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以油菜花粉为模板水热法制备TiO2中空微球

李平 , 曾昌凤 , 张利雄 , 徐南平

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00049

以油菜花粉为模板, 先用超声使花粉分散在无水乙醇中, 再通过水热法制备了TiO2前驱体/花粉壳-核微球; 550℃焙烧脱除花粉核后得到了TiO2中空微球. 采用SEM, TG, XRD, FTIR和N2吸附对TiO2前驱体/花粉壳-核微球及TiO2中空微球进行了表征. 结果表明: 在TiO2前驱体/花粉壳-核微球的制备过程中, 超声波诱导能使TiO2前驱体较均匀的负载在花粉表面, 适宜的钛酸丁酯用量为6.6g/g花粉, 适宜的水热处理温度为105℃. 在此条件下得到的TiO2前驱体/花粉壳-核微球经550℃焙烧即可制得形状完整、大小约18μm的锐钛矿型TiO2中空微球. 具有较窄的中孔结构, 平均孔半径为1.9nm, 比表面积为26.76m2·g-1.

关键词: 花粉 , hydrothermal , TiO2 , hollow sphere

偏高岭土水热合成高硅SAPO-5分子筛及其表征

周新涛 , 刘起峰 , 苏达根 , 来兰梅

无机材料学报 doi:10.3724/sp.j.1077.2009.00581

以具有一定活性的偏高岭土兼作铝源与硅源,正磷酸作磷源,三乙醇胺和十六烷基三甲基溴化铵为复合模板剂,采用分段晶化的方法水热合成了高硅磷酸硅铝分子筛(SAPO-5). 利用X射线衍射分析(XRD)、红外光谱分析(FTIR)、扫描电镜(SEM)、29Si, 27Al MAS-NMR (固态核磁共振)、X光电能谱(XPS),吸附氨的程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对产物进行了表征. 研究结果表明:采用十六烷基三甲基溴化铵复合三乙醇胺作模板剂,可以促进SAPO-5晶体产物的形成,其产物形貌为尺寸大约20μm×5μm×5μm的规则柱状晶体. IR、MASNMR及XPS分析表明,反应后结构中的Si、Al的配位环境发生了较大的变化,形成了较多Al(OP)4及Si(AlO)4两种四配位结构,其Si/Al为0.56. 产物分子筛中的总酸量为0.578mmol/g,中强酸与弱酸比例为0.684.

关键词: 高岭土 , metakaolin , hydrothermal , SAPO-5

单分散纳米氧化铟锡粉末的水热合成

朱归胜 , 徐华蕊 , 廖春图

无机材料学报

以金属铟和锡为原料,于碱性环境240℃水热合成12h并经500℃煅烧2h得到了 粒径为70±10nm,比表面积为11 m2/g的高纯氧化铟锡(ITO)粉末.由SEM、激光粒度测试 仪和BET三种方法分析得到的粉末平均粒径相吻合,证明制备的粉末是单分散状态的.研究 还发现,提高铟锡初始浓度和氢氧化钠过量浓度均有利于小粒径单分散ITO粉末的制备,但 过高的氢氧化钠过量浓度会使粉末出现团聚.

关键词: 氧化铟锡(ITO) , nanometer powder , hydrothermal , monodispersed

反应温度对水热改性炭/炭复合材料抗氧化性能的影响

王妮娜 , 黄剑锋 , 曹丽云 , 吴建鹏

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00948

以磷酸、B4C、SiC和Al2O3粉料为原料, 采用一种新颖的水热法对炭/炭(C/C)复合材料基体进行了抗氧化改性. 重点研究了水热反应温度对改性试样的物相组成、微观结构及抗氧化性能的影响. 采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散谱仪(EDS)及X射线光电子能谱(XPS)对改性后试样进行了表征. 结果表明:经过水热改性处理, 炭/炭复合材料表面缺陷被玻璃相B2O3、HPO3和微晶Al(PO3)3所组成的涂层所覆盖, 材料的抗氧化性能明显提高; 抗氧化性能在120~200℃范围内随着水热改性温度的升高而提高; 在200℃水热改性后的炭/炭复合材料在700℃的空气中氧化10h后的质量损失仅为2.31%.

关键词: 炭/炭复合材料 , oxidation , hydrothermal , matrix modification

反相微乳液合成单分散的四方形SnO2纳米晶

余长林 , 周晚琴 , 杨凯 , 李立清

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2010.10282

通过设计反相微乳液反应体系, 在水热条件下缓慢氧化SnF2, 合成了单分散的四方形SnO2纳米晶. 利用X射线多晶粉末衍射、扫描电镜、高分辩透射电镜对合成样品的形貌和结构进行了表征. 实验结果表明, 通过控制油胺的添加量调控微乳液水相的pH值, 可以对SnO2的形貌进行调控. 使用适当量的油胺, 可以获得分散性极好、大小为10 nm左右的规则四方SnO2纳米晶. 合适的pH值有利于晶核的定向生长, 从而在微乳液反应器中形成了规则的SnO2四方纳米晶.

关键词: 反相微乳液 , SnO2 nanosquares , oleylamine , hydrothermal

晶种法水热合成FeS2纳米晶

吴荣 , 郑毓峰 , 张校刚 , 孙言飞 , 徐金宝

无机材料学报

在水热体系中,加入了FeS2作为晶种,以EDTA、酒石酸为螯合剂优化反应条件,合成了FeS2纳米晶。用X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行了表征。结果表明产物为单一相黄铁矿型FeS2,纳米晶呈椭球状分布,平均粒径约20nm,其在紫外-可见光谱区内215-314nm是强吸收区,光学直接禁带宽度相对发生蓝移。并且对FeS2的形成机理进行了讨论。

关键词: FeS2纳米晶 , hydrothermal , crystalline-induced , direct band gap

水热微乳液法合成硫化镉纳米棒晶

张鹏 , 高濂

无机材料学报

以四元微乳液(十六烷基三甲基溴化铵/水/正己烷/正戊醇)为介质,在130℃水热环境下合成了直径30~80nm,长170~1110nm的六方相硫化镉纳米棒,并以XRD、TEM、HRTEM、EDS等手段进行表征。实验发现,硫化镉纳米棒生成的中间状态是由许多三角形的小晶粒串联而成的塔形纳米棒,且随时间的延长,塔形棒晶逐渐模糊而成表面光滑且沿c轴方向生长的棒晶。由此推断在水热微乳液环境中纳米棒是由三角形单晶沿c轴串联而成塔形中间体并在S2-的持续补给下形成的。

关键词: 微乳液 , hydrothermal , CdS , nanorods

KTa0.6Nb0.4O3粉体溶剂热和水热法合成的对比研究

钟志成 , 张端明 , 韩祥云 , 魏念 , 杨凤霞 , 郑克玉

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00045

以Nb2O5 和 Ta2O5为前驱反应物, KOH为矿化剂, 采用水热法和溶剂热法两种合成工艺制备了KTa1-xNbxO3 (KTN)陶瓷粉体.实验结果表明, 反应溶剂(水/异丙醇)和矿化剂KOH的摩尔浓度是影响KTN粉体结构和形貌的关键因素.采用水热工艺制备的KTN粉体, 当KOH浓度达到3mol/L、反应温度为523K、反应时间8h时, 开始出现以焦绿石结构为主的KTN粉体; 随着KOH的浓度和反应温度的增加, 粉体中的钙钛矿结构成分随之增加, 而焦绿石结构则逐渐减少, 但始终难以完全消除.采用溶剂热法, 在KOH浓度1~2mol/L、反应温度523K、反应时间8h的条件下, 合成了立方相钙钛矿结构KTa0.6Nb0.4O3陶瓷粉体, KTN晶粒形状呈规则的立方体, 尺寸约为30~50nm; 最后对溶剂热法合成纳米粉体的机理进行了分析讨论.

关键词: 钽铌酸钾 , nanopowders , solvothermal , hydrothermal , preparation

表面活性剂辅助水热合成氧化锌纳米棒

储德韦 , 曾宇平 , 江东亮

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2006.00571

以碱式碳酸锌为前驱体, 十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂, 在乙醇-水体系中水热反应制备了直径在10nm以下的氧化锌纳米棒. 用XRD、TEM、SAED等分析手段对制备的粉体进行了表征, 并对粉体的室温光致发光性能进行了测试. 结果表明, 合成的氧化锌纳米棒结晶良好, 沿[001]方向生长, 具有良好的近紫外发光性能. 同时对氧化锌纳米棒的生长机制进行了探讨.

关键词: 氧化锌 , nanorods , hydrothermal

在二氧化钛修饰的基体上生长氧化锌纳米棒阵列的研究

杨安丽 , 崔作林

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2006.01092

以硝酸锌和六亚甲基四胺为主要原料, 采用简单、低温的水热法在预先用金红石二氧化钛薄膜修饰过的硅基体上生长了高取向性的ZnO纳米棒阵列. 运用扫描电子显微镜 (SEM), 透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对产物的结构和形貌进行了表征. 并且讨论了溶液?浓度对ZnO形貌的影响. 测试结果表明, 在0.025mol/L的Zn(NO3)2·6H2O和C6H12N4水溶液中70℃反应4h后的ZnO纳米棒的平均直?径为100nm,平均长度为1μm, 属于六方纤锌矿结构且沿c轴择优取向生长. 并且对制备出的ZnO纳米棒阵列薄膜进行了室温下的荧光测试, 发现 ZnO纳米棒阵列膜在389nm处具有很强的紫外发射峰, 在466nm处有一个比较弱的发射峰.

关键词: ZnO纳米棒阵列 , TiO2 films , hydrothermal

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