马兴法
,
胡萌
,
李光
,
汪芒
,
陈红征
,
谢富霞
,
孔义
,
孙志勇
,
孙景志
,
施敏敏
,
白茹
,
程玉南
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2006.05.003
在叉指碳电极上采用原位制备的方法构筑了聚吡咯复合薄膜气敏传感器,对其在三甲基胺气氛中的电响应性能进行了研究.结果表明,对5.14×10-7mol/mL的三甲基胺,其敏感性可达3～6个数量级的变化, 远高于同等实验条件下酞菁、卟啉等及其氟代衍生物的气敏性.该薄膜传感器具有好的重现性和选择性,在室温下可用氮气完全恢复.
关键词:
聚吡咯复合薄膜
,
原位聚合
,
气敏性
,
快速响应
秦爱香
,
吕满庚
,
刘群峰
,
张平
高分子材料科学与工程
以羧甲基纤维素的水溶液为反应介质制备了快速响应的温度敏感性聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶.利用DSC对其相转变温度进行了表征,并测定了不同温度下达到平衡时水凝胶的溶胀比,研究了水凝胶的去溶胀动力学.结果表明,在聚合/交联过程中羧甲基纤维素的存在对PNIPA水凝胶的相转变温度几乎没有影响;与传统水凝胶相比,该水凝胶的溶胀性能有所提高,并且具有较快的响应速率.
关键词:
N-异丙基丙烯酰胺
,
水凝胶
,
温度敏感性
,
快速响应
陈兆伟
,
丁斯婷
,
杨成
,
顾瑾
,
陈明清
高分子材料科学与工程
首次通过激光光散射研究了致孔剂聚乙二醇(PEG)在反应介质中的聚集状态,分析了PEG的致孔机理.通过将凝胶/PEG复合体在一定浓度碱液中的充分浸渍,找到了一种可将致孔剂完全去除的新方法,制得了快速响应的多孔聚(N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸)共聚水凝胶.由称量法测定了水凝胶的体积相转变温度LCST.温敏性退胀动力学研究表明,多孔水凝胶在2 min内的失水率可达90%以上;在pH敏感性退胀动力学研究中首次发现,该类多孔共聚水凝胶具有脉冲式的退胀过程,这种性能在特殊的药物缓释领域具有潜在的应用前景.
关键词:
N-异丙基丙烯酰胺
,
多孔结构
,
致孔机理
,
快速响应
,
脉冲式退胀
刘云海
,
曹小红
,
郑建珍
,
罗明标
高分子材料科学与工程
以NaCl晶体为致孔剂,合成了具有pH及温度双重敏感特性的海藻酸钠接枝甲基丙烯酸梳状多孔水凝胶.利用扫描电镜观察到该水凝胶具有特殊的孔洞结构,孔径大小为100 μm左右.不同pH值及温度下的溶胀和溶胀-收缩动力学研究表明,该水凝胶具有较快的响应速率,在5 min内可以达到溶胀平衡,而且溶胀收缩行为有较好的重复性.该水凝胶的最低临界溶液温度(LCST)为30℃左右.比较含孔不同的凝胶膜的响应曲线,发现含孔越多,溶胀率和凝胶体积变化量越大,溶胀收缩响应速率越快.
关键词:
海藻酸钠
,
甲基丙烯酸
,
多孔水凝胶
,
快速响应
王立华
,
林松柏
,
黄铂扬
,
张弦
高分子材料科学与工程
采用泡沫分散聚合法,以自制的4-乙酰基丙烯酰乙酸乙酯（AAEA）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酸（AA）为单体,过硫酸铵（APS）及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺（TMEDA）为氧化还原引发体系,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,以饱和Na2CO3水溶液为发泡剂,十二烷基磺酸钠为泡沫稳定剂,制备了快速响应型水凝胶。结果表明,该凝胶具有相互贯穿的超大孔结构,且溶胀及消溶胀速率较传统凝胶显著提高,20s内即可达到溶胀和消溶胀平衡;在NaCl溶液中消溶胀时,随凝胶中AMPS用量的增大平衡保水率增大;凝胶对Cu2＋的去除率和吸附容量随pH变化不大,分别为62.72%、345.65 mg/g;对Fe3＋最大去除率接近100%,最大吸附容量达580.40 mg/g;对Pb2＋最大去除率为63.74%,最大吸附容量为331.90 mg/g。
关键词:
水凝胶
,
泡沫分散聚合
,
快速响应
,
离子敏感
,
金属离子吸附
杨漪
,
邓军
,
程方明
,
赵大龙
,
唐凯
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅱ).028
研究具有较高 LCST 且响应速率快的温敏性水凝胶.以NaCl水溶液为反应介质,采用相分离法合成了多孔水凝胶 P (NIPA-co-SA).利用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)表征产物结构,并借助扫描电子显微镜、差示扫描量热法(DSC)、浊度法等手段研究了反应介质浓度对产物微观形貌、相变温度和相变响应速率的影响规律.结果表明,P(NIPA-co-SA)水凝胶具有对温度敏感的响应特性,其低临界溶解温度(LCST)可达到75℃.NaCl 水溶液浓度不影响产物的LCST,且随着反应中 NaCl 水溶液浓度的提高,水凝胶表面逐渐出现不连续的浅而封闭的小孔到互相贯穿的开孔,水凝胶相变响应速率在一定范围内逐渐提高,具有快速响应特性.
关键词:
N-异丙基丙烯酰胺
,
多孔水凝胶
,
快速响应
,
温度敏感性
张然
,
彭增辉
,
刘永刚
,
宣丽
,
张智勇
液晶与显示
doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2009.06.003
利用二苯乙炔为中心基团上的核心结构,合成了多种极性较低的液晶和几种含氟液晶单体化合物,并按10%的质量分数与商用液晶进行了混配,同时制成了平行排列的液晶盒.通过旋转粘度计分别测量了混合后的液晶溶液的粘度.利用光谱型椭偏仪测量了633 nm下的平行液晶盒的Δn,并且外推出了掺入的液晶单体的Δn,其结果与Vuks方程的计算结果吻合得很好.结果显示,二苯乙炔类液晶比传统的联苯类液晶的Δn有了显著提高,同时保持了相对较低的粘度,适合用于要求具有快速响应特性的液晶器件.
关键词:
光学各向异性
,
粘度
,
二苯乙炔
,
快速响应
,
液晶
闵林
,
姚丽双
,
王玉坤
,
王少鑫
,
刘永刚
,
彭增辉
,
宣丽
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20153001.0032
为了满足液晶光学器件快速响应的要求,采用有机合成方法获得了6种单氟取代苯基二苯乙炔基异硫氰酸酯类液晶化合物.首先用IR和1HNMR对6种单氟取代液晶化合物的结构进行了表征,其次通过差热分析对其相变温度进行了测试,利用液晶综合参数测试仪对其液晶性能进行了研究.红外和核磁图谱表明合成的化合物即为目标化合物;差热分析获知这些化合物90℃左右进入液晶相,并且氟取代位置在与异硫氰酸酯基相连苯环的2号位置时有相对较低的熔点,最低的熔点可达到83.4℃;液晶综合参数测试结果表明这6种化合物的△n值为0.432～0.681,同时氟取代位置在与异硫氰酸酯基相连苯环的3号位置时有相对更佳的响应性能.这些化合物在制备快速响应液晶光学器件中可能会有潜在的应用价值.
关键词:
单氟取代
,
液晶
,
△n
,
快速响应
,
响应性能
张智勇
,
刘可庆
,
戴志群
,
刘胜
,
林君
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20142906.0873
近年来，液晶器件的响应速度得到了很大的改善，响应时间已经从25 ms 减少到3 ms 甚至更短。虽然这种改善与液晶层厚度的变薄有关，但主要原因应该归因于新型液晶材料的发展和使用。色序液晶显示能产生更高质量的图像，但前提是必须有能快速工作的液晶材料。液晶材料的旋转黏度系数、双折射和液晶层的厚度是影响液晶器件响应时间的3个主要因素。本文以液晶双折射这一因素为主线，从液晶化合物结构的角度介绍了影响液晶双折射数值的若干因素，包括中心环结构、中心基团上的桥键、极性基团和侧位-F 对液晶双折射的影响等，延长分子的π电子共轭长度能有效提高液晶的双折射。本文列举了国内外已合成的高双折射向列相液晶的分子结构及双折射值，最后对高双折射液晶的研究进行了展望。
关键词:
快速响应
,
高双折射液晶
,
分子结构
,
π电子共轭长度
王森
,
孙玉宝
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20163107.0649
共面转换液晶显示器(IPS-LCD)由于其优异的视角特性和色彩还原能力在 TFT-LCD 中得到了广泛应用，然而响应速度慢的缺点始终限制着其在高端液晶显示器中的发展.本文中提出一种凸起电极结构的共面转换液晶显示器，并采用 TechWiz 软件模拟了该结构的电光特性.与传统 IPS-LCD 相比，我们提出的新结构 IPS-LCD 的驱动电压降低了2．3 V.在响应时间方面，尽管驱动电压降低了，但是由于凸起电极改变液晶层中的电场状况，因此上升响应速度得到了一定提高.此外，凸起结构减小了液晶层的等效盒厚，因为下降时间正比于液晶盒厚的平方，所以下降响应速度也得到了明显提高，该结构的整体响应速度相比传统结构提高了大约38％.
关键词:
共面转换液晶显示器
,
驱动电压
,
快速响应
,
凸起电极
