高分子材料科学与工程
本发明涉及水性聚氨酯脲（PUU）催溶胶改性纳米CaCO3杂化水分散液的制备方法。其制备特点在于，以粒径10nm～100nm的硅溶胶改性纳米CaCO3水分散液代替部分水，采用原位法直接对聚氨酯脲预聚体进行分散，从而得到高固含量（25％-30％）的有机-无机杂化材料。该杂化材料在室温时具有很好的稳定性，且高固含量使其具有节能等优点。
关键词:
有机-无机杂化材料
,
纳米CaCO3
,
制备方法
,
聚氨酯脲
,
水性
,
水分散液
,
高固含量
,
硅溶胶
李再峰
,
辛浩波
,
邢政
,
孙学红
,
李德和
,
杨光华
高分子材料科学与工程
研究了化学交联网络对聚氨酯(PUU)弹性体的形态/,力学性能及热性能的影响.FT-IR的数据表明,不同交联网络的PUU弹性体具有不同的形态,随着交联密度的增加,弹性体的微相混合程度增加.DSC的结果揭示了软段区内由于化学交联键的存在,使得软段的玻璃化转变温度(Tg)显著增加.力学性能的结果表明,交联密度越高,弹性体的300%定伸模量逐渐增加,断裂伸长率逐渐减小.当软段区内的化学交联网络较完善时,弹性体的力学性能(拉伸强度和撕裂强度)达到最高.随着温度的升高,交联PUU弹性体的回弹性上升的幅度及硬度下降的幅度均大于线性PUU.
关键词:
交联网络
,
聚氨酯脲
,
形态
,
性能
汤嘉陵
,
张崇照
,
张蓉
,
刘玲俐
,
朱贻凤
高分子材料科学与工程
以尿素为扩链剂,合成了一系列聚氨酯脲热塑性弹性体及其硬段模型化合物.通过对聚氨酯脲及其硬段模型化合物的结构与性能的研究,发现这种体系有高相分离程度、高氢键密度的特点,并暗示了三维氢键网络结构的存在.这些结构特征使这种新型结构的聚氨酯具有高强度、高弹性、高断裂延伸率等力学特性.
关键词:
聚氨酯脲
,
尿素
,
微相分离
,
三维氢键网络结构
李再峰
,
孙健
,
王胜军
,
李金艳
,
郝俊松
,
杜娟
高分子材料科学与工程
采用超声波辅助混合手段,将丁腈羟液体聚合物多元醇和有机蒙脱土(OMMT)进行预混插层处理,然后与甲苯二异氰酸酯(TDI)进行反应,得到层状硅酸盐复合预聚体.将预聚体与扩链剂(DMTDA)反应制备出聚氨酯脲(PUU)/有机蒙脱土(OMMT)复合材料.用材料拉伸机、热失重分析仪(TGA)、动态粘弹谱仪(DMA)分别对材料的性能进行测试.结果表明,当OMMT含量在3%时,材料表现出较强的增强作用,力学性能达到最高值.OMMT的加入提高了聚氨酯弹性体第一和第二热失重区的热降解温度,提高了软段的玻璃化转变温度和内损耗因子tanδ.透射电镜表明复合材料有较好的插层、剥离行为.
关键词:
丁腈
,
聚氨酯脲
,
纳米复合材料
,
性能
叶宏
,
李继定
,
林阳政
,
陈剑
,
陈翠仙
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.02.008
通过两步聚合的方法,成功制备了以聚己二酸乙二醇酯(PEA)为软段的聚氨酯脲(PUU)和聚氨酯酰亚胺(PUI)膜材料,用FT-IR,NMR和DSC等方法对两种膜材料的分子结构及性质等进行了表征,并考察了两种膜对芳烃/烷烃混合物的渗透汽化分离性能.结果表明,两种膜都对芳烃表现出良好的选择渗透性,在相同的条件下,PUU膜的渗透通量比PUI膜更大而分离因子更小.对于苯的浓度为50%的苯/环己烷混合物分离体系,45℃时PUI膜的渗透通量为18.6 kg·μm/(m2·h),分离因子为7.3;而对于苯/正己烷混合物分离体系,渗透通量则为22.4 kg·μm/(m2·h),分离因子为15.2.
关键词:
聚氨酯脲
,
聚氨酯酰亚胺
,
渗透汽化
,
膜分离
武利民
,
李丹
,
游波
,
钱峰
高分子材料科学与工程
用ATR-FT-IR和XPS研究了聚氨酯脲以及聚二甲基硅氧烷(PDMS)改性聚氨酯脲的表面组成和结构,发现与空气接触面和与模板接触面含有的PDMS和聚四亚甲基醚(PTMO)软段浓度远远大于其本体浓度,并且与空气接触面比与模板接触面含有更多的PDMS和PTMO段.将聚氨酯脲水合至3个星期,其表面组成和氢键未发生任何变化.
关键词:
与空气接触面
,
与模板接触面
,
氢键
,
衰减全反射谱
,
聚氨酯脲
,
X射线光电子谱
武利民
,
游波
,
李丹
,
钱峰
高分子材料科学与工程
研究了在聚氨酯脲盐溶液中(0.9%(质量)NaCl,37 ℃)浸泡不同时间后的静态和动态力学性能、组成、氢键结构的变化规律.结果表明,盐溶液浸泡可使平均分子量和相分离程度大大增加,并可提高力学强度和减少柔顺性,而平均分子量的增加是由于发生了分子间或分子内扩链或交联以及PTMO低聚物的逸出.FT-IR分析表明水分子不会显著改变聚氨酯脲氢链结构.
关键词:
聚氨酯
,
聚氨酯脲
,
分子量
,
力学性能
,
氢键
