廉琪
,
郑学芳
,
贾丹丹
,
谢新宇
,
张志伟
,
沈喜海
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王东军
材料导报
以戊二醛为交联剂,制备了pH敏感性明胶-果胶水凝胶(GT-PT)和明胶-辛基果胶水凝胶(GT-OPT),研究了交联剂用量、温度、pH值对凝胶溶胀性能的影响及溶胀-消溶胀性能.结果表明,当温度在30～60℃时,凝胶的溶胀率随温度的升高而增大；且具有明显的pH敏感性,碱性条件下的溶胀率大于酸性条件下的溶胀率；不同pH值条件下,明胶-果胶水凝胶具有“形状记忆”功能.包埋在水凝胶中的牛血清蛋白在pH=1.0时的释药率大于pH=7.8和pH=9.18时的释药率.此类水凝胶有望用于蛋白质的pH值及温度控制释放.
关键词:
明胶-果胶水凝胶
,
pH敏感性
,
形状记忆
,
药物控制释放
姜敏
,
范晓东
,
田威
,
黄怡
高分子材料科学与工程
以带烷基氯的大分子为引发剂,用原子转移聚合法(ATRP)合成了β-环糊精聚合物刷,并对其进行了核磁共振(1HNMR,13C-NMR)表征.激光粒度分析仪、紫外可见分光光度计研究了β-环糊精聚合物刷的温度及pH敏感性.选取苯丁酸氮芥(CLB)和氯尼达明(DICA)两种药物进行复合药物控释试验,结果表明,通过环境pH值的改变可有效地控制β-环糊精聚合物刷的控制释放行为.
关键词:
原子转移聚合
,
超支化聚硅碳烷-g-环糊精聚合物刷
,
温度及pH敏感性
,
药物控制释放
张妍妍
,
王菲
,
贾玉玺
,
王晓霞
高分子材料科学与工程
聚合物水凝胶是由亲水性聚合物链通过物理作用或化学键作用形成的三维网络结构,在受到环境变化刺激时会产生响应性,因而作为药物控释载体广泛应用于医药领域。文中介绍了可控释药系统的类型及其主要影响因素,综述了可控释药数学模型的发展与应用,比较性分析了经验/半经验模型与机理模型,并展望了未来的发展方向。
关键词:
水凝胶
,
药物控制释放
,
刺激响应性
,
数学模型
陈赛博
,
仲慧
,
张厚峰
,
姚成
,
王宇峰
,
张昶和
材料导报
温度敏感型高分子凝胶因能随环境温度的变化发生可逆的相变或体积变化而被作为药物控释体系的载体之一,成为近年来研究的热点.但目前许多温敏型凝胶的非生物降解性限制了其在生物医学领域中的实际应用.因此,在温敏聚合物中引入生物降解性物质,使凝胶同时具有温敏和生物降解功能,将其用于药物释放体系,具有广阔的应用前景.结合近年来的研究报道,阐述了几类重要的温敏可生物降解凝胶及其在药物控制释放中的应用.
关键词:
温度敏感
,
可生物降解
,
高分子凝胶
,
药物控制释放
蓝琪
,
陈宝剑
,
王士斌
,
陈梅英
,
侯越
复合材料学报
以生物相容性好、价格低廉的海藻酸钠(ALG)为聚阴离子芯材,通过静电液滴装置制备了平均粒径在290μm左右、球形度好、表面光洁的海藻酸钙胶珠;再将生物可降解、具有介入治疗作用的聚精氨酸(PLA)与聚组氨酸(PLH)的混合物作为聚阳离子壁材,在海藻酸钙胶珠表面覆上一层高分子聚合膜以制备聚氨基酸复合微胶囊;并以牛血红蛋白Hb为药物模型,对微胶囊的控制释放性能进行了考察并将其初步应用于体外模拟口服给药.结果表明:聚氨基酸复合微胶囊在前0.5 h的累积释放量均低于40%,溶出结柬时累积释放量均达到80%以上;ALG/(PLA-PLH)复合微胶囊和ALG/PLH微胶囊的药物释放速率均低于ALG/PLA微胶囊;于10min成膜时间内制备的微胶囊具有较高的载药量、包封率和缓释性能;以pH 4.6 HAc-NaAc缓冲液为成膜溶媒制备的微胶囊,Hb持续释放时间和残留量均高于蒸馏水组;前2h在模拟胃液的pH 1.2 HCI溶媒中累计释放的Hb不超过10%且绝大部分是在模拟肠液环境即pH 6.8PBS溶媒中释放的;壳聚糖的引人能在一定程度上延长药物释放时间.聚氨基酸复合微胶囊具备一定的缓释性、pH响应性和生理黏附性,有望成为一种口服给药系统用药物载体.
关键词:
聚精氨酸
,
聚组氨酸
,
海藻酸钙
,
微胶囊
,
药物控制释放
齐印
,
袁金芳
,
高青雨
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30381
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为原料,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)可控聚合反应法合成了两亲性两嵌段共聚物-聚(异丙基丙烯酰胺)-b-聚(双丙酮丙烯酰胺)(PNIPAm-b-PDAAM),用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构和组成进行了表征.这种共聚物在水溶液中能够自组装成稳定的聚合物胶束,通过荧光探针测得其低临界胶束浓度(CMC)约为7.0 mg/L.采用扫描电子显微镜(SEM)和动态激光光散射(DLS)测得,PNIPAm-b-PDAAM在水溶液中自组装成核壳结构的球形胶束,SEM测得其直径约150 nm,且分散性良好.以其聚合物胶束为载体、叶酸(FA)为模型药物,模拟人体生理环境进行药物体外释放,结果表明,叶酸的负载量及负载率分别为25％和74％.在人体温度37℃、pH值分别为4.0、6.86、9.18磷酸缓冲溶液(PBS)中,FA在20 h内的释放均比25℃快,释放速率随pH值增加而增大,最大累积释放率分别为31％、67％和72％.
关键词:
两亲性嵌段共聚物
,
可逆加成-断裂链转移
,
温敏性
,
药物控制释放
