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钾助剂对Rh/Al2O3催化富氢条件下CO选择氧化反应性能的影响

陈光文 , 李淑莲 , 袁权 , 焦凤君

催化学报

采用程序升温与原位FT-IR,CO程序升温脱附和X射线衍射等技术研究了钾对Rh/Al2O3催化剂上CO吸附态和表面吸附物种的影响. 结果表明,钾未改变金属铑上CO吸附的形态,但削弱了CO的吸附强度; 在程序升温(真空中)的动态过程中,120 ℃时CO线式吸附完全脱除,180 ℃时CO桥式吸附完全脱除; 助剂钾明显促进了表面甲酸盐和碳酸盐物种的形成,同时减弱了Al-Rh的相互作用. 讨论了钾存在时甲酸盐和碳酸盐物种的形成机理.

关键词: , 助剂 , , 氧化铝 , 负载型催化剂 , 一氧化碳 , 选择性氧化 , 氢气 , 表面羟基 , 化学吸附

碳化法纳米SiO2表面结构研究

许雪冰 , 马艳丽 , 李少鹏 , 李会泉 , 林荣毅 , 田登超 , 张军

硅酸盐通报

采用红外、热重、N2吸附等分析方法,研究了碳化法制备的纳米SiO2表面羟基、孔隙结构和吸油值等随陈化pH值、陈化时间及干燥温度的变化关系.实验结果表明,在不同陈化pH值下SiO2凝聚反应速率不同,陈化pH值由2升高到5,凝聚反应加快,颗粒表面羟基含量由1.54个/nm2减少到1.44个/nm2,平均孔径由11.51 nm增大到23.06 nm,吸油值由1.70 cm3/g升高到1.81 cm3/g;在不同陈化时间下SiO2颗粒间凝聚反应进程不同,陈化时间由10 min延长到90 min,颗粒表面羟基含量由1.48个/nm2减少到1.40个/nm2,平均孔径、吸油值变化不明显;在不同干燥温度下颗粒表面羟基脱除程度不同,干燥温度由100℃升高到500℃,表面羟基脱除增多,羟基含量由1.43个/nm2减少到0.70个/nm2,平均孔径由13.2 nm增加到41.07 nm,吸油值由1.82 cm3/g升高到2.00 cm3/g.

关键词: 碳化法 , 纳米SiO2 , 表面羟基 , 孔隙结构

酸碱处理对SiC粉体表面性质的影响研究

王永明 , 毕文娟 , 李家柱 , 殷军港

硅酸盐通报

本文建立了一种对SiC表面羟基浓度定量检测的方法,利用卡尔费休微量水分测定仪直接测量出SiC表面羟基浓度.经计算,本方法RSD为3.8%,对于SiC粉体表面羟基浓度测定能够得到满意的结果.通过X射线能谱仪(EDS)进行表面元素分析,表明酸碱处理使SiC粉体表面碳硅比趋向于符合化学式的1∶1.测量相同固相含量的SiC浆料粘度,数据表明经过酸碱处理过的SiC粉体使相同固相含量的浆料粘度降低.改变浆料的pH值可改变其粘度,找到了使SiC粉体流变性能最适宜的pH值.

关键词: SiC粉体 , 卡尔费休微量水分测定仪 , 表面羟基 , 碳硅比 , 粘度

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