张雷
,
钱家盛
,
苗继斌
,
夏茹
,
陈鹏
,
程国君
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.12.018
采用原子转移自由基可控聚合法(ATRP)成功合成了二氧化碳响应的聚苯乙烯嵌段聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PS-b-PDMAEMA)，通过电导率的变化证明了其响应性的存在。同时，发现在常温常压下 PS-b-PD-MAEMA 因其独特的 CO2刺激响应性可以与十二烷基硫酸钠(SDS)发生接枝反应，从而获得了结晶性显著增强的新型聚合物。采用核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)和差示扫描量热分析(DSC)等手段对产物的结构和性能进行了表征，结果表明 SDS 与 PDMAEMA 中质子化的叔胺基团发生接枝反应，从而延长了增侧链的长度并引发规整排列，实现了结晶性的显著增强。
关键词:
二氧化碳响应高分子
,
ATRP
,
接枝反应
,
结晶性能
田黎明
,
许鹏
,
王立
,
王嵩
,
聂康明
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.02.019
通过多壁碳纳米管的表面改性合成了ATRP引发剂,利用合成的ATRP引发剂进行ATRP活性聚合,成功地在碳纳米管表面接枝聚合物PMMA.利用红外(IR)、透射电镜(TEM)、热重(TGA)以及核磁共振(NMR)表征接枝的碳纳米管,考察了碳纳米管用量对碳纳米管/PMMA纳米复合材料力学性能的影响,结果表明,碳纳米管表面成功接枝聚合物PMMA,PMMA的力学性能得到很大改善.
关键词:
ATRP
,
碳纳米管
,
复合材料
,
接枝
张玉芬
,
姜雪
,
武荣兰
,
李伟伟
,
武荻
,
王吉德
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2016.05.021
利用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)的方法在多壁碳纳米管(MWNT)表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),接枝改性后的多壁碳纳米管通过原位聚合法与形状记忆聚氨酯(SMPU)合成SMPU/MWNT-PMMA复合材料.采用FTIR、SEM、TGA、DMA等方法表征材料的结构与性能,并测试其形状记忆性能.结果表明,随着MWNT-PMMA含量的增大,复合材料的力学性能显著改善,最大拉伸强度达到81.30MPa,玻璃化转变温度(Tg)增大,热稳定性增强,且复合材料具有电热双敏性,循环四次后形状固定率和形状恢复率均在95％以上,具有较好的形状记忆性能.
关键词:
碳纳米管
,
聚氨酯
,
ATRP
,
形状记忆
王玉玲
,
张润鑫
,
冯莺
,
赵季若
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2006.z1.027
讨论了氯代仲丁烷(SBC)为引发剂、氯化亚铁/三苯基膦为催化剂,在AlCl3存在下甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合反应.SBC/FeCl2/PPh3引发体系的活性在AlCl3存在下有较大提高,反应时间为120h,单体转化率可达62%,未加入AlCl3时单体转化率仅为17%.聚合速率与单体浓度呈一级关系,体系自由基浓度为2.17×10-9mol/L.聚合物分子量55000,分子量分布1.62,分子量随转化率呈线性增加.经对聚合产物H-NMR谱分析得出在聚合物端基存在引发剂碎片,表明此反应经历了典型的ATRP过程.AlCl3的利用率为20%.
关键词:
ATRP
,
氯代仲丁烷
,
三氯化铝
,
甲基丙烯酸甲酯
屈刚
,
姜复松
,
张姝妍
高分子材料科学与工程
在分子设计的基础上,合成了分别以CHO、OH和Br为端基的PPV低聚体,并以后者作为大分子引发剂引发苯乙烯的原子转移自由基聚合, 成功合成了一种新的结构明确的PPV-b-PS二嵌段共聚物.采用IR、UV-VIS、1H-NMR和GPC等手段表征了其结构,并研究了其在CS2溶液中的自组装行为.SEM观察证明,在温度、氩气流速和湿度分别为19.2 ℃,0.8 m3/h和67.8%RH的条件下, PPV-b-PS在质量分数0.2%的CS2溶液中能够自组装成高度有序的六角蜂窝状结构薄膜,其空穴的平均直径为1.15 μm.
关键词:
聚对苯乙炔
,
聚苯乙烯
,
ATRP
,
刚柔嵌段共聚物
,
自组装
张海龙
,
张晓晖
,
龚静华
,
杨曙光
,
马敬红
,
徐坚
中国材料进展
doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2013.06.05
通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了聚(丙烯酸叔丁酯-b-甲基丙烯酸二甲胺基乙酯)(PtBA-b-PDMAEMA)两亲性嵌段共聚物,在共溶剂THF溶液中加入选择性溶剂水自组装制备了Pt-BA-b-PDMAEMA胶束.以1,2-二(2-碘乙氧烷)乙烷(BIEE)为交联剂与PDMAEMA发生交联反应,制备了壳交联胶束(SCL胶束).通过核磁共振(1H-NMR)、动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了壳交联胶束的结构和形态,并详细探讨了BIEE和PDMAEMA的摩尔比对壳交联结构的影响.发现当[BIEE]/[PDMAEMA]小于0.5时,易发生胶束内交联,形成球形胶束；当其大于0.5时,倾向于形成胶束之间的交联,导致其流体力学直径的增加.另外,还研究了壳交联胶束的pH和温度响应性,发现随着温度和pH的变化,SCL胶束表现出可逆的收缩-伸展性,可以作为药物控制释放的良好载体.
关键词:
ATRP
,
壳交联胶束
,
两亲性嵌段共聚物
,
交联
胡鹏举
,
袁淼
,
郝瑞霞
,
唐二军
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2012.05.002
采用偶联剂对纳米SiO2粒子表面进行处理,将原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂引入到SiO2粒子表面合成大分子引发剂,通过细乳液聚合工艺制备了相对分子质量分布窄的聚合物基纳米SiO2复合乳液,利用红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)和凝胶色谱(GPC)等对复合乳液粒子及表面接枝聚苯乙烯进行了表征分析.结果表明:聚合物的相对分子质量在反应过程中随单体转化率的增大呈线性增长趋势,相对分子质量分布较窄(Mw/Mn=1.34),接枝在纳米SiO2粒子表面聚苯乙烯的分子大小比较均匀；TEM和SEM观察表明:通过合成复合乳液使纳米SiO2粒子在涂膜中达到均匀的单分散状态；所合成的纳米复合粒子在功能涂层材料方面具有良好的应用潜能.
关键词:
ATRP
,
纳米复合乳液
,
水介质
,
相对分子质量分布
,
表面接枝
吴秀勇
,
朱丽平
,
胡正水
稀有金属材料与工程
通过原子转移自由基聚合法(ATRP)制备了两亲嵌段共聚物P(St)-b-P(HEA),用TEM观测了其在5/95(V/V)THF/H2O混合溶剂中的胶束化特征,用其作分散剂,通过氨水和硫酸铝水溶液反应,制得了Al(OH)3凝胶.X-射线衍射(XRD)表明使用合适类型和用量的P(St)-b-P(HEA)制备的该凝胶在800℃煅烧1.5 h即可转变为α-Al2O3.并用透射电镜、扫描电镜以及粒度分布仪对所得粒子进行了表征.
关键词:
两亲嵌段共聚物
,
ATRP
,
α-Al2O3
,
超细粉
唐龙祥
,
刘榛
,
刘春华
,
王平华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.07.007
采用原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米SiO2粒子表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA)制备了纳米复合粒子SiO2-g-PBA,并以此对聚甲醛(POM)进行改性. 通过红外光谱、热失重分析、透射电子显微镜及扫描电子显微镜等分析技术进行了表征. 结果,SiO2-g-PBA在POM中分散均匀,使POM/SiO2-g-PBA复合材料的缺口冲击强度明显高于POM及POM/ SiO2复合材料. 当SiO2-g-PBA纳米复合粒子的质量分数为2%时,POM/SiO2-g-PBA复合材料的冲击强度达71.2 kJ/m2,较纯POM提高了7倍多,同时拉伸强度也有一定的提高,达到68.1 MPa.
关键词:
ATRP
,
表面接枝
,
纳米SiO2
,
纳米SiO2-g-PBA复合粒子
,
聚甲醛
,
力学性能
