郭成功
,
王亮
,
王彩旗
,
谭惠民
,
董宇平
高分子材料科学与工程
以溶菌酶为蛋白模型,用复乳化和溶剂蒸发技术制备了微米级可生物降解的羟丙基纤维素-接枝-聚己内酯共聚物（HPC-g-PCL）/蛋白药物微胶囊。运用红外光谱（FT-IR）确定了所制备微囊中HPC-g-PCL和溶菌酶的存在;差示扫描量热（DSC）分析结果表明,HPC-g-PCL包裹溶菌酶蛋白后,结晶能力降低,结晶更加不完善,致使熔点下降;扫描电镜（SEM）观察结果表明,HPC-g-PCL微囊呈球形结构,但是与PCL均聚物微囊相比,表面呈现凹凸结构和明显的粒状突起。初步判断为HPC-g-PCL共聚物的两亲性本质所致。
关键词:
羟丙基纤维素
,
己内酯
,
接枝共聚物
,
溶菌酶
,
微囊
戴蓓蓓
,
沈新元
高分子材料科学与工程
共混改性是提高材料性能的简便而有效的方式,文中以聚乙烯醇(PVA)和羟丙基纤维素(HPC)为基本成膜材料,通过制备不同配比的共混溶液,探讨了PVA/HPC共混体系的相容性,并对共混膜的结构和性能进行了初步表征.稀溶液黏度法和扫描电镜分析表明,共混体系中PVA含量较多(>80%)时,共混膜呈现均一的相态结构,共混体系为相容体系;傅立叶红外光谱和热重分析显示,PVA/HPC共混体系中存在的氢键作用提高了共混体系的热稳定性.
关键词:
共混
,
聚乙烯醇
,
羟丙基纤维素
,
相容性
,
氢键
王冬
,
李慧
,
沈新元
高分子材料科学与工程
为了得到性能优良的共混高分子的热敏膜,文中探讨了羟丙基纤维素(HPC)和聚丙烯腈(PAN)共混体系的相容性.分别采用红外光谱、偏光显微镜和测量黏度的方法对共混体系进行了测试.结果表明,当聚丙烯腈质量分数小于0.5时,该共混体系具有很好的相容性,这是由于羟丙基纤维素中的-OH和聚丙烯腈中的-CN在溶液当中形成了较强的分子间氢键作用力的结果.
关键词:
羟丙基纤维素
,
聚丙烯腈
,
共混
,
相容性
,
氢键
王彩旗
,
谭惠民
,
董宇平
,
李广涛
高分子材料科学与工程
对新型的两亲性生物降解接枝共聚物羟丙基纤维素接枝聚己内酯(HPC-g-PCL)的综合性能进行了测试.X射线衍射结果表明,接枝共聚有效地降低了PCL的结晶度,且随着PCL链段含量的降低,接枝共聚物的结晶度相应下降.DSC结果表明,与PCL均聚物相比,所得接枝共聚物的Tm、Tc和Xc均明显降低,且随着PCL链段含量的降低而不断下降;同时,与先熔融后冷却相比,室温下的共聚物溶液浇注膜,其结晶程度更完善.水解降解实验结合GPC曲线和SEM照片结果表明,与均聚物PCL相比,接枝共聚物更易发生降解.
关键词:
羟丙基纤维素
,
己内酯
,
生物降解
,
接枝共聚物
,
两亲性
龚国利
,
李晓燕
,
李慧
材料导报
采用羟丙基纤维素(Hydroxypropylcellulose,HPC)和聚丙烯腈(PAN)为原料制备了系列共混温敏膜;研究了原料配比、pH值以及温度对共混膜溶胀速率的影响.结果表明,当温度在最低临界溶解温度(LCST)以下且pH=1.4时,HPC/PAN共混膜的溶胀速率随着体系中HPC用量的增加而加快,高分子链的松弛过程成为膜溶胀的主要控制因素;在pH=7.4的弱碱性条件下,水分子的扩散渗透成为膜溶胀过程的主要控制因素.温度对溶胀速率的影响与pH值有关,pH值对膜溶胀速率的影响与温度有关.
关键词:
羟丙基纤维素
,
聚丙烯腈
,
共混温敏膜
,
溶胀速率
张伟
,
朱林
,
李青松
,
朱新生
,
俞波
,
刘兆峰
高分子材料科学与工程
基于碱性水性溶剂体系采用核磁共振谱、偏光显微镜和X射线多晶衍射仪等方法研究了羟丙基纤维素的微观结构、溶解性和再生特性.实验结果表明,在较低温度下,醚化物质的量取代度为0.19、黏均分子量约2.3万道尔顿的羟丙基纤维素在8％氢氧化钠、6％尿素和6％硫脲混合水溶液中显示良好的溶解性,室温干燥和高温干燥再生后的羟丙基纤维素都为纤维素Ⅱ型晶型；在较高温度下和不良溶剂体系中,未完全溶解的羟丙基纤维素在溶液中成棒状或片状结构,且伴随着高表观黏度,室温干燥和高温干燥再生后的羟丙基纤维素均存在纤维素Ⅰ型晶型.
关键词:
羟丙基纤维素
,
溶解性
,
结晶性
,
形态
叶君
,
熊犍
,
宋臻善
高分子材料科学与工程
研究了不同质量百分数的甲基纤维素(MC),羟丙基纤维素(HPC),羟丙基甲基纤维素(HPMC)对大豆分离蛋白(SPI)膜性能的影响.结果表明,改性纤维素的基团类型和添加质量百分数均对SPI膜的性能产生显著影响.在SPI膜中添加MC、HPC和HPMC后,膜的透光率持续降低;但膜的拉伸强度明显增加,且添加相同质量百分数的HPC、MC、HPMC对膜拉伸强度的增强依次增加;膜的表面疏水性持续增大,增大的幅度依次为MC＞HPMC＞HPC.特别在添加MC后,在膜的拉伸强度增强的同时,膜的伸长率也提高.这表明改性纤维素中不同的基团决定了纤维素分子链间及其与SPI分子链间的相互作用,从而改变了SPI分子链间的相互作用.
关键词:
大豆分离蛋白
,
甲基纤维素
,
羟丙基纤维素
,
羟丙基甲基纤维素
,
共混膜
,
膜性能
庞冬梅
,
林东生
,
窦庆萍
高分子材料科学与工程
采用溶液共混法制备了一系列不同比例的羟丙基纤维素(HPC)/壳聚糖(CS)共混膜,研究了羟丙基纤维素含量对共混膜的力学性能、吸湿性能、透光性能等的影响.结果表明,HPC/CS共混膜的断裂伸长率随着HPC含量的增加而增加,而拉伸强度则先提高后下降,且在含量为40％时共混膜的拉伸强度达到最大；共混膜在可见光区300nm～800nm的最大透光率均大于70％；随着HPC含量的增加共混膜的吸水率大大降低.
关键词:
壳聚糖
,
羟丙基纤维素
,
共混膜
王国建
,
刘洋
,
武英杰
新型炭材料
羟丙基纤维素( HPC)通过物理吸附包覆到多壁碳纳米管( MWCNTs)的表面,得到HPCMWCNTs。 HPC是一种水溶性纤维素,可显著地提高MWCNTs与水的相亲性。通过比较修饰前后碳纳米管的水接触角及其在水中的分散性,证明HPC已成功地吸附到MWCNTs的表面。动态稳定性测试表明分散体系并非真正稳定,随着时间变化,HPCMWCNTs自组装成束状并沉降到容器底部。透射电子显微镜和扫描电子显微镜显示MWCNTs在自组装体内取向、平行排列。自组装体有整齐的头部和相对松散的尾部,这些圆柱状聚集体的径向尺寸为4~8μm,轴向尺寸为25~35μm。修饰过的MWCNTs由亲水的HPC和憎水的MWCNTs组成,在亲水/疏水的相互作用下,两亲性的 HPCMWCNTs在水中形成了“相互垂直的微相分离”,从而导致改性MWCNTs有规则的自组装。
关键词:
碳纳米管
,
羟丙基纤维素
,
自组装
陈曦
,
郑楠
,
刘凌志
,
门永锋
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.05.140303
采用酯化的方法将具有相变特征的长链脂肪酸接枝到羟丙基纤维素主链上,得到了一系列性能稳定,温度范围适宜的高分子固-固相变材料,并利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、差示扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TGA)和X射线散射等技术手段对其化学结构及相变行为进行了研究.结果表明,该材料呈现出可逆的固-固相转变特性,相变温度范围可通过改变脂肪酸的长度调节.利用棕榈酸、硬脂酸和花生酸获得的相变材料焓值达到60 J/g,所获得的材料在250℃以内不发生热分解.通过将两种长链脂肪酸混合同时接枝到羟丙基纤维素主链上,所得产物的吸/放热温度随着混合脂肪酸组分含量的变化而变化,同时X射线散射的结果也证明羟丙基纤维素混合酯的分子间距是位于其两种单一酯之间的.这一结果为制备一定温度范围内任意相变温度的高分子固-固相变材料提供了简便的方法.
关键词:
羟丙基纤维素
,
长链脂肪酸
,
相变材料
