牛小芳
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徐乃库
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程博闻
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谢淳
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郭成越
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肖长发
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郭袈
材料研究学报
先采用悬浮聚合合成含活泼叔氢原子的甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸丁酯共聚物,然后以其为基质、以纳米级碳酸钙为填充组分、以甲基丙烯酸羟乙酯为反应性单体、以过氧化苯甲酰为引发剂,采用反应挤出法制备了包裹有刚性碳酸钙的新型功能树脂,并用热重分析仪、FESEM、XRD等方法对树脂的结构和性能进行表征,研究了酸处理前后树脂吸油性能和碱处理前后树脂的吸染料性能.结果表明,树脂的吸油能力几乎不受酸处理的影响,循环吸收时间达到50-60 min时,树脂可将水中的泵油全部吸收,完成油水分离;与未碱处理样品相比,碱处理30 min所得样品吸附阳离子蓝染料的能力显著提高.
关键词:
有机高分子材料
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甲基丙烯酸丁酯
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丙烯酸丁酯
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甲基丙烯酸β羟乙酯
,
纳米级碳酸钙
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反应挤出
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功能树脂
饶小波
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陈建勇
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唐红艳
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张华鹏
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陈其政
高分子材料科学与工程
以自由基本体聚合法合成甲基丙烯酸丁酯(BMA)/丙烯酰胺(AM)共聚物.采用红外光谱分析(FT-IR-ATR)、差示扫描量热法分析(DSC)、热重分析(TGA)和万能材料试验机等方法对不同单体配比合成的共聚物结构和性能进行表征.结果表明,随着单体比例的减少,共聚物分子链中AM单元的含量增加,对应共聚物的热稳定性和压缩性能提高.单体BMA与AM的物质的量比为1∶1时制备的共聚物分子链中AM单元的含量较高,物质的量比为1∶1和0.5∶1制得的共聚物有单体残留,影响共聚物的压缩性能.
关键词:
甲基丙烯酸丁酯
,
丙烯酰胺
,
本体聚合
,
表征
房江华
,
罗云杰
催化学报
研究了Nd(naph)3-Al(i-Bu)3-α,α'-联吡啶(naph=环烷酸)催化体系中甲基 丙烯酸丁酯的聚合反应. 用核磁共振和红外光谱表征了聚合物的结构. 用凝胶色谱测定了聚 合物的分子量和分子量的分布. 结果表明,聚合物的结构以全同和无规为主,反应机理为配位 聚合,聚合反应对单体浓度呈一级关系,表观活化能为30.2 kJ/mol.
关键词:
环烷酸钕
,
三异丁基铝
,
联吡啶
,
配位催化剂
,
甲基丙烯酸丁酯
,
配位聚合反应
何玉汝
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戴培邦
,
卢悦群
,
许积文
,
王华
绝缘材料
将甲基丙烯酸丁酯（BMA）与聚醚酰亚胺（PEI）溶液混合，通过自由基聚合得到聚甲基丙烯酸丁酯/聚醚酰亚胺共混高分子体系(PBMA/PEI)；将PBMA/PEI作为有机功能层制备三明治结构的阻变存储器件ITO/（PBMA/PEI）/Ag，对PBMA/PEI进行结构表征，分析其热性能和ITO/（PBMA/PEI）/Ag的阻变性能。结果表明：制备的PBMA/PEI具有良好的耐热性能，其初始分解温度为250℃；制备的阻变存储器件具有较好的阻变存储特性，即较高的电流开关比(106)、较低的跳变电压(1.8 V)、较低的开态电流(约为10-4 A)。
关键词:
甲基丙烯酸丁酯
,
聚醚酰亚胺
,
反应共混
,
阻变存储性能
田玲园
,
武荣兰
,
徐世美
,
王吉德
,
卫晓燕
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅱ).031
以离子液体为溶剂溶解纤维素,在均相条件下4-乙烯基吡啶(4Vp)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)为接枝单体,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过均相自由基聚合制备了纤维素-g-P (4Vp/MBA)共聚物。利用 FT-IR 对其结构进行了表征。考察了单体用量、聚合温度、聚合时间、交联剂用量、引发剂用量对接枝效果的影响,以及不同接枝共聚物对酚类、金属离子的吸附效果。结果表明,双功能单体的接枝不仅可以增加纤维素接枝共聚物接枝效率,而且对2,4-DCP和金属离子均有较好的吸附效果,对2,4-DCP吸附容量为798.8 mg/g,对金属离子 Cu2+、Pb2+、Cd2+吸附容量分别达到41.27、31.27和22.93 mg/g。
关键词:
纤维素
,
接枝
,
吸附
,
4-乙烯基吡啶
,
甲基丙烯酸丁酯
孔祥文
,
张静
,
王静
,
黄菊洪
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2012.05.012
以聚(甲基丙烯酸丁酯/丙烯酸钠)[ P(BMA/AANa)]低聚物为乳化剂,合成了无皂聚(α-甲基苯乙烯/甲基丙烯酸丁酯)P(AMS/BMA)乳液,考察了P(BMA/AANa)用量、AMS和BMA配比对无皂乳液电解质稳定性、冻融稳定性和高温稳定性以及成膜耐水性的影响.当P(BMA/AANa) 37％(质量分数,下同),AMS和BMA总量18.5％,m(AMS)∶ m(BMA)=1.0∶1.5,(NH4)2S2O8 0.3％,反应温度70～75℃,反应时间3h时,合成乳液冻融指数为5,60 ℃下保温120 h无变化,涂膜剥落或起皱的时间为67 h,w[ P(AMS/BMA)]=0.1％的乳液加入c(KCl) =0～2.5 mol/L的氯化钾水溶液中,透光度为41％-42％,表明乳液具有较好的性能.
关键词:
无皂乳液
,
α-甲基苯乙烯
,
甲基丙烯酸丁酯
,
合成
,
性能
张蕾
,
赵中原
,
刘娜
,
张国林
,
吴秋华
,
关宏宇
,
金燕利
高分子材料科学与工程
以甲苯为溶荆,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在纳米TiO2表面引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)单体的聚合反应,通过红外光谱(FT-lR)、热重(TG)分析表明,纳米TiO2表面已接枝聚合上有机分子链.研究了改性后的纳米TiO2表面发生原位接枝聚合反应的动力学行为,考察了聚合反应温度、单体浓度、引发刺浓度、纳米TiO2用量等因素对聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.结果表明,其聚合速率方程为:Rp=k[BMA]1.00[AIBN]0.86[mTiO2]0.76,聚合反应的表现活化能Ea为135.94 kJ/mol.探讨了聚合反应机理,其聚合反应机理与自由基聚合反应机理相符合,链终止反应为单基终止与双基终止并存.
关键词:
纳米TiO2
,
甲基丙烯酸丁酯
,
接枝聚合
,
表观动力学
谢建辉
,
黄子强
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20112601.0049
采用PIPS法制备聚合物分散液晶(PDLC)薄膜,通过在液晶/预聚物复合体系中添加甲基丙烯酸丁酯调控聚合物与液晶微滴界面的锚定能,以改善PDLC的电光特性.研究了甲基丙烯酸丁酯含量对PDLC:膜的偏光显微镜下形貌、光电性能的影响,最后优化工艺参数,制备出低阈值、高对比度的PDLC薄膜.实验结果表明,适量加入甲基丙烯酸丁酯有利于降低阈值电压和饱和驱动电压.另外,还研究了PDLC薄膜的电光特性与驱动电压频率的关系,发现PDLC的阈值电压和饱和驱动电压均随着频率的升高而增大,同时电光曲线趋于平缓.
关键词:
聚合物分散液晶
,
甲基丙烯酸丁酯
,
电光特性
,
形貌
