李佳
,
丁晓静
,
李芸
,
杨媛媛
,
刘军
,
王志
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00259
建立了西洋参中人参皂苷Rg1、Re及Rb1同时分离测定的胶束电动毛细管色谱新方法,以解决西洋参样品中难溶于水的3种人参皂苷的准确定量问题.以40.2 cm(有效长度30 cm)×50 μm的熔融石英毛细管柱为分离柱,分离缓冲液的组成为V(15 mmol/L Na2B4O7 + 30 mmol/L H3BO3(pH 9.0)+100 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)+30 g/L聚乙二醇35 000)∶V(甲醇)∶V(异丙醇)=2∶1∶1,于214 nm下检测.详细研究了影响分离的因素.Rg1、Re及Rb1检出限(信噪比(S/N)为3)分别为30、40及30 mg/L,定量限(S/N=9)分别为90、120及90mg/L,加标回收率为87.4%～95.2%.用该法测定了西洋参标准物质,并与高效液相色谱法的检测结果进行了比对,结果吻合.应用该方法分别测定了中国、加拿大及美国的西洋参,获得满意的结果.
关键词:
胶柬电动毛细管色谱
,
高效液相色谱
,
人参皂苷
,
西洋参
张翠英
,
陈士林
,
董梁
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.01018
建立了快速、灵敏、准确的超高效液相色谱方法，用来分析4种商品人参（人参、红参、人参叶、人参须）中12种人参皂苷的含量，并用化学计量学方法评价了商品人参的质量。采用 ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm，1.7μm），以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱。对所建立的测定12种人参皂苷的 UPLC 方法进行了线性方程、准确度、重复性、回收率等方法学考察。采用聚类分析和主成分分析的化学计量学方法对4种商品人参进行分析，评价了其质量。结果表明聚类分析和主成分分析2种化学计量学方法非常适合大样本、多成分的中药材质量分析。
关键词:
超高效液相色谱
,
聚类分析
,
主成分分析
,
人参皂苷
,
人参
郑飞
,
王微
,
于珊珊
,
戴雨霖
,
刘尚
,
文连奎
,
越皓
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.06.160376
利用高效液相色谱-飞行时间质谱联用的方法,分别对人参配伍山楂前后人参皂苷的变化进行分析,同时对人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rd与山楂配伍的水解规律进行系统研究,并与单独煎煮液、仿山楂配伍pH值煎煮液的水解产物进行比较,结果发现人参与山楂配伍后人参皂苷Rg1、Rb1含量明显减少,而人参皂苷Re、Rd、Rg2、Rg3、F2、Rh1含量明显增加,其中人参皂苷Re与山楂配伍后水解产物为人参皂苷20(R)-Rg2、20(S)-Rg2,仿山楂配伍pH值水解产物为人参皂苷20(R)-Rg2、20(S)-Rg2、Rg4、Rg6;人参皂苷Rg1与山楂配伍后水解产物为20(S)-Rh1、20(R)-Rh1,仿山楂pH值水解产物为20(S)-Rh1、20(R)-Rh1、Rh4、Rk3;人参皂苷Rb1与山楂配伍后水解产物为Rd、20(S)-Rg3,仿山楂pH值水解产物为F2、20(S)-Rg3;人参皂苷Rd与山楂配伍后水解产物为F2、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3,仿山楂pH值水解产物为20(S)-Rg3、20(R)-Rg3. 研究表明,不同人参皂苷和山楂配伍后与仿山楂pH值的水解产物并不相同,人参与山楂配伍改变了人参皂苷成分的种类及含量. 本研究为临床方剂中人参与山楂配伍后成分的变化提供物质基础数据.
关键词:
高效液相色谱-飞行时间质谱
,
人参皂苷
,
配伍
,
水解
