安曲线研究了电极在25℃ 1.0mol/L H2SO4溶液中的电催化活性,并应用阳极快速寿命检测法测定了电极寿命.结果表明:焙烧温度为200℃时,只有β-MnO2生成;焙烧温度在300和400℃之间时,同时有α-Mn2O3和β-MnO2晶体生成,即在该温度范围内,α-Mn2O3和β-MnO2共存;焙烧温度高于450℃时,在实验条件下,只有α-Mn2O3的衍射峰.焙烧温度对电极电催化活性和电极寿命有显著的影响,α-Mn2O3和β-MnO2共存时电极具有较低的析氧电位.焙烧温度为400℃时制备的电极电催化活性较高,快速寿命检测法测得其电极寿命达39h,具有良好的稳定性.

关键词: 氧化锰 , 阳极 ,

热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极性质研究

王雅琼 , 童宏扬 , 许文林

无机材料学报

研究了热分解法制备的Ti/SnO2十Sb2O3/PbO2电极性能以及该电极在硫酸溶液中作阳极使用的电化学特性. ESEM实验结果表明,所制备的锡锑中间层表面致密有序,能有效阻止新生态氧向基体扩散,延缓了绝缘的TiO2层生成.循环伏安曲线表明在析氧过程中,电极表面的组成会发生改变.所制电极在电流密度为4.0A/cm2、60.0℃、1.0mol/LH2SO4溶液中作阳极使用时其寿命可达30h.

关键词: 热分解法 , PbO2 , H2SO4 , electrochemistry

Ti/TiO2膜电极在H2SO4和NaOH溶液中的电化学活化表面积

童宏扬 , 王雅琼 , 许文林

稀有金属材料与工程

应用循环伏安法研究了聚合前驱体热分解法制备的Ti/TiO2膜电极在pH=1的H2SO4溶液和pH=14的NaOH溶液中的电化学活化表面积.结果表明,相同条件下制备的Ti/TiO2膜电极在H2SO4溶液中的伏安电荷容量要远远高于在NaOH溶液中的伏安电荷容量,电极在不同pH值溶液中的内电化学活化表面积又远远高于外电化学活化表面积.因此电极表面活化表面积的大小与电极的结构以及溶液的pH值有关.

关键词: TiO2 , 伏安电荷容量 , 电活化表面 , 电极

不同组份PbO2-MnO2催化层钛基阳极的研究

李耀刚** , 许文林 , 孙彦平

无机材料学报

本文用热分解方法制备了PbO2-MnO2混合金属氧化物阳极.对电极进行了EDS、SEM、XRD研究.测定了电极在1mol/LH2SO4溶液中的使用寿命和动力学参数.结果表明:所制备电极具有优良的电催化活性和电化学稳定性.

关键词: 阳极 , electrocatalysis , sulphuric acid solution

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