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多环单酯基芳香醛类液晶的合成与液晶相

郑敏燕 , 安忠维

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.04.008

以对羟基苯甲醛和一系列4-正丙基、4-正戊基取代的双环己基甲酸、联苯甲酸及环己基苯甲酸为主要原料,通过室温氯化、酯化等方法合成了4个C3和C5烷基取代的多环单酯基苯甲醛类液晶:4-(4-(反-4-丙基环己基)苯酰氧)苯甲醛、4-(反-4-(反-4-丙基环己基)环己酰氧)苯甲醛、4-(反-4-(反-4-正戊基环己基)环己酰氧)苯甲醛和4-(4-(4-正戊基苯)苯酰氧)苯甲醛.用元素分析、1H NMR、IR及MS测试技术表征了产物结构,通过DSC及POM(偏光显微镜)对其液晶相进行了研究.结果表明,在室温条件下的羧酸氯化可有效地抑制反式环己烷的构型转化;这类化合物具有热致液晶性,呈典型的向列相纹影及条纹织构,液晶相温度区间为107~156℃.

关键词: 芳香醛 , 酯基 , 液晶 , 织构

含羧基或酯基的新型二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异(噁)唑衍生物的合成及其生物活性

IMERHASAN Mukhtar , 库尔班·吾斯曼 , MUHAMMAD Turghun , 萨提瓦尔迪·海力力 , HAYDAR Gulbostan

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.08.013

在三乙胺的作用下,N-取代苯基-马来酰亚胺分别与α-氯代肟基乙酸和α-氯代肟基乙酸乙酯发生1,3-偶极环加成反应,合成了14种新型5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异(噁)唑-3-甲酸衍生物(3a~3g)和5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异(噁)唑-3-甲酸乙酯衍生物(4a~4g),其结构经1H NMR、IR和元素分析测试技术得以表征.对化合物进行了初步生物活性测试.结果表明,化合物3a、3b和3c样品浓度为10 μmoL/L时.对人白血病细胞生长的抑制率均为100%.化合物3d、3e和化合物4a、4d、4e对细胞分裂周期磷酸酯酶Cdc25A具有不同程度的抑制作用:当质量浓度为2×10-5 g/mL时,其抑制率分别为61.47%、66.23%、18.92%、22.49%和56.43%.并探讨了其构效关系.

关键词: 羧基 , 酯基 , 二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异(噁)唑 , 合成 , 生物活性

2,3-二氟代联苯类液晶化合物的合成与性能

卢玲玲 , 代红琼 , 安忠维 , 陈新兵 , 陈沛

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.30017

以4-烷基环己基甲酸和4-溴-2,3-二氟苯酚为原料,经格氏、黄鸣龙还原、碘代、芳基硼酸化、Suzuki偶联、威廉姆逊和酯化等反应,合成24种侧向二氟取代联苯类液晶化合物,总收率4.2%~8.7%,产物的分子结构经核磁(1H NMR,13C NMR)、红外和质谱确认.利用差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)对目标化合物进行了液晶性能测试.结果表明,烷基链的长度不仅影响化合物的熔点和清亮点,还影响液晶相态变化;端烯可以降低化合物的熔点(降低了3.7℃),提高清亮点(提高了24.8℃),拓宽向列相区间(由54.1℃拓宽到82.6℃);酯基的引入可以提高清亮点,有助于消除近晶相.该系列化合物在垂直取向(VA)和平面转换(IPS)显示模式中具有潜在的应用前景.

关键词: 液晶 , 侧向二氟 , 联苯 , 端烯 , 酯基 , 醚类

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