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绣球状钨酸铋纳米晶体生长机理的研究

唐洁 , 江向平 , 展红全 , 陈超 , 涂娜 , 李小红

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.12.013

以Bi(NO3)3·5H2O、Na2WO4·2H2O为原料,NaOH为矿化剂,采用水热法合成Bi2WO6纳米晶体,并使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对其进行表征,分析了反应时间和温度对晶体生长的影响.利用Johnson-Mehl-Avrami(JMA)方程对不同温度下Bi2WO6的水热晶化过程进行动力学模拟分析.结果表明,120~200℃范围内的Avrami指数n随水热反应温度的升高而增长,n介于0.5~1之间.Bi2WO6纳米晶体的水热晶化过程表现为较低温度下的扩散控制生长以及较高温度(T> 160℃)下的相界控制生长.同时,Bi2WO6纳米晶体的生长经历了一个成核、积聚和熟化的过程.

关键词: Bi2WO6 , 水热法 , 晶体生长 , 动力学

Ag和介孔碳改性Bi2WO6光催化剂的合成及其可见光下的光催化性能

刘旺平 , 王鑫 , 张帅 , 乐树坤 , 赵谦 , 姜廷顺

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20140918.001

采用水热法合成了花球状的Bi2WO6和介孔碳CMK-3/Bi2 WO6的光催化剂,然后通过光还原得到了Ag负载的Ag/Bi2 WO6和Ag-CMK-3/Bi2 WO6,制备出可见光下具有高活性的光催化剂.利用紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRoTEM)和扫描电子显微镜(SEM)对制备的样品进行表征,评价样品在可见光照射下降解亚甲基蓝(MB)的光催化活性.并研究了CMK-3和Ag负载在Bi2WO6上都能提高其光催化活性的机制.结果表明:CMK-3或Ag负载在Bi2WO6上都能大幅提高Bi2 WO6的光催化活性,Ag-CMK-3/Bi2WO6光催化剂的光催化性能优于Ag/Bi2WO6和CMK-3/Bi2WO6光催化剂.

关键词: 介孔碳 , Ag , Bi2WO6 , 负载 , 可见光催化

氧缺陷Bi2WO6-x可见光催化剂的制备和性能

卢青 , 华罗光 , 陈亦琳 , 高碧芬 , 林碧洲

无机材料学报 doi:10.15541/jim20140446

采用乙二醇溶剂热法原位制备氧缺陷Bi2WO6?x催化剂,利用XRD、SEM、N2吸附–脱附、XPS、ESR、UV-Vis DRS、PL及电化学方法对样品的理化性能进行了表征,考察了样品在可见光下(λ>400 nm)对气相苯的光催化降解性能。结果表明:乙二醇溶剂热法制备的催化剂具有较大比表面积,形成了 Bi-Ov和 W-Ov氧缺陷中心;缺陷的生成改变了催化剂的能带结构,缩小其光响应带隙宽度,并有效抑制了光生电子–空穴对的复合,催化剂的活性增强。Bi2WO6?x降解苯的转化率和矿化率分别为52.5%和80.6%,是Bi2WO6的1.72倍和1.84倍。

关键词: Bi2WO6 , 溶剂热法 , 氧缺陷 , 可见光

三维介孔Bi2WO6光催化剂的制备及无机离子对其光催化活性的影响

王丹军 , 申会东 , 郭莉 , 张洁 , 付峰

材料工程 doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2016.02.002

以硝酸铋、钨酸铵为起始原料,采用水热法合成介孔Bi2WO6光催化剂,借助X射线粉末衍射(XRD)、固体紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、电子扫描电镜(FE-SEM)和透射电镜(TEM)对催化剂的物相组成、形貌和光吸收特性进行表征,并推测三维球状介孔Bi2WO6的形成机理;研究溶液pH值和环境水体中常见无机离子对Bi2WO6光催化降解亚甲基蓝的影响.结果表明:在强酸条件下,Bi2WO6表现出更高的光催化活性;环境水体中的无机离子对亚甲基蓝的光催化降解影响显著,阳离子如Fe3+,NH4+以及阴离子如卤素离子对其光催化降解具有很强的促进作用,Cu2+和NO2-几乎无影响,而Fe2+对其则具有明显抑制作用.

关键词: 水热法 , Bi2WO6 , 光催化活性 , 无机离子

Bi2WO6在多孔Al2O3纤维上的原位生长及其光催化性能表征

王斌 , 蔡珊 , 陈建宏 , 马峻峰 , 兰学娜 , 牛兵兵 , 樊东晓

硅酸盐通报

以多孔Al2O3纤维为载体,应用水热方法使Bi2WO6在纤维上原位生长.利用XRD、SEM等分析测试手段对样品进行表征,研究了在水热温度为180℃条件下,不同水热保温时间和pH值对纤维上Bi2WO6形成及结晶形貌的影响.分析评价了负载有Bi2WO6的多孔Al2O3纤维在可见光辐照下对RhB溶液的光催化降解性能.结果表明,Bi2WO6微晶不仅能够在比表面较大的多孔Al2O3纤维上原位生长,且致密均匀,并具有良好的针状结晶形貌.不同的水热保温时间和pH值对应生成的Bi2WO6结晶形貌以及光催化性能也呈现一定的规律,在保温时间为9h,pH=1的条件下,Bi2WO6生长的最为致密均匀,且保持多孔结构,在60 min内可使RhB降解95%.

关键词: Bi2WO6 , 多孔Al2O3纤维 , 水热法 , 原位生长

不同酸性助剂水热合成钨酸铋的制备及光催化性能研究

唐洁 , 展红全 , 江向平 , 徐明珠 , 李小红

人工晶体学报

以Bi(NO3)3·5H2O、Na2WO4·2H2O为原料,NaOH为矿化剂,采用水热法合成Bi2WO6纳米晶体,并使用XRD、SEM、TEM、DRS和低温氮吸附等手段对样品进行表征,考察了其可见光降解RhB的催化性能,分析了不同酸性助剂CH3 COOH和HNO3对水热法合成Bi2WO6光催化剂的影响.实验结果表明,不同酸性助剂对Bi2WO6样品的形貌和可见光催化活性均有较大影响.HNO3的添加抑制了花状微球的形成,使Bi2WO6样品的紫外-可见光吸收边发生红移,比表面积增大.光催化测试结果表明,以HNO3为酸性助剂时所制备样品的光催化活性最高,添加CH3COOH则相对降低.

关键词: Bi2WO6 , 水热法 , 光催化活性

水热合成Ag离子改性修饰Bi2WO6及其光催化性能

赵雯 , 胡朝浩 , 黄伟 , 陈冉 , 吕丰正 , 钟燕 , 周怀营

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.12.017

通过水热法以固体 AgNO3为 Ag 离子来源,成功制备出系列 Ag 离子改性修饰 Bi2 WO6复合光催化剂,并采用 X 射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X 射线光电子能谱仪(XPS)、能谱仪(EDS)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)技术对其进行分析表征。研究表明,Ag 离子可能取代 Bi2 WO6中的Bi3+离子进入晶格,从而调节了禁带宽度。另一方面,纯Bi2 WO6与Ag离子改性修饰Bi2 WO6样品均为由纳米片自组装而成的球形结构,直径约为2~6μm。与纯Bi2 WO6相比,Ag离子改性修饰Bi2 WO6样品的结晶度较高且纳米片的排列也更致密,其光催化活性明显提高。在本文中形貌和能隙的优化是光催化性能提升的主要原因。当AgNO3的投加量为10%(摩尔分数)时,罗丹明B的降解率提高了近42%。

关键词: 光催化剂 , Bi2WO6 , 水热法 , Ag离子改性修饰 , 可见光

Bi2WO6-NiFe2O4磁性可见光催化剂的制备及其性能研究?

李小娟 , 汤端莲 , 汤帆 , 何长发

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.09.021

采用水热法制备 Bi2 WO6-NiFe2 O4磁性可见光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、扫描电子显微镜(SEM)和磁学性质测量系统(MPMS)对所合成材料进行分析和表征。最后以罗丹明B(RhB)为目标污染物,考察不同p H 值条件下,Bi2 WO6-NiFe2 O4复合可见光催化剂对污染物的降解效率。结果表明,罗丹明 B 溶液 pH 值为5时, Bi2 WO6-NiFe2 O4具有最大降解效率2 h 达98%。 Bi2 WO6-NiFe2 O4在外加磁场下能快速的从溶液中分离。

关键词: 磁分离 , NiFe2O4 , Bi2WO6 , 光催化

微乳液水热法制备钨酸铋光催化剂及性能研究

赖树挺 , 张鹏 , 周武艺 , 谢振华 , 杨卓鸿

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2012.11658

采用微乳液介导水热法制备Bi2WO6和Fe/Bi2WO6光催化剂,并研究水热反应温度、前驱体pH值、水相与表面活性剂的摩尔比ω值和Fe3+掺杂量对光催化剂结构、形貌和光催化活性等方面的影响.结果表明:合成的Bi2WO6为15~25 nm的纳米球状结构;当前驱体pH=1、水热温度为150℃下合成的Bi2WO6催化剂对亚甲基蓝(MB)的降解率达到93.8%;当ω=27时合成的Bi2WO6对MB光催化降解率达到了97.8%.研究发现当掺入1.03%的Fe3+的Bi2WO6比纯Bi2WO6对MB的降解率提高了2倍,达到90.2%.

关键词: Bi2WO6 , 微乳液 , Fe3+掺杂 , 光催化

V2O5掺杂Bi2WO6微纳米纤维的静电纺丝制备及光催化性能?

崔艳丽 , 孙凤霞 , 韩雪 , 谷锐锐 , 赵国龙 , 周德凤

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.09.023

以柠檬酸铋铵[Bi(NH3)2C6H7O7.H2O]、仲钨酸铵(H42N10O42W12)、偏钒酸铵(NH4VO3)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为原料,采用静电纺丝法成功制备前驱体 PVP/Bi2 W1-x Vx O6-δ纤维毡,通过缓慢控温处理制得Bi2 W1-x Vx O6-δ微纳米纤维.采用 X 射线衍射光谱(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)对样品进行了表征.以亚甲基蓝(MB)光降解为模型反应,研究Bi2 W1-x Vx O6-δ样品光催化性能.结果表明,所有掺杂 V2 O5的样品光催化活性均高于纯Bi2 WO6样品.其中VO2.5掺杂量为3%(原子分数)时光催化效果最好,可见光下120 min 内对初始浓度为10 mg/L的MB溶液的降解率可达到86.9%,较纯Bi2 WO6样品提高15%.

关键词: Bi2WO6 , V2O5掺杂 , 静电纺丝 , 光催化活性

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