刘真珍
,
黄巧英
,
姚华
,
苏静
,
龙云飞
,
吕小艳
,
衍宣
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.05.030
以MnSO4?H2 O 和Li3 PO4前驱体为原料,以水和二甘醇(DEG)的混合物为溶剂,采用微波溶剂热法合成LiMnPO4/C复合正极材料,用 XRD、SEM、CV、EIS 和恒电流充放电技术研究了温度对微波溶剂热合成材料的结构、微观形貌和电化学性能的影响.结果表明,随着反应温度的增加,块状前驱体 Li3 PO4逐渐转变为片状LiMnPO4.190℃时合成的材料为 Pmnb 空间群橄榄石型结构 LiMnPO4晶体.该温度得到的 LiMnPO4/C 的1 C放电比容量为108．3 mAh/g,循环50次后容量保持率高达99．9％.
关键词:
锂离子电池
,
正极材料
,
磷酸锰锂
,
微波溶剂热
彭振山
,
龙云飞
,
蔡铁军
,
邓彤彤
,
邓谦
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2003.03.009
报道了N,N′-双(2-水杨醛缩氨基苯基)-1,3-二丙二酰胺(H4L)及其7种稀土配合物的合成,经NMR、IR,UV,摩尔电导,元素分析,TG-DTA等方法对配合物进行了表征,初步认证了配体及其配合物的结构,确认配合物组成为(Ⅰ)LRE2Cl2·6H2O(RE=La3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Gd3+);(Ⅱ)LCe2(OH)2·(NO3)2·2H2O.并对其荧光性能进行测定,其中Eu,Sm,La配合物荧光性最好.
关键词:
N,N′-双(2-水杨醛缩氨基苯基)-1,3-丙二酸二酰胺
,
配合物
,
稀土
蔡铁军
,
余长林
,
邓谦
,
彭振山
,
龙云飞
,
蒋绍亮
催化学报
用组合法合成了CsCuHPVAsMoO系列杂多化合物催化剂,并采用FT-IR,H2-TPR,NH3-TPD和TG-DTA等方法对催化剂进行了表征. 在自制固定床反应器中对异丁烯进行选择性氧化,考察了Cs,Cu和As含量、催化剂焙烧温度及反应条件对催化剂催化性能的影响. 结果表明,Cs的引入有利于提高催化剂的选择性; Cu和As的引入在提高催化剂活性的同时,也提高了催化剂的选择性; 当焙烧温度为340 ℃时,催化剂的活性和选择性最高. 组成为Cs0.1Cu0.2HxPVAs0.2Mo10Oy的催化剂对异丁烯具有很强的选择性氧化能力,在最佳反应条件下,甲基丙烯酸、甲基丙烯醛和乙酸的收率分别可达52.84%,12.05%和18.21%.
关键词:
铯
,
铜
,
磷
,
钒
,
砷
,
钼
,
复合氧化物
,
杂多化合物
,
异丁烯
,
选择性氧化
,
甲基丙烯酸
,
甲基丙烯醛
,
乙酸
程孟琪
,
蔡铁军
,
龙云飞
,
彭振山
,
容鸣柳
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2005.03.014
报道了水杨醛缩邻氨基酚与La3+, Ce4+, Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+, Dy3+, Ho3+, Er3+, Tm3+, Yb3+, Lu3+等镧系稀土离子配合物的合成, 通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、摩尔电导、差热以及元素分析等对稀土配合物进行了表征, 其组成分别为I: HML2·2H2O(M＝La, Ce, Sm, Eu, Gd); II: ML·Y·X: (IIa: Y=H2O, M＝Pr, Nd, Lu, X=Cl; M＝Tb, X=NO3-. IIb: M＝Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Y=C2H5OH, X=Cl-), 并推测了其可能的结构. 还发现La3+和Lu3+对该配体有较强的激活作用, 显著地增大了该配合物的荧光强度.
关键词:
水杨醛缩邻氨基苯酚
,
稀土
,
配合物
,
合成
,
表征
蔡铁军
,
龙云飞
,
彭振山
,
邓谦
,
邓彤彤
,
王贤文
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2002.03.007
报道了 N,N′-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺(简称H4hpox)与稀土元素3种类型8个配合物的合成,经 IR、UV、摩尔电导、元素分析、TG-DTA 等方法对配合物进行了表征.确定了这些配合物的组成为:(1) M2L(OH)2*2H2O(M=La3+,Gd3+);(2)M3L2*nH2O(M=Nd3+,Er3+,Yb3+);(3)ML(OH)(H2O)*nH2O(M=Sm3+,Tm3+,Lu3+).并推测出可能的结构.
关键词:
N,N′-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺 稀土配合物 合成
龙云飞
,
李媚琳
,
杨克迪
,
葛利
,
吕小艳
,
文衍宣
功能材料
利用一步碳热还原法制备了Li3-xNaxV2（PO4）3/C（x=0、0.01、0.02、0.03、0.05、0.08、0.10、0.15）复合正极材料,并用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱、循环伏安法、电化学阻抗谱和恒电流充放电技术研究了掺杂对材料结构、微观形貌、充放电性能和Li＋脱出嵌入过程的影响。研究表明掺杂少量Na＋不影响材料Li3V2（PO4）3的基本结构,但可在Li3V2（PO4）3中形成电子缺陷,提高晶体内部原子的无序化程度,降低极化和电荷转移电阻,从而改善材料的电化学性能。与Li3V2（PO4）3/C相比,Li2.98 Na0.02 V2（PO4）3/C在倍率为15C下的第50次放电容量提高12.1mAh/g,具有较好的倍率性能和循环性能。
关键词:
锂离子电池
,
正极材料
,
Li3V2(PO4)3/C
,
碳热还原技术
,
Na+掺杂
龙云飞
,
王凡
,
吕小艳
,
杨克迪
,
文衍宣
功能材料
为了提高LiFePO4的倍率性能,用碳热还原法制备了LiFePO4-xFx/C复合正极材料,并用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、恒电流充放电技术、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)研究了F-掺杂和碳包覆对材料的结构和电化学性能的影响.研究表明,掺杂少量的F-可以减少电极极化、降低电荷转移电阻、增大Li+的扩散速率.其中LiFePO3.99F0.01/C的5C放电比容量为109.9mAh/g,50次循环后仍保持110.6mAh/g,表现出良好的倍率性能.
关键词:
锂离子电池
,
正极材料
,
LiFePO4
蔡铁军
,
陈亚中
,
彭振山
,
龙云飞
,
蒋绍亮
,
邓谦
催化学报
以浸渍法制备了M-Na-P-Mo-V/SiO2系列催化剂,并用FT-IR和TPR对催化剂进行了表征,考察了催化剂上的异丁烯氧化反应. 结果表明,在空速900 h-1和345 ℃的反应条件下,过渡金属的引入可提高甲基丙烯醛的选择性. 其中Cu对催化剂性能的改善最佳,甲基丙烯醛选择性可达65.7%;而在Na-P-Mo-V/SiO2催化剂上,乙酸选择性可达50%,但甲基丙烯醛选择性仅为4.1%. 在催化剂中引入过渡金属时,Cu在提高甲基丙烯醛选择性的同时,也抑制了完全氧化产物COx的生成; Fe在提高双键断裂产物和完全氧化产物选择性的同时,使甲基丙烯醛选择性下降; Zn对反应的影响不很大. TPR结果表明,在引入Cu的催化剂中,Cu与杂多酸阴离子之间可能存在"溢流"作用.
关键词:
钠
,
磷
,
钼
,
钒
,
过渡金属
,
二氧化硅
,
负载型催化剂
,
异丁烯
,
氧化
,
杂多化合物
龙云飞
,
王凡
,
吕小艳
,
杨克迪
,
文衍宣
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00625
为了提高LiFePO4的倍率性能, 用碳热还原法制备了Na+掺杂的LiFePO4/C复合正极材料, 并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、恒电流充放电技术、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)研究了Na+掺杂对LiFePO4/C材料的结构、微观形貌和电化学性能的影响. 结果表明, Na+掺杂的LiFePO4/C复合材料具有单一的橄榄石型晶体结构, 不存在杂质衍射峰, Na+在Li位掺杂可提高材料的导电性能和Li+扩散速率, 降低电极极化, 能有效改善材料的循环性能和倍率性能. 与LiFePO4/C相比, Li0.99Na0.01FePO4/C的0.5C、2C和5C放电比容量分别为147.6、126.4和105.1 mAh/g, 并表现出良好的循环性能和倍率性能.
关键词:
锂离子电池
,
cathode material
,
LiFePO4
龙云飞
,
王凡
,
吕小艳
,
杨克迪
,
文衍宣
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00625
为了提高LiFePO4的倍率性能,用碳热还原法制备了Na+掺杂的LiFePO4/C复合正极材料,并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、恒电流充放电技术、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)研究了Na+掺杂对LiFePO4/C材料的结构、微观形貌和电化学性能的影响.结果表明,Na+掺杂的LiFePO4/C复合材料具有单一的橄榄石型晶体结构,不存在杂质衍射峰,Na+在Li位掺杂可提高材料的导电性能和Li+扩散速率,降低电极极化,能有效改善材料的循环性能和倍率性能.与LiFePO4/C相比,Li0.99Na0.01FePO4/C的0.5C、2C和5C放电比容量分别为147.6、126.4和105.1 mAh/g,并表现出良好的循环性能和倍率性能.
关键词:
锂离子电池
,
正极材料
,
LiFePO4
