曹文华
,
辛勇
,
刘东雷
材料科学与工艺
开发了车载高光蓝牙快速热响应实验模具和动态模温控制系统,基于单因子实验和Taguchi理论,以无定形ABS塑料为实验材料,研究了模具温度对高光注塑成型(Rapid Heat Cycle Molding,RHCM)制品收缩的影响规律.结果表明:适当升高模具温度可以有效降低制品收缩,最佳模温应控制在塑料热变形温度附近;在高模温作用下,熔体温度(低于210℃)和注射压力(低于100 MPa)较低时,制品收缩性态较为复杂,当二者高于该临界值之后则趋于稳定减小或大体不变状态;保压压力、保压时间和冷却时间的影响呈“V”型小幅波动,且均在塑料热变形温度附近达极小值;模温设定条件下,保压压力对制品收缩影响最大,其次是保压时间,冷却时间影响最小,熔体温度和注射压力的影响效应相当.
关键词:
高光注射成型
,
工艺参数
,
塑料制品
,
成型收缩
,
宏观影响
曹新鑫
,
刘玉飞
,
何小芳
,
戴亚辉
,
王李波
材料导报
从抗静电和阻燃两方面总结了煤矿井下对塑料制品的要求,并综述了聚氯乙烯、聚乙烯、玻璃钢等塑料制品的抗静电性及阻燃性,指出抗静电剂和阻燃剂研发缓慢限制了我国工程塑料在煤矿井下的应用,新型高效抗静电剂和阻燃剂是塑料制品在煤矿井下应用的研究方向.
关键词:
矿用
,
塑料制品
,
阻燃
,
抗静电
黄少婵
,
杭义萍
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00863
建立了高效液相色谱-质谱同时测定塑料制品中的双酚A(BPA)和四溴双酚A(TBBP-A)的方法.采用超声波萃取技术萃取样品.系统地考察了前处理条件、色谱条件和质谱参数.实验表明,在50 ℃条件下,加入20 mL二氯甲烷对塑料样品中的BPA和TBBP-A超声提取60 min可获得较好的提取效果.以甲醇和水为流动相,采用液相色谱-质谱联用分离和检测BPA和TBBP-A.该方法的线性范围为0.1～2.0 mg/L; BPA和TBBP-A检出限分别为0.01 mg/kg 和0.02 mg/kg;回收率为85.4%～97.6% .该方法分离时间短,操作简便,实用性强,灵敏度高,适用于塑料制品中双酚A和四溴双酚A的残留分析.
关键词:
超声波萃取
,
高效液相色谱-质谱
,
双酚A
,
四溴双酚A
,
塑料制品
焦艳娜
,
丁利
,
朱绍华
,
傅善良
,
龚强
,
李晖
,
王利兵
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.08050
建立了同时测定食品接触材料塑料制品(食品包装袋)中荧光增白剂的高效液相色谱-荧光检测法.样品用20 mL 三氯甲烷作提取剂,超声提取30 min,提取温度为40℃,用高效液相色谱进行定性定量分析.采用EclipseXDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以5 mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,荧光激发波长为350 nm,发射波长为430 nm.结果显示,4种荧光增白剂4,4'-双[2-(邻氰苯基)乙烯基]苯(1,4-bis(4-cyanostyryl) benzene,C.I.199)、1,4-双(2-苯并恶唑)萘(1,4-bis (2-benzoxazolyl) naphthalene,C.I.367)、4,4'-双(2-甲氧苯乙烯基)联苯(4,4'-bis(2-methoxystyryl)biphenyl,C.I.378)和2,5-双(5-叔丁基-2-苯并恶唑基)噻吩(2,5-thiophenediylbis(5-tert-butyl-1,3-benzoxazole),C.I.184)可以较好地分离；检出限(S/N=3)分别为0.3、0.1、0.05、0.14 mg/L,定量限(S/N=10)分别为1.0、0.4、0.2、0.5 mg/L,回收率范围为78.9％ ～ 101.1％,相对标准偏差小于10％,线性关系良好.该法简便、结果准确、灵敏度高,能够满足进出口食品包装材料塑料制品中荧光增白剂的日常检测.
关键词:
高效液相色谱
,
荧光检测
,
荧光增白剂
,
食品接触材料
,
塑料制品
戴雪伟
,
卫碧文
,
望秀丽
,
于文佳
,
徐永威
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.04047
建立了一种超高效合相色谱-二极管阵列检测器快速分析塑料制品中萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并（a）蒽、屈艹、苯并（b）荧蒽、苯并（k）荧蒽、苯并（j）荧蒽、苯并（e）芘、苯并（a）芘、茚并（1，2，3-cd）芘、二苯并（a，h）蒽、苯并（ g，h，i）！（二萘嵌苯）的方法。以甲苯为溶剂，超声萃取实际塑料制品中的多环芳烃，经超高效合相色谱分析。采用 Daicel IB-3手性色谱柱，以 CO2为流动相，甲醇／乙腈（25：75，v／v）为流动相助溶剂，在柱温为40℃，背压为15.17 MPa的条件下，18种多环芳烃在8.5 min之内实现基线分离。18种多环芳烃的线性范围为0.05~50 mg／L（ r≥0.9995），定量限（ S／N>10）为0.05 mg／L。加标回收率为78.3％~117.6％，相对标准偏差（ RSD，n=5）小于5％。该方法具有分析速度快、分离效率高、节约有机溶剂的优点。
关键词:
超高效合相色谱
,
二极管阵列检测器
,
多环芳烃
,
塑料制品
