赫巍
,
何松波
,
孙承林
,
吴凯凯
,
王连弟
,
余正坤
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2012.11105
基于借氢策略、醇为烷基化试剂的胺的N-烷基化反应是合成胺类化合物的绿色途径.在无外加氢源条件下,多相双金属Pt-Sn/γ-Al2O3催化剂可高效催化醇为烷基化试剂的伯(仲)胺的N-烷基化反应合成仲(叔)胺,反应副产物为水与极少量亚胺.催化体系的底物适应性好,目标产物收率高；催化剂可以循环使用,具有潜在的工业化应用前景.
关键词:
铂
,
锡
,
氧化铝
,
负载型催化剂
,
借氢策略
,
多相催化
,
N-烷基化
,
胺
,
醇
王连弟
,
吴小伟
,
赫巍
,
刘子双
,
余正坤
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.00456
以1,3-丁二烯、CO和甲醇为原料,进行羧酯化反应合成3-戊烯酸甲酯是Altam路线生产己内酰胺绿色工艺的关键步骤.将Pd与三齿N-杂环配体或双膦配体组成的催化体系用于1,3-丁二烯的羧酯化反应中,其中乙酸钯/2,6-二(3,5-二甲基吡唑基)吡啶催化剂表现出中等的催化活性,在150℃,p(CO)=6.0MPa的优化条件下反应6h,1,3-丁二烯转化率为78.8%,3-戊烯酸甲酯选择性达92.2%(TON=226);而乙酸钯/2,2'-二(二苯基瞵基)苯醚催化体系的活性更高,在优化反应条件下,1,3-丁二烯转化率达90.4%,3-戊烯酸甲酯选择性为91.6%(TON=181).在200℃及类似的羧酯化反应条件下,1,3-丁二烯发生二聚反应,其转化率为99%以上,二聚产物4-乙烯基-1-环己烯选择性高于96%.
关键词:
1,3-丁二烯
,
钯
,
三齿N-杂环配体
,
羧酯化
,
3-戊烯酸甲酯
,
己内酰胺
,
双瞵配体
