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负载有机稀土草酸溶液直接沉淀生产工艺研究

丁永权 , 袁萍 , 钟学明 , 姜任苟

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.03.009

有关负载有机稀土草酸溶液直接沉淀工艺的研究,已见一些报道,但大都停留在实验室研究基础上.其一, 用该工艺方法直接沉淀得到的稀土氧化物一般总量较低,达不到产品总量要求(>99%).其二,对于重稀土的沉淀,则需要大量过量沉淀剂才能沉淀完全,而过量沉淀剂必须回收循环使用,对于过量沉淀剂回收循环使用的研究未见报道.本文针对该工艺方法存在的问题进行了实验研究,并得到了较好的结果.

关键词: 负载有机相 , 稀土 , 草酸 , 直接沉淀

多组分稀土串级萃取有效分离系数的研究

钟学明

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2009.02.013

提出了计算多组分稀土串级萃取有效分离系数的平均分数法,研究了稀土摩尔分数对有效分离系数的影响,比较了等效组分法、数学模型法、产品分数法和平均分数法的计算结果.研究表明,仅有平均分数法计算的有效分离系数均介于最大值和最小值之间,而且其极值均与理论极值相等.平均分数法具有更宽的适应范围和更高的准确度.

关键词: 有效分离系数 , 平均分数法 , 多组分 , 串级萃取 , 稀土

分馏萃取动态纯化倍数的研究

钟学明

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.05.013

提出了分馏萃取动态纯化倍数的精确公式和近似公式.精确公式揭示了分馏萃取工艺的最佳进料,以避免在进料级附近产生无效区.近似公式可以用于计算分馏萃取的理论级数.计算结果表明,动态纯化倍数计算的理论级数与静态纯化倍数计算的理论级数是十分吻合的,绝对误差在±0.2级之内;两者获得的水相进料时萃取段级数和有机相进料时洗涤段级数均为最小值.静态纯化倍数等价于分馏萃取工艺处于最佳进料状态下的动态纯化倍数.

关键词: 分馏萃取 , 纯化倍数 , 动态 , 最佳进料

空心NiFe2O4交联壳聚糖复合吸附剂的制备及表征

傅毛生 , 许缙 , 李明俊 , 钟学明

材料导报

以乙二醇(EG)为溶剂,硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、硝酸镍(Ni(NO3)2·6H2O)和尿素(CO(NH2)2)为起始反应试剂,油酸(C17H33COOH)为表面修饰剂,通过简单的一步溶剂热法成功制备纯的尖晶石结构的NiFe2O4空心微球,然后经高锰酸钾氧化使其表面羧基功能化,最后在偶联活化剂1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)作用下,以硫酸钠与氢氧化钠混合液为沉淀剂,在壳聚糖溶液中通过沉淀聚合法制备出一种新型的空心NiFe2O4交联壳聚糖重金属离子吸附剂.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪(FT-IR)和物理特性测试仪(PPMS)表征样品的结构、形貌和磁性能,并用原子吸收分光光度计(AAS)评价吸附剂对Pb2+的吸附去除性能.结果表明,该新型吸附剂对Pb2+有较好的吸附性能,它对Pb2+的等温吸附线符合Langmuir模型,在298 K、pH值为5时,吸附剂对Pb2+的饱和吸附容量为177.0 mg/g.

关键词: 空心NiFe2O4交联壳聚糖 , 重金属吸附剂 , Pb2+吸附去除

伯胺萃取法提取氧化钪的工艺研究

钟学明

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2002.06.026

钨渣用硫酸分解浸出, 浸出液经铁屑还原后用0.20%伯胺N1923萃取分离钍, 再用4.0%伯胺N1923萃取富集钪, 接着用硫酸洗涤负载有机相分离稀土和铁、过氧化氢洗涤分离钛、盐酸反萃取钪获得氯化钪溶液. 用叔胺N235萃取从氯化钪溶液中进一步分离铁, 分别用氨水和草酸依次沉淀钪, 最后灼烧草酸钪获得氧化钪, 其纯度为90%, 收率为82%.

关键词: 氧化钪 , 伯胺 , 萃取 , 钨渣

水相进料理想分馏萃取的模拟

钟学明

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2010.05.010

提出了模拟水相进料理想分馏萃取平衡态的极限法.只需给定原料组成和分离系数,极限法可以输出理想分馏萃取平衡态的组分分布、萃取段级数和洗涤段级数.极限法输出的平衡态组分分布特征,与其他方法的结果相一致.研究发现,理想分馏萃取的组分分布遵循递增规律、递减规律和中值规律.极限法输出的萃取段级数、洗涤段级数和总级数与串级萃取理论相吻合,级数误差不超过1级.

关键词: 分馏萃取 , 模拟 , 极限法 , 组分分布 , 级数

滴定法分析氢氧化铈中铈的价态

钟学明 , 唐洲 , 藏献明 , 王勇

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2005.03.015

研究了滴定法分析氢氧化铈中铈的价态.采用硫酸亚铁铵法测定氢氧化铈中四价铈含量;盐酸羟胺还原四价铈后,EDTA法测定氢氧化铈中总铈含量;总铈含量与四价铈之差为氢氧化铈中三价铈含量.当Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ) 在95/5 ~ 70/30 范围之内时,四价铈的标准回收率在99.68% ~ 99.92% 范围之内,总铈的回收率在99.65%~99.90% 范围之内.对氢氧化铈样品中铈的价态进行了分析,结果令人满意.

关键词: 氢氧化铈 , 滴定 , 价态分析

影响分馏萃取稀土产品纯度的主要因素初探

钟学明

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201606020

影响酸性磷类试剂分馏萃取稀土产品纯度的主要因素有原料组成、分离系数、混合萃取比、流量波动和分离流程.采用理论分析和计算机动态仿真研究了这些因素对稀土分离产品纯度的影响.研究结果表明,分馏萃取法制备纯度高于99.999%的稀土分离产品时,应选择目标元素纯度≥99%的稀土原料,采用先AB/C分离后接有机进料A/B分离的工艺流程来分离原料中的稀土杂质,尽可能减小流量的随机波动,以及适当降低水相酸度.

关键词: 稀土 , 分馏萃取 , 产品纯度 , 因素 , 酸性磷类试剂

二进料口分馏萃取体系理论与动态特性

钟学明

中国有色金属学报

介绍二进料口分馏萃取理论的核心内容,包括各段级数的计算方法等.与传统分馏萃取相比较,二进料口的化工试剂消耗下降且其降幅随进料比增加而增大,当进料比为l时,洗酸的消耗下降了50%.采用动态模拟法研究二进料口分馏萃取体系的产品纯度变化、各段积累量和级样分布的特性.研究表明:二进料口分馏萃取体系的2个产品均能够较快地达到纯度设计指标,即更容易同时获得2个高纯产品,是制备高纯产品的良好技术方法.在二进料口分馏萃取体系中,组分在萃取段和洗涤段的积累只需较少的萃取排数即可直接进入稳态;但是,当萃取排数较低时组分在萃洗段的积累则先进入假稳态,当萃取排数较高时才真正进入稳态.二进料口分馏萃取稳态的级样分布遵循递增规则和递减规则,而且每条分布曲线分别在每个进料级均各有一个转折点.

关键词: 分馏萃取 , 二进料口 , 动态特性 , 计算机模拟

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