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二溴对甲基偶氮磺光度法测定锶的研究与应用

高琳 , 邓南圣

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2005.06.018

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与锶的反应,建立了直接测定硅锶铁合金中锶含量的光度分析方法.在0.72 mol/L硫酸介质中,锶(Ⅱ)与二溴对甲基偶氮磺形成蓝色络合物,最大吸收波长为626 nm,表观摩尔吸光系数为6.22×104;在25 mL溶液中,锶量在0~12μg范围内符合比尔定律,显色反应具有很好的选择性,主要共存离子均有较大允许量,可用于硅锶铁合金中锶的直接测定.

关键词: 分光光度法 , 硅锶铁合金 , , 二溴对甲基偶氮磺

β-环糊精与甲基橙包合物的形成及其光催化脱色

路平 , 刘彬 , 吴峰 , 邓南圣

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.02.002

用荧光双倒数法测定了甲基橙与β-环糊精包合物的生成常数,以及用紫外光谱法对包合物的TiO2光催化脱色进行了研究. 结果表明,随β-环糊精浓度提高,甲基橙与β-环糊精包合形式可由1∶1转变为1∶2. 包合物生成常数分别为K1∶1=7.75×105 L/mol和K1∶2=1.86×104 L2/mol2;β-环糊精的包合使甲基橙的TiO2光催化脱色速率随pH值先升高,当pH>4.5后又再降低,与纯甲基橙光催化脱色速率随pH值的变化相反,随悬浮TiO2气体介质含氧量的升高而降低.

关键词: β-环糊精 , 甲基橙 , 包合物 , 脱色 , TiO2

铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物光解引发橙黄Ⅱ的脱色

吴峰 , 朱凡 , 邓南圣 , 向武

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.06.002

利用苯作为捕获剂确证铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物光解产生了羟基自由基,对染料橙黄Ⅱ在铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物引发下的光化学脱色规律和机制进行了研究.结果表明,在125 W高压汞灯(λ≥365 hm)照射下,铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物光解产生的羟基自由基可氧化橙黄Ⅱ分子发色团使其脱色;8 mg/L橙黄Ⅱ溶液光照1 h后可脱色60%~70%;在8~50 mg/L初始质量浓度范围内,橙黄Ⅱ的脱色速率随初始浓度降低而升高,脱色过程符合表观一级反应动力学规律;体系pH值在4.0~6.0之间脱色效果较好,而在Fe(Ⅲ)绝对浓度一定的条件下,铁(Ⅲ)与柠檬酸盐摩尔比小于1时,染料脱色率随柠檬酸盐浓度的增加而提高.

关键词: 铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物,橙黄Ⅱ,光降解,脱色

光同时诱导水中Cr(Ⅵ)的还原与橙黄Ⅱ的氧化

丁世敏 , 封享华 , 吴峰 , 邓南圣 , Nikolai Bazhin

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.08.001

利用照明金属卤化物灯为光源,研究了含Cr(Ⅵ)和染料橙黄Ⅱ模拟混合废水中Cr(Ⅵ)的还原和橙黄Ⅱ的氧化脱色;讨论了pH值、Cr(Ⅵ)、橙黄Ⅱ初始浓度对光反应的影响;对反应机理进行了初步探讨. 实验表明,卤灯照射Cr(Ⅵ)和橙黄Ⅱ混合溶液能同时实现Cr(Ⅵ)的光还原和橙黄Ⅱ的脱色,同时提高Cr(Ⅵ)和橙黄Ⅱ的浓度更利于Cr(Ⅵ)和橙黄Ⅱ的处理;酸度越大,Cr(Ⅵ)的光还原率和橙黄Ⅱ的脱色率越大;Cr(Ⅵ)浓度越大,Cr(Ⅵ)还原率越小;反应初始速率越大,橙黄Ⅱ的脱色率越大;橙黄Ⅱ浓度越大,Cr(Ⅵ)的光还原率、橙黄Ⅱ的脱色率及反应初始速率越大. 橙黄Ⅱ是影响反应速率的主要浓度因素,发生反应的首先是橙黄Ⅱ吸收光能成为活化状态,然后Cr(Ⅵ)与激发态橙黄Ⅱ发生氧化还原反应. 利用可见/紫外光诱导水中高价重金属(如Cr(Ⅵ))的还原和有机污染物(如偶氮染料)的氧化,能实现对重金属和有机污染物的同时处理.

关键词: 染料 , 橙黄Ⅱ , Cr(Ⅵ) , 光还原 , 光降解

β-环糊精对TiO2光催化氧化还原效率的作用

路平 , 吴峰 , 邓南圣

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.04.005

选择偶氮染料橙黄Ⅱ和Cr(Ⅳ)为对象,以染料氧化脱色速率和Cr(Ⅵ)还原速率为指标,定量研究了β-环糊精(β-CD)对TiO2 光催化氧化还原能力的强化效果. 结果表明,β-CD在TiO2上存在表面吸附,最大吸附量在TiO2等电点附近. β-CD可提高TiO2对橙黄II的光催化氧化速率和对Cr(Ⅵ)的光催化还原速率,氧化还原速率分别提高22.3和8.0倍,速率的提高与溶液的pH值有关.

关键词: β-环糊精,TiO2,氧化还原,橙黄Ⅱ,Cr(Ⅵ)

β-环糊精强化紫外光降解2,2-双(4-羟基-3-甲基苯)丙烷

王光辉 , 吴艳林 , 邓南圣

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.02.011

用稳态荧光光谱法研究了2,2-双(4-羟基-3-甲基苯)丙烷(双酚C)与β-环糊精形成1∶1稳定的包结物,其生成常数为4.94×103 L/mol;研究了β-环糊精存在下双酚C的紫外光(λmax=254 nm)降解行为,结果表明,β-环糊精可促进水溶液中双酚C的紫外光降解,光降解反应符合假一级反应动力学规律. 10 mg/L双酚C经60 min紫外光照射,β-环糊精可使双酚C 的紫外光降解效率从36%提高至86%,在pH值2~8范围内,pH值对双酚C的光降解没有明显的影响;当pH>8时,双酚C的光降解反应明显加快,随着β-CD浓度的增加双酚C的光降解反应速率也逐渐增加,当β-CD的浓度超过8.0×10-5 mol/L时,双酚C的光降解反应速率不再明显增加. β-环糊精对双酚C的包结作用引起双酚C分子键能的削弱,导致双酚C光降解作用的增强.

关键词: 双酚C , β-环糊精 , 光降解 , 强化

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