刘学芬
,
张乐
,
石亚华
,
聂红
,
龙湘云
催化学报
采用一次浸渍技术制备了NiW/Al2O3加氢脱硫(HDS)催化剂,在制备过程中采用超声波处理浸渍液,采用微波进行样品干燥. 以噻吩为模型化合物,在微反装置上评价了该催化剂的加氢脱硫活性. 使用X射线光电子能谱和透射电镜等表征手段研究了催化剂的表面状态和物化性质. 结果表明,使用超声波及微波技术制备的NiW/Al2O3催化剂具有较高的加氢脱硫活性,催化剂的活性组分较易硫化,可生成更多的硫化物种参与反应. 催化剂中硫化态钨的表面原子浓度较高,从而使硫化态钨物种保持较高的表面分散度,有利于增加活性中心的数目. 该催化剂的活性中心结构具有较多配位不饱和的边缘位和棱边位,因而具有较高的加氢脱硫活性.
关键词:
镍
,
钨
,
氧化铝
,
负载型催化剂
,
超声波
,
微波
,
噻吩
,
加氢脱硫
王锦业
,
李大东
,
石亚华
,
聂红
,
龙湘云
,
毛以朝
催化学报
采用连续流动微反装置考察了活性组分Ni/(Ni+W)原子比及预硫化条件对NiW/γ-Al2O3催化剂噻吩加氢脱硫(HDS)反应活性的影响. 用X射线光电子能谱和电镜微区元素分析方法对硫化态催化剂进行了表征. 结果表明,催化剂的组成、硫化方法、硫化度和反应条件等都能影响NiW/γ-Al2O3催化剂的HDS反应活性. 对于在较低温度(300 ℃)下硫化的催化剂,当反应温度较低(260～290 ℃)时,最佳Ni/(Ni+W)原子比为0.50,而当反应温度较高(330～360 ℃)时,最佳Ni/(Ni+W)原子比为0.23. 当催化剂在300～450 ℃下硫化时,其噻吩HDS反应活性随硫化温度升高而增大,表明硫化度较高的催化剂具有较高的HDS反应活性.
关键词:
镍
,
钨
,
负载型催化剂
,
硫化
,
噻吩
,
加氢脱硫
王锦业
,
龙湘云
,
聂红
,
石亚华
,
李大东
,
金泽明
催化学报
采用脉冲色谱法测定了噻吩在硫化态NiW/γ-Al2O3催化剂上化学吸附过程中热力学函数的变化,并与噻吩加氢脱硫(HDS)反应活性进行了关联.结果表明,噻吩在硫化态NiW/γ-Al2O3催化剂上的吸附不能太强,催化剂中的Ni可以降低噻吩在催化剂表面上的吸附强度,增加HDS反应活性中心的数目.从H2在硫化态NiW/γ-Al2O3催化剂上吸附后的程序升温脱附实验结果发现,H2在硫化态催化剂上有两种吸附态,高温脱附所对应的吸附态与HDS反应有关.
关键词:
镍
,
钨
,
硫化态催化剂
,
化学吸附
,
噻吩
,
加氢脱硫
,
程序升温脱附
王倩
,
聂红
,
龙湘云
催化学报
考察了H2S对NiW/Al2O3和CoMo/Al2O3上二苯并噻吩(DBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(DMDBT)加氢脱硫反应的影响.结果表明,H2S同时抑制DBT和DMDBT两种硫化物的加氢脱硫反应,并且对DBT的抑制作用更为明显.对于NiW/Al2O3和CoMo/Al2O3两种催化剂,H2S抑制了DBT和DMDBT的直接脱硫路径活性;对于CoMo/Al2O3催化剂上DBT转化中的加氢反应也有抑制作用,但促进了DMDBT转化中加氢反应的进行.NiW/Al2O3催化剂更易受H2S的影响.
关键词:
硫化氢
,
镍
,
钨
,
钴
,
钼
,
氧化铝
,
负载型催化剂
,
二苯并噻吩
,
二甲基二苯并噻吩
,
加氢脱硫
