张正国
,
杜瑞奎
,
李延斌
,
高保娇
,
安富强
,
黄小卫
,
张永奇
,
徐旸
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅰ).020
将功能大分子聚乙烯亚胺(polyethylenei-mine,PEI)化学接枝到硅胶微粒表面,成功制得了功能接枝材料 PEI/SiO2；采用表面印迹技术,以 Sc3＋为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,对硅胶表面的PEI大分子链进行了交联,同时实现了 Sc3＋离子的印迹,制得了Sc3＋印迹材料 IIP-PEI/SiO2.采用静态法研究了 IIP-PEI/SiO2对 Sc3＋的结合特性与识别选择性.实验结果表明,Sc3＋印迹材料 IIP-PEI/SiO2对Sc3＋具有强的结合亲合性与优良的识别选择性.IIP-PEI/SiO2对Sc3＋的结合容量可以达到1．08 mg/g,结合行为服从 Freundlich 单分子层吸附.相对于 Al3＋离子和Fe3＋离子,IIP-PEI/SiO2对Sc3＋离子的选择性系数分别为4．21和5．73.对模拟和实际赤泥酸浸液进行了研究,实现了Sc3＋的高效回收.另外,IIP-PEI/Si O 2具有良好的重复使用性能.
关键词:
表面印迹
,
聚乙烯亚胺
,
硅胶
,
钪离子
,
赤泥
雷青娟
,
张正国
,
高保娇
,
安富强
,
代新
,
万敏
,
高建峰
高分子材料科学与工程
将对羟基苯磺酸钠(SHBS)接枝到PGMA/SiO2微粒的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)大分子链上,成功地制备出一种新型的磺酸型螯合吸附材料SHBS-PGMA/SiO2,研究了其对Cd(Ⅱ)的吸附行为.结果表明,SHBS-PGMA/SiO2对Cd(Ⅱ)有很强的螯合吸附能力,吸附容量可以达到0.40mmol/g.吸附行为符合Langmuir与Freundlich吸附模型和准二级动力学方程式,并分别计算了吸附过程的焓变(△H)、吉布斯自由能变(△G)和熵变(△S)等热力学参数.结果表明,该吸附过程是自发的吸热过程.
关键词:
螯合吸附
,
重金属离子
,
对羟基苯磺酸钠
,
聚甲基丙烯酸缩水甘油酯
王蕊欣
,
高保娇
高分子材料科学与工程
采用甲基丙烯酸缩水甘油酯对Al2O3颗粒进行接枝改性,制备了接枝微粒,考察了PGMA/A12O3对环氧电子灌封材料力学性能的影响,并利用扫描电镜观察了环氧灌封材料经PGMA/A12O3填充前后的冲击断面的形貌变化.研究结果表明,经接枝改性后,接枝微粒PGMA/A12O3对环氧灌封材料的力学性能起到了明显的改善作用:PGMA/A12O3对环氧灌封料的增韧效果明显优于未改性的A12O3,且随PGMA/A12O3填充量的增大,冲击韧性先增大后减小,在填充量较小(0.7%)时,冲击韧性最大;屈服强度也随PGMA/A12O3的加入出现一最佳值;并随接枝微粒PGMA/Al2O3的接枝率的增加,其冲击韧性和屈服强度明显增大.
关键词:
接枝改性
,
氧化铝
,
聚甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
环氧树脂
,
增强增韧
张正国
,
高保娇
,
雷青娟
,
陈志萍
功能材料
交联聚乙烯醇(CPVA)微球是一种生物相容性聚合物微球,利用其表面大量的羟基,与铈盐构成氧化还原引发体系,实现了甲基丙烯酸(MAA)的表面引发接枝聚合,制备了接枝微球CPVA-g-PMAA.采用红外光谱(FT-IR)法、扫描电子显微镜(SEM)及zeta电位测定等法,对接枝微球的化学结构及物理化学特性进行了表征.初步考察了接枝微球CPVA-g-PMAA对代谢分子肌酐(Cr)及药物分子5-氟尿嘧啶(5-FU)的吸附性能,分析了吸附机理.实验结果表明,较大的pH值范围内,接枝微球CPVA-g-PMAA的zeta电位为绝对值较大的负值,即其表面携带高密度的负电荷.受静电相互作用的驱动,接枝微球CP-VA-g-PMAA对含N的Cr及5-FU分子表现出很强的吸附能力.
关键词:
聚乙烯醇微球
,
甲基丙烯酸
,
接枝聚合
,
肌酐
,
5-氟尿嘧啶
,
吸附
何三雄
,
高保娇
高分子材料科学与工程
将原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂2-溴基异丁酰溴(BSB)化学键合在纳米硅胶微粒表面,以CuBr为催化剂,2,2'-联吡啶(byp)为配体,并加入少量自由(牺牲性)引发剂2-溴丙酸乙酯(BRA),在BSB-SiO2粒子表面进行了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝聚合反应.采用凝胶色谱(GPC)与热重分析(TGA)等手段对活性接枝聚合进行了确认.研究结果表明,接枝聚合反应呈现一级反应的动力学规律,接枝聚合物分子量及接枝度与单体转化率之间呈直线关系,反应过程中接枝聚合物链的密度恒定,充分显示了可控聚合的特征,成功地实现了功能单体GMA在纳米硅胶微粒表面的可控接枝聚合.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
纳米SiO2
,
甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
接枝聚合
,
聚合物/无机复合微粒
安富强
,
李延斌
,
高保娇
,
黄小卫
,
张永奇
,
徐旸
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.09.014
通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷的媒介,将功能大分子聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝到硅胶微粒表面,形成了接枝材料PEI/SiO2；以Fe2+为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,对化学键合在硅胶表面的PEI大分子链进行了离子印迹,制备了Fe2+印迹材料IIP-PEI/SiO2.采用静态法研究了IIP-PEI/SiO2对Fe2+的结合特性.实验结果表明,Fe2+印迹材料IIP-PEI/SiO2对Fe2+具有强的结合亲合性与优良的识别选择性.IIP-PEI/SiO2对Fe2+的结合容量可以达到1.98mmol/g,结合行为服从Freundlich单分子层吸附.相对于Ce3+与Pr3+离子,IIP-PEI/SiO2对Fe2+离子的选择性系数分别为25.57与20.63.另外,IIP-PEI/SiO2具有良好的重复使用性能.
关键词:
表面印迹
,
聚乙烯亚胺
,
硅胶
,
铁离子
,
稀土
史小慧
,
王蕊欣
,
高保娇
,
雷彩萍
,
李艳华
高分子材料科学与工程
首先采用氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷对水杨羟肟酸(SHA)实施氯甲基化反应,制得氯甲基化水杨羟肟酸(CMSHA);然后以聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)改性的硅胶微粒PHEMA/SiO2为载体,使其表面的醇羟基与CMSHA上的氯甲基基团发生亲向取代反应,制得水杨羟肟酸功能化的复合螯合吸附材料(SHA-PHEMA/SiO2).考察了取代反应的主要影响因素;并研究了SHA-PHEMA/SiO2对重金属离子的螯合性能.结果表明,CMSHA与PHEMA/SiO2之间的取代反应遵循单分子取代反应(SNl)的机理;较高温度下,强极性溶剂有利于反应的进行.SHA-PHEMA/SiO2对不同重金属离子表现出不同的螯合吸附能力,摩尔吸附容量的顺序为Cu2+＞ Zn2+ ＞Cd2+＞ Pb2+;SHA-PHEMA/SiO2对Cu2+离子的吸附动力学符合伪二级速率方程;其吸附行为同时遵循Freundlich和Langmuir模式.
关键词:
水杨羟肟酸
,
聚甲基丙烯酸羟乙酯
,
硅胶
,
亲核取代反应
,
螯合吸附
王香梅
,
王久芬
,
高保娇
,
陈中华
高分子材料科学与工程
采用无皂种子乳液聚合方法合成出一系列聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚丙烯酸正丁酯(Pn-BA)复合乳液,系统地研究了复合乳液的流变性能.结果表明,复合乳液所表现出的流变性能与复合乳液中两相界面组分的性质、两相在界面处的相互作用、两相相对含量及分散相颗粒的流动形态等有关,另外,加交联剂的复合乳液的表观粘度不同于未加交联剂的表观粘度,且具有触变性.
关键词:
无皂种子乳液
,
复合乳液
,
丙烯酸酯
,
流变性能
,
核壳结构
徐迪
,
陈萍虹
,
门吉英
,
高保娇
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.22.005
通过几步大分子反应过程，将双齿席夫碱(SB)配基键合在聚苯乙烯(PS)侧链，制得了双齿席夫碱配基功能化的聚苯乙烯 PS-SB.使大分子配体PS-SB 与 Eu(Ⅲ)离子螯合配位，制备了二元高分子-稀土发光配合物 PS-(SB)3-Eu (Ⅲ)，也以邻菲罗啉(Phen)为小分子第二配体，制备了三元高分子-稀土发光配合物 PS-(SB)3-Eu(Ⅲ)-(Phen)1.研究结果表明，键合的双齿席夫碱(SB)配基兼具有螯合配位与传能敏化双重功能，所制备的高分子-稀土配合物均能发射出很强的 Eu(Ⅲ)离子的特征荧光.大分子配体 PS-SB 本身具有强的荧光发射，但与 Eu(Ⅲ)离子配位后，其自身的荧光发射大为减弱，通过配合物分子内能量转移，可强烈地敏化 Eu(Ⅲ)离子发光.
关键词:
聚苯乙烯
,
双齿席夫碱
,
高分子-稀土配合物
,
Eu(Ⅲ)离子
,
敏化作用
杨云峰
,
高保娇
,
郁士奎
,
徐立
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.07.011
以分子量低、表面活性好的丙烯酰胺(AM)-苯乙烯(St)两亲嵌段共聚物(PAM-b-PSt)为大分子表面活性剂,配制了丙烯酰胺-苯乙烯微乳液共聚合体系;绘制了拟三元微乳液相图;从微乳液相图中选择了合适的共聚合体系,用自乳化微乳液共聚合法制得高分子量的两亲嵌段共聚物PAM-b-PSt.用FTIR及UV分析了产物的化学组成,用DSC表征了产物分子链的嵌段结构;用荧光探针法与旋转粘度法研究了产物PAM-b-PSt的疏水缔合性.结果表明,采用大分子表面活性剂同样可配制出O/W型微乳液共聚合体系,且仅使用3 g即可将0.25 g疏水单体稳定地分散在水中,表现出高的乳化效率;而且这种新的自乳化微乳液体系,免去了去除表面活性剂的后处理纯化过程,可一步制得纯净的两亲嵌段共聚物;所制产物具有良好的疏水缔合性,表现出明显的增稠作用,其水溶液粘度为同质量分数(ω(p)=0.5%)的聚丙烯酰胺水溶液粘度的5倍.
关键词:
丙烯酰胺
,
苯乙烯
,
两亲嵌段共聚物
,
自乳化微乳液共聚合
,
疏水缔合聚合物
