徐丽
,
巩学海
,
盛鹏
,
陈新
,
韩钰
,
刘双宇
,
王博
,
赵广耀
,
刘海镇
,
毕辉
,
黄富强
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.增刊(Ⅱ).022
以化学气相沉积法，利用硅藻土作为天然催化剂，制备出三维石墨烯/碳纳米管复合材料，通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和比表面及孔径分析(BET)等方法对材料的形貌和孔径分布进行表征.研究了复合材料在1 mol/L H2 SO4电解液中的超级电容器电化学性能.循环伏安测试结果表明，在扫描速率为2 mV/s时，三维石墨烯/碳纳米管复合电极在1 mol/L H2 SO4电解液中的比电容达到110 F/g.50 mV/s扫描速率下，复合电极稳定循环10000次容量保持稳定.
关键词:
石墨烯
,
碳纳米管
,
三维结构
,
储能
邢精成
,
卞建江
,
王小军
,
黄富强
,
赵景泰
功能材料
光催化剂BiNbO4采用传统固相反应分别在900和1300℃下进行制备.通过XRD粉末衍射和UV-vis吸收光谱分析,表征了样品的物相和光谱吸收特性.通过对样品的测试分析表明,低温样品为正交相,高温样品为三斜相,正交相的禁带宽度(3.4eV)比三斜相(3.0eV)更宽.以降解甲基橙来评价BiNbO4的光催化活性,对比试验表明低温正交相BiNbO4的光催化活性远高于高温三斜相,这是由于它们晶体结构不同造成的.对正交相BiNbO4的光催化性能进行了深入的研究,实验发现催化剂浓度和溶液pH值对光催化剂的活性影响很大.通过第一原理的计算,讨论了BiNbO4的电子结构和光催化反应的关系.
关键词:
BiNbO4
,
光催化
,
甲基橙
,
能带结构
周震
,
赵夔
,
王耀明
,
黄富强
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00113
在GaAs的(110)、(001)和(111)A、(111)B等极性晶面上, 通过铜铟共溅-硒蒸镀的方法, 分布外延生长出(220/204)、(001)和(112)结晶取向的单晶CIS薄膜. 系统考察了CIS薄膜外延生长的结晶取向和表面微结构, 发现了这些CIS外延薄膜均需表面重构化而形成比表面能低的CIS(112)晶面, 结合晶体结构研究了各种晶面和比表面能的相关性. 通过各种衬底下不同结晶取向的CIS薄膜的太阳能电池组装, 发现当CIS薄膜生长具有(220/204)结晶取向时电池器件性能最好、效率最高, 说明可通过控制CIS薄膜的沉积条件和选用合适取向的衬底, 增加吸收层(220/204)的结晶取向, 从而显著提高CIS薄膜太阳电池的光电性能.
关键词:
外延CIS薄膜
,
orientation
,
CIGS solar cells
宋翠环
,
孙军康
,
黄富强
,
刘战强
,
何品刚
功能材料
通过固相反应法合成出Li3+xFe2-xMnxn(Po4)3(x-0～O.1)、Li3Fel.ω5Mn0.05(PO4)3和Li2.95Fe1.ωMnoN.05(PO4)3正极材料.采用行星式球磨方法,均匀混合正极材料和导电乙炔黑以提高活性材料的电子导电率和降低颗粒尺寸.Mn掺杂的Li3Fe2(PO4)3样品的恒电流充放电测试和伏安循环测试(2～4V)发现,所有样品中Fe3+/Fe2+氧化还原电对均有两个稳定的充放电平台(2.8、2.7V)、Li3+,Fe2-xMnxII(PO4)3和Li3Fe1.95Mn0.05(PO4)3中Mn3+/Mn2+电对的充放平台位于3.5V左右.不同价态Mn的掺杂均可明显提高正极材料的电化学性能,其中Mn掺杂样品的电化学性能最好,其中Li3.05Fel.95MnⅡ0.05(PO4)3/C的C/20和C/2恒流放电比容量分别可达11O和66mAh/g.
关键词:
锂离子电池正极材料
,
Li3Fe2(PO4)3
,
Mn掺杂
,
循环伏安法
邢精成
,
卞建江
,
杨建华
,
黄富强
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00927
光催化剂SrNb2O6采用传统固相反应分别在合成温度为950℃(低温)和1400℃(高温)进行制备. 通过XRD粉末衍射和UV-Vis吸收光谱分析, 表征
了样品的物相和光谱吸收特性. 通过对高低温样品的测试和分析表明, 高温样品具有单一的物相, 而低温样品反应并不完全, 是一个混合物. 在SrNb2O6光催化活性研究中, 常用的甲基橙被选作染料光降解模型, 对比试验表明低温样品的光催化活性远高于纯相样品SrNb2O6或Nb2O5. 经过讨论和分析, 推断出低温产物中存在的异质结(SrNb2O6/Nb2O5)是提高光催化性能的根本原因.
关键词:
光催化
,
methyl orange
,
SrNb2O6
,
SrNb2O6/Nb2O5 heterojunction
王文邓
,
夏玉娟
,
王安宝
,
许钫钫
,
黄富强
,
林信平
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00185
通过高温(1100℃)固相反应、球磨(t=0~180min)和低温(750℃)退火处理制备了平面显示用ZnS:Cu电致发光材料. 用X射线衍射、紫外-可见吸收光谱、扫描电镜、光致发光光谱对所得样品进行了分析. 在100V和400Hz条件下, 通过测试电致发光屏的性能, 研究了材料的电致发光特性. 结果表明, 球磨使得材料的一些衍射峰强度降低和峰宽增大, 吸收边也略微红移. 随球磨时间的增加, 光致发光性能下降, 球磨180 min后光致发光亮度下降了约58%, 而电致发光亮度则从14.39cd/m2(t=0min)增至最优值90.13cd/m2(t=160min). 球磨造成的荧光粉内部的微结构缺陷是导致光致和电致发光性能发生变化的根本原因.
关键词:
光致发光
,
electroluminescence
,
ZnS
,
milling
邢精成
,
王文邓
,
卞建江
,
杨建华
,
黄富强
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.01075
光催化剂BaTinO2n+1(n=1, 2和4)粉末是通过sol-gel法制得的聚合物前驱体在800℃下烧制而成. 利用XRD粉末衍射和UV-Vis吸收光谱表征样品的物相和吸收光谱特性. 在样品的光催化活性测试中, 采取甲基橙作为染料光降解的模型, 研究了BaTiO3、BaTi2O5和BaTi4O9在各种酸性条件下对甲基橙溶液的降解效率, 并初步探讨了其光催化性能差异的影响机制. 实验表明, 在相同的酸性条件下, 三种钛酸钡BaTinO2 n+1(n=1, 2和4)的光催化活性都随n的增大而增强, 即BaTiO32O54O9. 引入堆积率(定义为单位晶胞内所有组成离子的体积占整个晶胞体积的百分比)的概念, 堆积率越小, 则表明材料晶体结构越开放. 利用结构开放度的概念模型可以很好地解释光催化活性的差异, 即在这三种材料中, 结构越开放, 光催化性能越好.
关键词:
BaTinO2 n+1 (n=1, 2 和4)
,
photocatalytic
,
methyl orange
,
sol-gel
,
pH value
,
packing
孙军康
,
黄富强
,
杨建华
,
刘战强
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00301
以Na2S、La和S或Se为原料在750℃下固相反应合成新型钠快离子导体NaLaS2和NaLaS 2. X射线衍射分析表明, NaLaS2 和NaLaS1.5Se0.5具有相同的晶体结构, 其空间群为FM3-M. 通过在0.1Hz～100kHz的频率范围交流阻抗谱的测试, 分析了这些快离子导体的离子导电性, 发现在相同的温度下NaLaS1.5Se0.5的电导率高于NaLaS2. NaLaS2在30和90℃时的电导率分别为3.65×10-5 和6.23×10-5S·cm-1, 而NaLaS1.5Se0.5在30和60℃时的电导率分别为8.11×10-5和1.37×10-4S·cm-1. 通过对合成物晶体结构的分析, 推测这两种化合物的导电率差异可能来自于Se2-离子较高的极化能力, 以及离子半径较大的Se2-引起的局部晶格扩大.
关键词:
快离子导体
,
conductivity
,
activation energy
王文邓
,
夏玉娟
,
王安宝
,
许钫钫
,
黄富强
,
林信平
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.01.036
通过高温(1100℃)固相反应、球磨(t=0～180 min)和低温(750℃)退火处理制备了平面显示用ZnS:Cu电致发光材料.用X射线衍射、紫外-可见吸收光谱、扫描电镜、光致发光光谱对所得样品进行了分析.在100V和400Hz条件下,通过测试电致发光屏的性能,研究了材料的电致发光特性.结果表明,球磨使得材料的一些衍射峰强度降低和峰宽增大,吸收边也略微红移.随球磨时间的增加,光致发光性能下降,球磨180 min后光致发光亮度下降了约58%,而电致发光亮度则从14.39cd/m2(t=0min)增至最优值90.13cd/m2(t=160min).球磨造成的荧光粉内部的微结构缺陷是导致光致和电致发光性能发生变化的根本原因.
关键词:
光致发光
,
电致发光
,
ZnS
,
球磨
