包新军
,
王志坚
,
苏正夫
,
江长尧
,
翁国庆
,
周德璧
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.03.012
在已有的最佳焙烧工艺条件下,对CaCl2-碳粉活化焙烧白云鄂博尾矿进行热力学理论分析,同时运用X射线衍射技术(XRD)研究活化焙烧过程中尾矿主要矿物物相的变化.热力学理论计算和实验结果均表明:CaCl2作为活化剂对尾矿进行活化焙烧,在存在氧气或水汽的环境中,CaCl2将与尾矿中的主要物相石英相(SiO2)发生化学反应:2CaCl2+2SiO2+ O2 (g)=2CaSiO3+ 2Cl2 (g),CaCl2+ SiO2+ H2O (g)=CaSiO3+2HCl (g).同时,加入还原性碳粉可进一步发生碳热氯化反应,使得尾矿原始矿物结构被进一步破坏,充分活化了含钪物相的存在状态.经活化焙烧过程,有利于下一步盐酸浸出.
关键词:
活化焙烧
,
CaCl2
,
碳
,
白云鄂博尾矿
,
热力学
张伟
,
王辉
,
邢宏伟
,
田铁磊
,
吴礼忠
,
刘帆
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2015.03.016
为了探索烧结过程中磷的转化机理,在热力学计算基础上,采用微型烧结试验,对焙烧产物进行成分检测和XRD分析.结果表明,在配碳4％、SiO21.41％、CaCl21.36％条件下,脱磷率最高达到20％;添加SiO2时,Ca5(PO4)3F先脱氟转化为Ca3(PO4)2,进而发生脱磷反应;添加CaC12后,焙烧产物中Ca5(PO4)3F衍射峰减弱,CaSO4衍射峰强度明显增强,同时出现CaF2相和CaSiO3相,结合反应式,证明气化脱磷反应发生,脱磷产物为PCl3气体.
关键词:
烧结
,
气化脱磷
,
转化机理
,
CaCl2
,
脱磷产物
黄朝晖
,
潘伟
,
孙加林
,
王金相
,
洪彦若
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2004.01.001
在还原气氛及碱金属(钾)共存的条件下,进行了CaCl2对高炉用β-SiAlON结合刚玉耐火材料在930℃、1200℃和1500℃下侵蚀行为的研究,测试并计算了CaCl2作用前后试样的质量变化、气孔率变化、体积密度变化和常温抗折强度变化.并对侵蚀后的试样进行显微结构观察和EDAX分析.结果表明:在低于1200℃时,CaCl2基本没有与β-SiAlON结合刚玉耐火材料试样发生反应;1500℃时,Ca2+与试样工作面反应生成六铝酸钙(CA6)和玻璃相,试样工作层原有的致密结构遭到破坏,造成试样的强度下降了约23%;SEM研究发现,Cl-基本未参加对材料的侵蚀反应,低温下以KCl析出.
关键词:
刚玉耐火材料
,
β-SiAlON
,
高炉
,
CaCl2
,
侵蚀机理
王淑兰
,
王伟
,
王川华
,
张丽君
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2008.06.018
采用循环伏安方法研究了1173 K时CaCl2-0.5%CaO(摩尔分数)和等摩尔CaCl2-X-0.5%CaO(X=NaCl,BaCl2,LiCl)熔盐中CaO在Mo电极上的阴极行为.研究结果表明,CaCl2与CaO电离的Ca计具有不同的离子结构和还原电势,在1173 K时其还原峰电势分别为-2.15和-1.51 V.等摩尔混合熔盐CaCl2-x-0.5%CaO(x=NaCl,BaCl2)中,CaO诱发电解质产生低电位沉积,降低了混合熔盐的电化学稳定性.通过阴极扫描电流峰密度与扫描速率的关系,计算出1173 K时CaO电离的Ca2+在CaCl2-0.5%CaO,等摩尔的CaCl2-NaCl-0.5%CaO,CaCl2-BaCl2-0.5%CaO和CaCl2-LiCl-0.5%CaO熔盐中的扩散系数,分别为6.42×10-5,1.56×10-5,1.20×10-5和6.79×10-5 cm2/s.
关键词:
循环伏安
,
CaO
,
CaCl2
,
熔盐
,
还原电势
邓妮
,
武双磊
,
陈胡星
材料科学与工程学报
利用CaCl2对硅藻土进行改性,以改善硅藻土的调湿性能.制备不同CaCl2浓度改性的硅藻土样品,通过测定在不同相对湿度下的最大平衡含湿量和吸放湿动力学曲线,研究CaCl2对硅藻土调湿性能的影响规律,并通过SEM、BET等测试方法,表征改性硅藻土的微观形貌和孔结构,探讨改性作用的机制.结果表明,随着CaCl2浓度提高,改性硅藻土在不同相对湿度下的最大平衡湿含量和吸放湿速率均明显增大.改性后硅藻土表面包覆了一层均匀的颗粒,比表面积和孔容积下降,平均孔径增大.硅藻土多孔结构增大了CaCl2与水蒸气的接触面积,促进了水合反应,而CaCl2吸附的水会被及时地输送到孔隙中,促进了硅藻土的物理吸附.CaCl2改性是提高硅藻土调湿性能的有效途径.
关键词:
硅藻土
,
CaCl2
,
调湿性能
刘小杰
,
张淑会
,
孙艳芹
,
吕庆
,
陈振飞
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2014.03.016
烧结矿喷洒CaC12技术可改善烧结矿的低温还原粉化指标,但由此带入的CaCl2也会影响高炉内其它含铁原料的冶金性能.基于此,以烧结矿和球团矿为研究对象,研究了CaCl2对高炉内烧结矿和球团矿低温还原过程的影响,得到了CaCl2对两种铁矿石低温还原和失重率的影响规律.结果表明,低温下(＜900℃),烧结矿经CaCl2溶液处理后低温还原粉化指标RDI+3.15均提高,失重率降低.特别是在500～ 700℃范围内,CaCl2对烧结矿还原过程的抑制作用明显;500～700℃内,CaCl2对球团矿低温还原过程的影响明显,继续升高温度其影响作用减弱.研究结果可为高炉生产现场选择入炉原料含氯添加剂提供理论依据.
关键词:
高炉
,
烧结矿
,
球团矿
,
低温还原
,
氯化钙
张迎敏
,
吴佩琳
,
孙娜
,
肖小兰
,
王新华
,
李秀芬
膜科学与技术
在自主开发的化学强化MBR(膜生物反应器)技术的基础上,考察30 mg/L FeCl3,30mg/L FeCl3和30 mg/LCaCl2的组合以及30 mg/LCaCl2三种混凝剂投加方式对其深度处理模拟印染废水二级出水的效果以及对膜污染的影响.结果表明,单独投加FeCl3及FeCl3和CaCl2的组合提高了化学强化MBR装置对色度、COD、氨氮和总磷的去除效果.单独投加FeCls及FeCl3和CaCI2的组合都可以有效地缓解膜污染,其中投加FeCl3和CaCl2组合的效果更好,而单独投加CaCI2将会加重膜污染.FeCl3的絮凝作用可以降低胞外聚合物(EPS)的含量并增加污泥颗粒粒径.此外,CaCl2可以强化FeCl3的絮凝作用,提高膜污染的延缓效果.然而,单独投加CaCl2由于刺激EPS的产生并造成污泥颗粒粒径的减少,从而加重了膜污染.FeCl3和CaCl2都有利于溶解性有机物(DOM)中的小分子量片段向大分子量片段的转化,其中CaCl2的影响更大.
关键词:
膜—生物反应器
,
印染废水
,
氯化铁
,
氯化钙
,
膜污染
