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高强高韧损伤容限型钛合金TC21研制

赵永庆 , 曲恒磊 , 冯亮 , 杨海瑛 , 李辉 , 张颖楠 , 郭红超 , 黄定坤

钛工业进展 doi:10.3969/j.issn.1009-9964.2004.01.005

介绍了西北有色金属研究院新研制的高强高韧损伤容限钛合金TC21的情况.合金经实验室、中试及工业规模3个周期的深入研究,其各种力学性能稳定,具有良好的强度、塑性、断裂韧性、裂纹扩展速率的匹配,是1种非常有应用前景的高强高韧损伤容限型结构钛合金.

关键词: 钛合金 , 损伤容限 , TC21

Ti-6-22-22S合金步进轧制工艺加工棒材研究

李辉 , 赵永庆 , 曲恒磊 , 冯亮 , 张颖楠 , 郭红超 , 曾卫东

钛工业进展 doi:10.3969/j.issn.1009-9964.2004.06.005

采用步进轧制工艺制备了Ti-6-22-22S合金φ50 mm棒材,对加工、热处理、组织与性能的关系进行了分析.结果表明:在两相区上部温度960℃轧制获得细网篮组织,棒材性能较好且数据均匀;热处理后,得到双态组织,强度-塑性达到优良组合,而片层状组织强度较高,但塑性稍低.

关键词: Ti-6-22-22S , 步进轧制 , 显微组织 , 力学性能

热处理对TC21合金显微组织和室温拉伸性能的影响

张颖楠 , 赵永庆 , 曲恒磊 , 李辉 , 冯亮 , 郭红超 , 黄定坤

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2004.01.009

研究在不同热处理制度下, 高强高韧TC21钛合金Φ20 mm轧制棒材的组织和室温拉伸性能的变化规律. 结果表明, 在Tβ(-20～50 ℃)/1 h AC +600 ℃/4 h AC处理制度下, TC21合金Φ 20 mm棒材的室温拉伸强度和塑性分别为: 抗拉强度≥1105 MPa, 屈服强度(1000 MPa, 延伸率≥15%, 断面收缩率≥43%. 当合金的显微组织为双态组织时, 其室温拉伸性能得到良好的匹配.

关键词: 高强高韧钛合金 , TC21合金 , 热处理 , 性能 , 组织

Ti-6Al-4V ELI合金板材的显微组织与力学性能研究

李辉 , 曲恒磊 , 赵永庆 , 冯亮 , 郭红超 , 周伟

钛工业进展 doi:10.3969/j.issn.1009-9964.2005.06.006

研究了Ti-6Al-4V ELI合金板材的显微组织与力学性能.结果表明:双态组织,强度、塑性都比较高;而对于片层组织,随着片层的粗化,强度降低,延伸率先升高后降低,面缩呈下降趋势.片层粗化,抵抗裂纹穿越、迫使裂纹拐弯能力增大,提高了断裂韧性.

关键词: Ti-6Al-4V ELI , 厚板 , 组织 , 性能

一种新的环糊精衍生物手性固定相的合成及其在对映异构体过量值测定中的应用

史雪岩 , 郭红超 , 王敏 , 金文戈 , 周景梅

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.01.007

以β-环糊精为原料,合成了一种新的环糊精衍生物2,6-二-O-苄基-3-O-戊酰基-β-环糊精,用核磁氢谱和红外光谱对产物进行了表征,并将所得环糊精衍生物用作毛细管气相色谱手性固定相制备成色谱柱,用于2,4-二氯苯乙酮的不对称催化氢化产物2,4-二氯苯乙醇和反式-2-己烯醇的Sharpless环氧化产物反式-3-正丙基环氧乙烷甲醇的对映异构体过量值(e.e.值)测定和催化反应评价,取得了很好的结果。

关键词: 毛细管气相色谱 , 环糊精衍生物 , 手性固定相 , 对映异构体过量值

涂敷型手性固定相的制备及氯氟草醚乙酯对映体的高效液相色谱分离

侯士聪 , 王敏 , 周志强 , 乔振 , 郭红超 , 史雪岩

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.06.011

在前人工作的基础上,以微晶纤维素和3,5-二甲基苯基异氰酸酯为原料合成了纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),并将其涂敷于小粒径的氨丙基化硅胶(APS)上,制备出纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷型硅基手性固定相.通过元素分析、红外光谱对该固定相进行了表征.用正相高效液相色谱法在该固定相上首次直接拆分了触杀型苗后除草剂氯氟草醚乙酯对映体.考察了流动相组成对对映体保留和拆分的影响,结果发现,随着异丙醇体积分数的减小,对映体的分离度逐渐增大,在异丙醇的体积分数为1.0%时,分离度已达3.95.

关键词: 高效液相色谱 , 手性固定相 , 对映体分离 , 氯氟草醚乙酯 , 除草剂

2-苯基-1-环丙烷羧酸酯对映体的毛细管气相色谱分离研究

史雪岩 , 乔振 , 郭红超 , 王敏

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.03.025

使用3-位酰基化的4种2,6-二-O-戊基-3-O-酰基化-β-环糊精衍生物和6-位酰基化的3种2,3-二-O-戊基-6-O-酰基化-β-环糊精衍生物作为毛细管气相色谱手性固定相,对4对2-苯基-1-环丙烷羧酸酯对映体(cis-2-PhCpOMe,cis-2-PhCpOEt,trans-2-PhCpOMe,trans-2-PhCpOEt)进行分离研究.结果表明,对所拆分的4对2-苯基-1-环丙烷羧酸酯对映体而言,3-位酰基化的4种2,6-二-O-戊基-3-O-酰基化-β-环糊精衍生物比6-位酰基化的3种2,3-二-O-戊基-6-O-酰基化-β-环糊精的对映体分离能力更强.顺式结构的2-苯基-1-环丙烷羧酸酯(cis-2-PhCpOMe,cis-2-PhCpOEt)对映体比相应反式结构的2-苯基-1-环丙烷羧酸酯(trans-2-PhCpOMe,trans-2-PhCpOEt)对映体与4种2,6-二-O-戊基-3-O-酰基化-β-环糊精固定相的作用更有利于对映体分离;2-苯基-1-环丙烷羧酸甲酯(cis-2-PhCpOMe,trans-2-PhCpOMe)比其乙酯(cis-2-PhCpOEt,trans-2-PhCpOEt)与环糊精衍生物固定相的作用更有利于手性分离.

关键词: 毛细管气相色谱 , 2-苯基-1-环丙烷羧酸酯 , 对映体分离 , 环糊精衍生物