孙杰
,
吴锋
,
邱新平
,
王芳
,
郝少军
,
刘媛
催化学报
采用浸渍、热分解和氢还原等步骤制备了两种纳米晶载体催化剂Ni/Al2O3和Ni/La2O3,应用X射线衍射、X射线光电子能谱、N2吸附和扫描电镜对催化剂的体相和表面结构进行了测定,采用固定床反应器考察了催化剂对乙醇水蒸气重整制氢反应的催化性能.实验结果表明, 15.3%Ni/La2O3催化剂对乙醇的低温水蒸气重整反应表现出较高的催化活性和稳定性.250 ℃时乙醇的转化率已达到80.7%,氢气的选择性为49.5%; 330 ℃时乙醇的转化率达到100%,氢气的选择性可达54.3%.16.1%Ni/Al2O3催化剂对低温乙醇水蒸气重整反应的催化活性较低.
关键词:
镍
,
氧化铝
,
氧化镧
,
负载型催化剂
,
乙醇
,
水蒸气
,
重整
,
制氢
赵建新
,
武增华
,
席靖宇
,
邱新平
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00469
对钒电池负极电解液中活性物质V(III)在不同硫酸浓度、不同温度条件下的溶解性规律进行了深入研究, 同时对V(III)-H2SO4体系电化学性能进行了初步探讨. 结果表明: V(III)的溶解是一个放热过程, 在15~40℃范围内, V(III)的溶解度随着温度升高而逐渐降低; 并且溶液中V(III)会以V-O-V形式形成二聚体, 在低硫酸浓度下, V(III)可以高浓度长时间稳定存在, 随硫酸浓度的增大, V(III)溶解度逐渐降低, 其中30℃、1 mol/L H2SO4条件下V(III)浓度可高达2.730 mol/L; 进一步通过电化学测试, 发现V(III)-H2SO4体系是不可逆体系, H2SO4浓度的增大有益于提高V(III)/V(II)氧化还原反应的可逆性.
关键词:
钒电池; 负极电解液; 溶解性
赵建新
,
武增华
,
席靖宇
,
邱新平
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00469
对钒电池负极电解液中活性物质V(Ⅲ)在不同硫酸浓度、不同温度条件下的溶解性规律进行了深入研究,同时对V(Ⅲ)-H2SO4体系电化学性能进行了初步探讨.结果表明:V(Ⅲ)的溶解是一个放热过程,在15～40℃范围内,V(Ⅲ)的溶解度随着温度升高而逐渐降低；并且溶液中V(Ⅲ)会以V-O-V形式形成二聚体,在低硫酸浓度下,V(Ⅲ)可以高浓度长时间稳定存在,随硫酸浓度的增大,V(Ⅲ)溶解度逐渐降低,其中30℃、1 mol/L H2SO4条件下V(Ⅲ)浓度可高达2.730 mol/L;进一步通过电化学测试,发现V(Ⅲ)-H2SO4体系是不可逆体系,H2SO4浓度的增大有益于提高V(Ⅲ)/V(Ⅱ)氧化还原反应的可逆性.
关键词:
钒电池
,
负极电解液
,
溶解性
李艳红
,
邱新平
,
刘源
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.11502
采用真空蒸镀法制备了金属Sb膜电极, 通过XRD、SEM、恒流充放电循环、循环伏安(CV)等方法, 研究了Sb膜电极的结构、形貌和电化学性能, 并对嵌脱锂机理进行了分析. 结果表明: 蒸镀后, 金属Sb为六方晶体, (003)晶面择优取向. Sb膜电极与基底铜箔的微观形貌接近, Sb金属以片层颗粒堆积在Cu箔颗粒上面. 在首次嵌锂过程中, 能观察到Li3Sb合金的生成和Sb相的消失, 在脱锂之后, 能观察到Sb相的重新出现和Li3Sb合金的消失, 且Sb相还是回复到(003)面择优相. Sb膜电极的首次充放电比容量分别为652和454 mAh/g, 循环16周后放电比容量还为300 mAh/g, 性能远优于Sb粉电极.
关键词:
锂离子电池; 负极; Sb膜; 电化学性能
李艳红
,
邱新平
,
刘源
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.11502
采用真空蒸镀法制备了金属Sb膜电极,通过XRD、SEM、恒流充放电循环、循环伏安(CV)等方法,研究了Sb膜电极的结构、形貌和电化学性能,并对嵌脱锂机理进行了分析.结果表明:蒸镀后,金属Sb为六方晶体,(003)晶面择优取向.Sb膜电极与基底铜箔的微观形貌接近,Sb金属以片层颗粒堆积在Cu箔颗粒上面.在首次嵌锂过程中,能观察到Li3Sb合金的生成和Sb相的消失,在脱锂之后,能观察到Sb相的重新出现和Li3Sb合金的消失,且Sb相还是回复到(003)面择优相.Sb膜电极的首次充放电比容量分别为652和454mAh/g,循环16周后放电比容量还为300mAh/g,性能远优于Sb粉电极.
关键词:
锂离子电池
,
负极
,
Sb膜
,
电化学性能
