朱桂茹
,
王同华
,
张守海
,
宋成文
,
蹇锡高
,
蔡天锡
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2004.01.010
用傅里叶变换红外光谱法研究了聚醚砜酮薄膜试样在氩气氛中,室温至950 ℃热解过程中固体残留物的内部结构的转变.根据谱带的变化规律,提出了试样在热解炭化时会沿着二氮杂萘环的N-N键断裂,形成共轭腈基及异氰基的苯环化合物.异氰基化合物进一步二聚成二苯基碳化二亚胺,后者又聚合生成含氮杂环的多环芳烃.继续热解炭化会导致芳杂环的合并和脱除HCN等气态小分子,生成连续巨大的含氮杂芳环多环化合物.再经稠环芳构化最终得到具有芳环层面结构的大分子固态残留物.
关键词:
聚醚砜酮薄膜
,
炭化
,
化学结构
,
傅里叶变换红外光谱
刘诗丽
,
王同华
,
张兵
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2004.03.012
采用热重分析法对聚醚砜酮(PPESK)薄膜在氮气氛下的热分解反应进行了研究,结果表明,热分解反应最剧烈的温度区间在400℃～600℃之间,这也是热解炭化阶段的关键温度区间;温度高于600℃分解反应趋于缓和.动力学研究得出,PPESK分解过程为一级反应;以Kissinger最大失重速率法求得表观活化能为211.35kJ/mol;以Ozawa等失重百分率法求得10%～30%的失重率下反应表观活化能在152.31kJ/mol～274.43kJ/mol之间,频率因子lnA值在21.98min-1～38.75min-1之间,充分表明PPESK热稳定性很高,这也为炭化过程提供了重要动力学参数.
关键词:
聚醚砜酮薄膜
,
热稳定性
,
热重分析
,
动力学
