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Au/Fe(OH)3/LaFeO3催化剂的稳定性研究

贾美林 , 图雅 , 萨嘎拉 , 王奖 , 徐爱菊 , 照日格图

稀有金属材料与工程

以LaFeO3为载体,通过Fe(OH)3对载体进行改性,采用沉积沉淀法制备纳米金催化剂,并对催化剂进行XRD、XPS、AAS和BET测试,考察催化剂的活性和稳定性.结果显示,Fe(OH)3助剂的加入,对催化剂的活性提高不明显,但大大提高了催化剂在反应过程和放置过程中的稳定性.加入助剂的Au/Fe(OH)3/LaFeO3催化剂,由于Fe(OH)3和活性组分的相互作用,减缓了金颗粒的聚集,使得放置近半年的催化剂和新鲜催化剂具有相近的活性和稳定性.

关键词: 金催化剂 , 一氧化碳氧化 , 钙钛矿氧化物

Pd/SAPO-34催化剂上CO低温氧化反应

顾建峰 , 阿古拉 , 贾美林 , 刘玉萍 , 照日格图 , 袁忠勇

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90906

采用水热法合成了小晶粒的SAPO-34.MnSAPO-34和CuSAPO-34分子筛,并以它们为载体采用浸渍法制备了一系列不同Pd含量的催化剂用于催化CO氧化反应.结果表明:分子筛载体、催化剂制备条件、反应条件、Pd含量及预还原等对催化剂的活性影响较大.催化剂活性随焙烧温度的增加而降低,而随着反应温度的升高而提高,担载在SAPO-34上Pd含量为1.35%时性能最佳.X射线衍射和透射电镜结果表明Pd物种高度分散于催化剂上,粒子粒径在2~8 nm;X射线光电子能谱及氢气程序升温还原结果表明,高度分散的Pd~(2+)物种是CO氧化反应活性位.随着反应进行被还原为Pd~0物种,因而导致催化剂活性下降.H2预还原处理催化剂致使活性下降的实验结果也支持了这一结论.

关键词: , , , SAPO-34 , 负载型催化剂 , 一氧化碳 , 氧化

纳米Au/Fe2O3-MOx催化剂的制备及低温催化氧化CO的研究

孟根图雅 , 曹星辉 , 贾美林 , 格图照日

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.10.092

用沉积-沉淀法制备了纳米Au/Fe2O3-MOx(M=La和Ce)系列催化剂,考察了催化剂对于CO的低温催化氧化性能,并通过XRD,BET和AAS等表征手段对催化剂进行了表征,分析了稀土氧化物的掺杂对Au/FezO3催化剂性能的影响.结果表明:CeO2的加入能够有效提高Au/Fe2O3催化剂的催化活性,而La2O3的加入对催化剂性能没有明显的影响.

关键词: 金催化剂 , CO催化氧化 , Fe2O3 , CeO2 , La2O3

Ni-V-O催化剂上丙烷氧化脱氢制丙烯的反应

照日格图 , 葛庆杰 , 李文钊 , 贾美林 , 于春英 , 徐恒泳

催化学报

考察了Ni-V-O系列催化剂对丙烷氧化脱氢反应的催化性能,结合XRD和电导法等表征结果研究了催化剂的物相结构与催化活性之间的关系.结果表明:同n型半导体氧化物相比,p型半导体具有优良的催化性能,并且丙烯的选择性与催化剂中NiO及Ni3V2O8相的共存有关.适当控制反应条件,425℃时该系列催化剂上可达到18.6%的丙烷转化率和49.9%的丙烯选择性.

关键词: 丙烷 , 氧化脱氢 , 丙烯 , 氧化镍 , 氧化钒 , 氧化物催化剂

Au/Fe-O催化剂活性组分在CO催化氧化反应中的存在状态

李常艳 , 沈岳年 , 胡瑞生 , 贾美林 , 盛世善

催化学报

采用传统的共沉淀法制备了Au/Fe-O催化剂,运用X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电镜技术对其进行了表征,考察了它们对CO氧化反应的催化活性. 结果表明,虽然负载在Fe-O载体上的金晶粒较大(10~15 nm), 但由于采用了共沉淀法制备催化剂,金和载体可紧密接触并产生较强的相互作用. 催化剂中Au 5d轨道上的电子流入Fe 3d轨道,使Au 5d轨道处于非全充盈状态,金呈Auδ+状态(0<δ<1), 这是该催化剂具有较高催化活性的根本原因. CO催化氧化反应测试结果表明,当金含量较高时, CO的转化率在室温下就能达到100%.

关键词: 纳米金 , 氧化铁 , 负载型催化剂 , 金的存在状态 , 一氧化碳 , 催化氧化

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