刘浩怀
,
张建华
,
许庆陵
,
张利
,
李玉宝
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.01073
研制具有药物缓释功能的骨组织工程支架, 对载药微球包埋于羟基磷灰石/聚氨酯(HA/PU)支架中的药物缓释体系进行了可行性研究. 首先将盐酸环丙沙星作为模型药物, 包裹于乙基纤维素(EC)微球中, 然后将EC微球与HA/PU材料进行复合, 制备了抗生素药物缓释支架. 结果显示EC微球均匀地分布在HA/PU支架基质中, 未对支架的开孔结构和孔隙形貌构成影响. 与单纯将药物载入HA/PU支架中相比, 复合载药EC微球的HA/PU支架的初期药物暴释明显降低, 药物缓释时间延长. 体外药物释放实验和抑菌实验结果表明, 该载药微球支架具有良好的药物缓释功能和抑菌性能, 是一种集骨修复和治疗于一体的新型组织工程支架材料.
关键词:
聚氨酯
,
scaffold
,
microspheres
,
drug delivery
,
ethyl cellulose
姚礼峰
,
石燕
,
温丽丽
,
沈强
,
张联盟
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00201
以聚合物微球为模板, 通过溶胶凝胶法制备了 TiO2/SiO2 复合中空微球, 并分别采用硬脂酸和无机磷酸对内层二氧化钛进行了疏水和亲水改性. 扫描电镜（SEM）和氮气吸附脱附结果表明中空微球具有完整的球形空腔和多孔的壳层孔道结构. 傅立叶红外光谱（FTIR）证实了内部疏水及亲水改性层的存在. 以布洛芬药物为对象, 采用热重分析（TGA）和高效液相色谱(HPLC）考察了不同改性对复合中空微球的载药量及缓释性能的影响. 研究结果表明, 由于存在疏水作用, 硬脂酸改性的中空微球载药量（189.8mg/g）高于未改性中空微球(177.5mg/g）, 且药物释放速率明显减慢, 53h 内药物释放率仅为 55％; 与此相反, 无机磷酸亲水改性的中空微球载药量减小（为 153.0mg/g）, 且释放速率提高, 10h 内释放了将近 80％的药物. 因此, 采用不同的改性基团可以对复合中空微球的药物释放速率进行有效地调控.
关键词:
复合中空微球
,
controlled release
,
surface modification
