郭栋才
,
舒万艮
,
王鑫
,
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.04.002
采用先配合后聚合的方法,制备了5种新的铽芳香羧酸丙烯酰胺共聚丙烯酸乙酯聚合物.利用红外光谱、紫外光谱分析对它们的结构进行了表征;用热分析仪研究了它们的热性能;并采用荧光光谱仪对它们的发光性能进行了研究.结果表明,所合成的铽芳香羧酸丙烯酰胺共聚丙烯酸乙酯聚合物均具有良好的热性能和发光性能,其发光强度均随配合物单体含量的增加而增大.同时,铽配合物单体与丙烯酸乙酯单体聚合后,由于分子结构的改变,使配体的能量传递效率发生了变化,从而引起铽芳香羧酸丙烯酰胺共聚丙烯酸乙酯聚合物的发光强度大小顺序与铽芳香羧酸丙烯酰胺配合物单体的发光强度大小顺序不同.
关键词:
稀土
,
丙烯酰胺
,
丙烯酸乙酯
,
配合物
,
发光
,
合成
安全福
,
高俊刚
,
李德玲
,
杨丽庭
,
刘国栋
高分子材料科学与工程
通过乳液聚合法合成了苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)二元共聚物(PMS),并分别利用α-甲基苯乙烯(α-MSt)、丙烯酸乙酯(EA)作为改性单体代替部分苯乙烯(或MMA)合成了三元共聚物.用凝胶渗透色谱(GPC)测定了聚合物的分子量及其分布,利用热分析仪测定了聚合物的玻璃化温度及分解温度.结果表明,二元共聚物的玻璃化温度随St质量分数的增加成曲线变化,在St占50%时玻璃化温度达到最高值.α-MSt的加入,使玻璃化温度升高,EA的加入使玻璃化温度降低.二元共聚物的热分解起始温度和半衰期温度随St质量分数的增加先增加后降低,在St占50%时二者均达到最高值;三元共聚物中,加入α-MSt后,热分解起始温度升高,半衰期温度降低,EA的加入降低了起始分解温度和分解半衰期温度.
关键词:
苯乙烯
,
甲基丙烯酸甲酯
,
α-甲基苯乙烯
,
丙烯酸乙酯
,
热性能
张宇东
,
陈代涛
,
施鼐
,
周维金
,
徐端夫
高分子材料科学与工程
用预辐射方法在PP上接枝丙烯酸乙酯,详细研究了辐射总剂量、单体浓度、溶剂、反应时间、反应温度等因素对接枝率的影响规律,并用红外光谱(FT-IR)对产物进行表征.实验表明,随着辐射总剂量的增加,PP的接枝率持续增加,在9 Mrad时达到最高点,然后,随着辐射总剂量的进一步增加,接枝率缓慢下降.当反应温度为110 ℃时,PP的接枝率最高.DSC表明PVC/PP-g-PEA的相容性好于PVC/PP的.
关键词:
聚丙烯
,
丙烯酸乙酯
,
预辐射
,
接枝率
康凯
,
阚成友
,
杜奕
,
刘德山
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.07.003
无皂乳液聚合法合成了粒径分布窄的甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸乙酯(EA)-丙烯酸(AA)三元共聚胶乳,用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布,研究了聚合工艺及m(MMA)/m(EA)比对聚合反应和乳胶粒特性的影响.结果表明,随着聚合温度的升高,转化率升高,胶粒粒径(Dp)减小,表面羧基含量(Sa)和表面羧基密度(Sd)增大,包埋羧基含量(Ea)减小;随着搅拌速率的升高,转化率有减小趋势,Dp增大,Sa、Sd和Ea减小,水相羧基含量(Ea)增大;随着m(MMA)/m(EA)比的减小,Sa和Sd增大,Ea减小.聚合温度为80℃,搅拌速率为300 r/min且m(MMA)/m(EA)=19时,所得胶乳转化率为97.51%,Dp为306nm且粒径分布均一,Sd为1.01×1015个/cm2.
关键词:
甲基丙烯酸甲酯
,
丙烯酸乙酯
,
丙烯酸
,
无皂乳液聚合
李小强
,
张小明
,
索继栓
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00369
以对甲苯磺酸为催化剂,利用亲水性NaA分子筛膜蒸汽渗透过程,选择性地将丙烯酸和乙醇酯化反应产物中的水原位分离出反应器,打破反应平衡限制,使反应不断向右进行,反应15 h丙烯酸转化率达到100%.
关键词:
对甲苯磺酸
,
NaA分子筛膜
,
蒸汽渗透
,
丙烯酸乙酯