刘立华
,
肖体乐
,
陈金文
,
赵艳敏
,
刘俊峰
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90684
以N,N-二烯丙基-N-丁氧羰甲基氯化铵(DACBMAC)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合合成了聚(N,N-二烯丙基-N-丁氧羰甲基氯化铵)(PDACBMAC),用FT-IR和1H NMR测试技术对其结构进行了表征,并研究了其对大肠杆菌的杀菌性能和抗菌机理. 结果表明,PDACBMAC对大肠杆菌的杀菌能力明显高于聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC),在剂量低于20 mg/L时,其杀菌能力稍高于十二烷基二甲基苄基氯化铵(DDBAC);其对大肠杆菌的杀菌率随特性粘数的增加而增加,当特性粘数为1.371 dL/g,剂量为30 mg/L时,杀菌率可达99.7%;其杀菌效果明显受pH值影响,在pH值为4.7～6.7 时,杀菌率随pH值升高而增加,pH＞6.7时,其杀菌率随pH值升高而降低. 浊度测定结果表明,PDACBMAC具有优良的絮凝除浊能力. β-半乳糖苷酶活性测定结果表明,PDACBMAC的抗菌机理是基于杀菌作用.
关键词:
聚(N,N-二烯丙基-N-丁氧羰甲基氯化铵)
,
杀菌性能
,
抗菌机理
,
大肠杆菌
唐子龙
,
夏赞稳
,
王宏清
,
王恋
,
焦银春
,
陈金文
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.02.140191
在三甲基氯硅烷(TMSCl)的催化作用下,取代苯甲醛与邻(芳胺甲基)苯酚经N杂缩醛化反应生成了一系列2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪类化合物.目标化合物的结构用IR、1H NMR、”C NMR和元素分析等技术手段进行了表征.对所合成的化合物进行了初步杀菌活性测试,部分表现出良好的杀菌活性,化合物6e对菌核病菌的抑制活性为79.0％,化合物6a和6d均为74.8％,化合物6e对灰霉病菌的抑制活性为77.9％.
关键词:
二芳基-苯并噁嗪
,
合成
,
杀菌活性
