闫洪
,
李伟
,
张明慧
,
陶克毅
催化学报
以硅溶胶为载体,通过化学还原法制备了具有超小尺寸的非晶态NiB催化剂. 采用高倍透射电镜、选区电子衍射和能量色散谱对样品的形貌和结构进行了表征. 结果表明,以硅溶胶为载体负载的非晶态NiB催化剂,其活性组分的粒径在1~2 nm, 并且活性组分Ni均匀地分布于硅溶胶载体上. 与传统的Raney Ni催化剂相比, NiB/硅溶胶表现出更为优异的催化加氢性能并极大地提高了氢化效率. 催化剂的优良活性可归因于载体硅溶胶的大表面积及其硅烷醇对活性组分的锚定功能,这使活性组分Ni以超小尺寸均匀地分散于载体上,从而使纳米粒子的表面效应得到充分发挥.
关键词:
硅溶胶
,
负载
,
非晶态
,
镍
,
硼
,
纳米团簇
,
加氢
张妍宁
,
王丽
,
边秀房
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2003.01.012
采用分子动力学模拟技术,研究了原子个数N=1088的Au纳米团簇的凝固过程的微观结构、热力学和动力学参数的变化.模型采用的是Johnson的EAM作用势.模拟结果表明:液态团簇在两种不同的冷速下冷却得到两种不同的固态组织:晶体团簇和非晶团簇.当冷速为1.5625×1013K/s时,能量随温度的变化呈线性关系,且偶分布函数的第二峰发生劈裂,体系形成非晶态;当冷速为1.5625×1012K/s时,能量-温度曲线上出现拐点,且偶分布函数显示明显的晶体峰特征,说明体系形成了晶体.另外,计算了不同冷速下原子的平均平方位移随温度的变化,发现原子位置的重排对冷却速度非常敏感.当冷速较快时,原子只在很小的范围内运动;而结晶过程是原子不断扩散重新排列的过程.
关键词:
纳米团簇
,
凝固过程
,
分子动力学模拟
,
偶分布函数
,
热力学
,
动力学
上海金属
doi:10.3969/j.issn.1001-7208.2008.04.001
高温下可稳定存在的纳米团簇由于具有科学研究意义及潜在应用价值,已引起了研究者的强烈兴趣.利用原子探针技术在温度接近1400℃(0.92Tm)的铁基合金中观察到了高稳定的纳米团簇,从而打破了人造纳米结构材料高温不稳定性约束.在一种空位作为关键合金组元,同时(Ti+Y)/O比与稳定的TiO2和Y2Ti2O7比率不同的高缺陷新材料中,观察到直径约4nm的富氧、钛和钇纳米团簇.在钛和钇存在的条件下,空位在提高氧溶解度和氧结合能方面具有不可替代的作用,因而导致共格纳米团簇的稳定性.原子探针成像特征和理论预测表明空位可首次被作为一种纳米级组分来设计具有优良高温性能的材料.
关键词:
纳米团簇
,
高温稳定性
,
原子探针
,
铁基合金
,
空位组元
王娜
,
苏慧兰
,
董群
,
张荻
,
赖奕坚
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2007.02.004
以醋酸铅和硒代硫酸钠作为反应物,蛋壳薄膜作为生物活性载体,设计一种在生物活性材料参与下室温原位合成硒化铅纳米团簇的新方法.利用蛋膜上特定周期性分布的大分子与无机前驱体离子之间的螯合作用和电荷作用,引导和控制硒化铅微晶在蛋膜载体上的形成、聚集和分布,成功制得结晶完善且在蛋膜上均匀分布的具有规则形状的硒化铅纳米团簇.紫外-可见光谱和荧光光谱分析表明所制备的硒化铅纳米粒子具有均匀的小尺寸,表现为明显的量子尺寸效应.
关键词:
硒化铅
,
纳米团簇
,
蛋膜
,
生物诱导合成
郑一雄
,
姚士冰
,
周绍民
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.02.021
在W/O型反相微乳液体系中,以KBH4为还原剂制得近乎单分散的Ni-La-B非晶态合金纳米团簇. 采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射、差示扫描量热仪和X射线光电子能谱(XPS)等测试技术对样品进行了表征. 结果表明,团簇呈球形,尺寸为10~15 nm,分布较均匀,基本呈单分散. 升温速率为20 K/min时,DSC曲线在657.6和724.3 K处出现2个强放热峰,其晶化温度明显高于水溶液体系以KBH4为还原剂制备的Ni-B非晶态合金纳米颗粒,表明样品具有良好的热稳定性. X射线衍射测试鉴识出DSC曲线揭示的2个相转变过程,Ni-La-B非晶态合金晶化成Ni-La-B晶态合金和Ni-La-B晶态合金转化成纳米晶Ni-La和单质B. 相转变活化能的测定表明,后1个晶态合金的相转变过程的速率比前1个非晶态合金的快.
关键词:
Ni-La-B非晶态合金
,
微乳液
,
纳米团簇
,
晶化
,
单分散
林立华
,
周群
,
卜胜利
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.10.033
提出了使用CuO增强Fe(NO3)3溶液水解制备水铁矿(Fe5 O7(OH)?4H2 O)纳米团簇的方法.将适量的CuO粉末加入到沸腾的Fe(NO3)3溶液中,将发生沉淀反应生成纳米尺寸的铁氧化物.用X射线衍射仪、透射电子显微镜、振动样品磁强计、X射线能谱仪、X射线光电子能谱分别对沉淀生成的产物的形态和大小、磁化强度、晶体结构和化学组成进行表征.产物是由大小约6.13 nm的微粒聚集形成的弱磁水铁矿纳米团簇.纳米团簇表面吸附有少量Fe(NO3)3,大小约为40 nm.本文提出了一种通过增强水解制备纳米尺寸氧化物的新方法.
关键词:
硝酸铁
,
氧化铜
,
水解
,
水铁矿
,
纳米团簇
罗强
,
王新强
,
何焕典
,
毋志民
,
肖绪洋
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2006.02.033
采用分子动力学方法和原子嵌入法模型势模拟了铜原子、银原子及铂原子纳米团簇的熔化过程,研究了这些金属原子纳米团簇熔点与团簇尺寸的关系,发现各自在小于一定数目原子的金属纳米团簇的熔点不再随尺寸的变小而单调下降,通过对各种团簇溶化前后结构的比较研究,分析了导致这种现象的原因.
关键词:
纳米团簇
,
熔点
,
分子动力学模拟