王美玲
,
颜鸿飞
,
傅善良
,
张帆
,
姚劲挺
,
戴华
,
李拥军
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.08026
采用高效液相色谱-离子阱飞行时间串联质谱( HPLC-IT-TOF-MS)对保健食品中雌激素、雄激素、糖皮质激素和二羟基苯甲酸内酯类药物等21种激素成分进行快速筛查、定性识别和准确定量.样品经含1.0％乙酸的乙腈溶液超声提取,提取液经QuEChERS吸附剂净化,以C18色谱柱(150 mm ×2.0 mm,3.0μm)分离,乙腈和0.1％乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,正、负离子模式同时扫描.结果表明,21种化合物在5.0～ 250 μg/L范围内呈良好的线性相关性,相关系数均大于0.993.胶囊和口服液样品中各化合物的定量限(以信噪比≥10计)分别为2.0～5.0μg/kg和1.0～2.5 μg/L.在低、中、高3个添加水平下,各化合物的平均回收率为60.2％～ 116.0％,相对标准偏差(RSD)为7.0％ ～ 18.3％.该方法利用精确质量数匹配和自建标准谱库检索,实现快速筛查,并使用多级特征碎片离子进行确证,具有简便、快速、高效、准确等优点,适用于保健食品中多种激素的快速筛查和测定.
关键词:
高效液相色谱-离子阱飞行时间串联质谱
,
激素
,
筛查
,
保健食品
颜鸿飞
,
黄志强
,
张莹
,
李拥军
,
王美玲
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.03.007
建立了茶叶中29种酸性除草剂残留量的气相色谱-质谱测定与确证方法.采用乙腈超声振荡提取试样中29种酸性除草剂,石墨化炭黑固相萃取柱净化,三甲基硅烷化重氮甲烷衍生化,再经弗罗里硅土固相萃取柱净化,用气相色谱-质谱法选择离子监测方式测定,外标法定量,根据离子丰度比确证.在加标水平为0.01,0.05,0.1 mg/kg 时,29种目标物的加标回收率为57.1% ～120.4% ,相对标准偏差(RSD)为4.3% ～20.9% ;方法的检出限在0.002～0.005 mg/kg 之间.该方法准确、灵敏、快速,可满足国际上对茶叶中29种酸性除草剂残留的检测需要.
关键词:
气相色谱-质谱法
,
衍生化
,
固相萃取
,
除草剂
,
茶叶
