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DBA-AM共聚物驱油剂分子结构对其耐温耐盐性能的影响

冯志强 , 辛伟 , 孔瑛 , 侯影飞 , 王云芳 , 史德青 , 杨金荣

高分子材料科学与工程

利用胶束聚合法得到了耐温耐盐性疏水缔合型DBA-AM共聚物,考察了决定分子结构的NH值和水解度对疏水缔合型DBA-AM共聚物耐温耐盐性能的影响.结果表明,无论低温黏度还是高温黏度,高NH值的样品盐增稠能力都大于低NH值的样品.在温度为25 ℃~85 ℃范围内,NH值大的样品黏度变化幅度较大,而NH值较小的样品黏度曲线比较平缓.随着NH值的增大,表面活性剂使聚合物溶液黏度发生的变化越大.对于高NH值共聚物,升温使低水解度样品比高水解度样品产生更大的黏度损失.低NH值共聚物无论在低温还是高温时,高水解度样品黏度都有优势.

关键词: 三次采油 , 耐温耐盐性 , 分子结构 , 驱油剂

EC-HBPE渗透汽化膜的性能

辛伟 , 罗运军 , 杨寅 , 李国平

高分子材料科学与工程

以三羟甲基丙烷为核、二羟甲基丙酸为单体,采用准一步法合成了1~5代脂肪族超支化聚酯(HBPE).将该聚酯与乙基纤维素(EC)共混制备了EC-HBPE均质膜,以苯/环己烷体系为对象,对该共混膜的溶胀行为和渗透汽化性能进行了考察.结果表明,适量3、4、5代HBPE的加入可以在不降低膜分离因子的同时,大幅度提高膜的通量.在苯含量较低(<10%)的料液中,EC-HBPE的吸附选择性略高于EC,而EC-HBPE液的平衡吸附量明显高于EC.

关键词: 超支化聚酯 , 渗透汽化 , 共混 , 乙基纤维素

预制体中添加碳化硼对C/C复合材料氧化特性的影响

辛伟 , 张红波 , 尹健 , 左劲旅

材料导报

以添加碳化硼的炭纤维针刺整体毡为预制体,经化学气相渗透、树脂浸渍/炭化补充增密制备了C/C复合材料,考察了该材料在600~900℃的氧化性能.研究结果表明:与未添加碳化硼的C/C复合材料相比,添加碳化硼不仅提高了C/C复合材料的结构完整性,而且在氧化过程中生成了B2O3保护膜或保护簇团覆盖在其表面或裸露的炭纤维上,从而有效地减缓了基体或纤维的氧化,显著提高了C/C复合材料的整体抗氧化能力.

关键词: 碳化硼 , 氧化硼 , C/C复合材料 , 抗氧化

N,N-二丁基丙烯酰胺及其共聚物的合成

王云芳 , 孔瑛 , 辛伟 , 杨金荣 , 史德清

高分子材料科学与工程

将丙烯酰氯与二丁基胺反应合成了N,N-二丁基丙烯酰胺(DBA),分别用红外光谱、碳谱分析了DBA的结构;DBA与丙烯酰胺(AM)经自由基微乳液聚合制备了水溶性疏水缔合共聚物P(AM-DBA),考察了共聚物中疏水单体含量、共聚物浓度、溶液温度对共聚物水溶液粘度的影响.结果表明,在试验范围内,P(AM-DBA)比聚丙烯酰胺具有更优异的耐温耐盐性能和明显的盐增稠现象.并解决了疏水缔合聚合物的水溶性与耐温耐盐性之间的矛盾.

关键词: N,N-二丁基丙烯酰胺 , 合成 , 微乳液 , 疏水缔合聚合物 , 三次采油

氟碳丙烯酸酯对聚丙烯酰胺的改性

王云芳 , 孔瑛 , 杨金荣 , 辛伟

高分子材料科学与工程

用N-丙基,N-羟乙基全氟辛基磺酰胺(FC)与丙烯酸反应得到了N-丙基,N-羟乙基全氟辛基磺酰胺丙烯酸酯(FCA),再通过与丙烯酰胺共聚得了氟碳改性聚丙烯酰胺P(AM-FCA).考察了共聚物中FCA单体含量、溶液温度、盐浓度、P(AM-FCA)质量分数对溶液粘度的影响.结果表明,在实验范围内,共聚物溶液的表观粘度随P(AM-FCA)质量分数和盐浓度的增加而增加,随溶液温度和FCA单体含量的增加出现极值,共聚物和聚丙烯酰胺相比,具有良好抗温、耐盐性能,可望作为三次采油用驱油剂.

关键词: 氟碳丙烯酸酯 , 聚丙烯酰胺 , 疏水缔合作用 , 水溶性聚合物 , 三次采油

三次采油用疏水缔合型AM/DBA共聚物的研究

冯志强 , 辛伟 , 孔瑛 , 王云芳 , 杨金荣 , 侯影飞

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.06.004

由N,N-二丁基丙烯酰胺(DBA)与丙烯酰胺(AM)经自由基微乳液聚合制备了水溶性疏水缔合共聚物P(AM-DBA).研究了原料配比对共聚物的溶液性能影响及共聚物耐温耐盐性能.结果表明,疏水单体质量分数ω(DBA)在0.8%~1.0%、NH值在8~12时,所得聚合物耐温耐盐性能优异,有明显的盐增稠现象.得到的聚合物特性粘度大于22 dL/g、溶解时间小于2 h、过滤比小于2.0的耐温耐盐聚合物,解决了疏水缔合聚合物的水溶性与耐温耐盐性之间的矛盾.

关键词: 微乳液 , 疏水缔合 , 耐温耐盐聚合物 , 三次采油

合成方法对超支化聚酯/PP共混物流变性能和力学性能的影响

辛伟 , 罗运军 , 李晓萌

高分子材料科学与工程

以三羟甲基丙烷为核、二羟甲基丙酸为单体,分别采用"一步法"和"准一步法"合成了1~5代脂肪族超支化聚酯(HBPE).以硬脂酸对聚酯进行了端基改性,并对两类改性后的HBPE与线型聚丙烯(PP)共混物的流变性和力学性能进行了比较.结果表明,3%HBPE的加入即可大幅度降低PP熔体的黏度,而准一步法比一步法合成的聚酯具有更好的改性效果.与纯PP相比,当共混物中准一步4代(pg4)政性聚酯的添加量为3%,拉伸强度几乎相同,但降低熔体黏度50%以上,伸长率提高14%.

关键词: 超支化 , 聚丙烯 , 共混

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