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纳米SiO2的制备、改性和应用

陈龙祥 , 由涛 , 张庆文 , 洪厚胜

材料导报

综述了纳米SiO2的制备技术,包括气相法、电弧法、沉淀法、溶胶-凝胶法和微乳液法等.从物理改性和化学改性2个方面介绍了纳米SiO2的表面改性技术及其改性机理.全面概述了纳米SiO2在各个领域的应用情况,并对其发展前景进行了展望.

关键词: 纳米SiO2 , 制备 , 改性 , 应用

硅橡胶膜用于乙酸/水渗透汽化分离的研究

洪厚胜 , 陈龙祥 , 贺峰 , 张庆文

功能材料

以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为活性层制备了PDMS均质膜和分别以聚四氟乙烯(PTFE)、聚丙烯(PP)微滤膜为支撑层的PDMS/PTFE膜、PDMS/PP膜.通过扫描电镜(SEM)、视频接触角仪、热重分析(TGA)及溶胀测试等手段研究了膜的物化性能.通过渗透汽化实验考察了膜对乙酸/水体系的分离性能.结果表明,料液中乙酸质量分数提高,渗透通量和分离因子均随之提高;操作温度提高,渗透通量增加而分离因子减小;进料流速在14~38L/h范围变化,对分离因子影响较大,对渗透通量影响较小;支撑层对膜的分离性能有重要影响: 30℃下,对于进料流速26L/h的10%(质量分数)乙酸水溶液,PDMS均质膜、PDMS/PTFE膜和PDMS/PP膜的分离因子、通量分别为2.51、2.74、2.15和35.29、42.09、40.84g/(m2·h).以上结论,对于选择合适的渗透汽化膜支撑层材料和操作条件具有一定的指导意义.

关键词: 硅橡胶 , 渗透汽化 , 支撑层 , 乙酸 ,

HFC/HC混合工质共沸点的推算

胡芃 , 毛霖 , 陈龙祥 , 陈则韶

工程热物理学报

HFC/HC混合工质的气液性平衡实验研究结果表明,该类型混合工质大多存在共沸现象。根据形成共沸点的热力学条件,以PR状态方程结合vdW混合法则,利用建立的二元相互作用系数k_(ij)差值关联模型,对10种HFCs工质(HFC23、HFC32、HFC125、HFC143a、HFC134a、HFC152a、HFC227ea、HFC236fa、HFC236ea、HFC245fa)与3种HCs工质(HC290、HC600a、HC600)相互组合而成的30种HFC/HC混合工质进行了共沸点判断和共沸点性质推算,并与已有气液相平衡实验数据的体系进行对比。结果表明该方法可用于推算HFC/HC混合工质共沸点性质。

关键词: 气液相平衡 , 共沸点 , HFC/HC混合工质

支撑层对PDMS渗透汽化复合膜分离乙酸-水性能的影响

洪厚胜 , 由涛 , 陈龙祥 , 张庆文

功能材料

制备了聚四氟乙烯(PTFE)、聚醚砜(PES)和聚偏氟乙烯(PVDF)作为支撑层材料的3种PDMS复合膜,研究了支撑层对复合膜分离水中乙酸性能的影响.结果表明,复合膜的分离性能不仅取决于活性层的物理化学性质,也与支撑层的结构及制备方法有关.随着料液浓度的增大,3种复合膜的渗透通量均增加,但分离因子却因不同支撑层材料而不同;随着料液温度的升高,3种复合膜的通量均大幅度增加,分离因子则随之下降;随着料液流速的增加,3种复合膜的渗透通量均先增加而后趋于平稳,分离因子则先降低而后几乎不变.

关键词: 渗透汽化 , 支撑层 , PDMS复合膜 , 乙酸-水溶液

有机混合物渗透汽化分离的研究进展

张哲然 , 陈龙祥 , 由涛 , 张庆文 , 洪厚胜

材料导报

渗透汽化作为一种新型的膜分离技术在有机混合物分离方面有着巨大的潜力.概述了有机混合物渗透汽化膜材料的选择原则和改性方法.综述了有机混合物渗透汽化分离的研究进展.分析了有机混合物渗透汽化分离中存在的一些问题.最后,展望了未来的研究.

关键词: 渗透汽化 , 膜材料 , 有机混合物

HFC/HC三元混合工质气液相平衡推算

胡芃 , 陈龙祥 , 陈则韶

工程热物理学报

以PR方程结合vdW混合法则,利用修正的二元交互作用系数kij差值模型,对HFC/HC三元混合工质进行了推算,并与文献给出的5种三元混合工质(HFC32/HFC125/HFC134a、HFC290/HC600a/HFC32、HFC125/HFC143a/HFC134a、HFC32/HC290/HFC227ea、HFC32/ HFC125/HC290)的实验值和REFPROP 8.0数据库中的12种三元混合工质(R404A、R407A、R407B、R407C、R407D、R407E、R417A、R422A、R422B、R422C、R422D、R425A)的计算值进行了对比验证,结果表明该模型具有较高的预测能力和计算精度,其中压力计算平均偏差为1.29%,组分计算平均偏差为0.0053.

关键词: 气液相平衡 , 三元混合工质 , HFC/HC , 推算

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