吕宁宁
,
崔红兵
,
畅
,
陈翰林
,
笪亚玲
,
泉
材料与冶金学报
doi:10.14186/j.cnki.1671-6620.2017.02.009
若实现精炼废渣的循环利用,须去除其中的有害元素硫,为此,本文首先通过热力学计算绘制了不同条件下CaS-H2O体系的E-pH图,并对CaS水化后各物质的稳定区域进行了分析,之后对CaS进行了水化浸出实验,研究了溶液pH值及温度对硫浸出率的影响,结果表明:随着溶液pH值的增大,Ca元素的存在形式呈Ca2+→CaSO4→Ca(OH)2的变化规律,S元素的存在形式呈HSO-4、S→CaSO4→SO2-4的变化规律,硫的浸出率呈先降低后升高的趋势,常温下硫的最高浸出率为61%;随着温度的升高,CaSO4的稳定区域逐渐缩小,Ca2++HSO-4和Ca(OH)2+SO2-4的稳定区域不断扩大,硫的浸出率不断升高, 373 K 时硫的浸出率为71%.
关键词:
精炼废渣
,
CaS
,
E-pH图
,
浸出
,
pH值
,
温度
高胜亚
,
姜敏
,
侯泽旺
,
王新华
钢铁
doi:10.13228/j.boyuan.issn0449-749x.20160311
为了研究高碳含硫铝镇静钢中夹杂物的控制策略,利用ASPEX自动扫描电镜研究了钙处理对高碳铝镇静钢中夹杂物形貌、成分等特征的影响.结果表明,钙处理后夹杂物并未由LF精炼结束时的MgO·Al2O3转变为低熔点钙铝酸盐,而是转变为x(MgO·Al2O3)·(1-x)CaS复杂成分体系,夹杂物中MgO/Al2O3的质量比维持在1:3不变.原因在于,钢液中w([S])/w(T[O])比较高,导致钙主要与硫结合生成CaS,而较少参与MgO·Al2O3的改性;精炼渣碱度低使得钙无法还原MgO.在此基础上对钙处理时夹杂物的生成与转变机理进行了讨论.
关键词:
高碳铝镇静钢
,
钙处理
,
夹杂物
,
CaS
,
镁铝尖晶石
张俊
,
何鹏
,
沈鹏飞
,
高建军
,
王锋
钢铁研究学报
doi:10.13228/j.boyuan.issn1001-0963.20160183
通过考察还原气氛下熔渣与锍相之间的平衡情况,研究了渣-锍两相反应的影响因素及机理,探讨了还原产物的分配规律.结果表明,熔渣碱度提高有利于锍相还原反应的进行,添加CaS抑制锍相的还原.由于锍相成分及密度不同出现分层现象,造成锍相在熔渣中的夹杂损失.CaS与金属铁具有互斥性,当熔渣中CaS质量分数超过0.9%之后,渣相中几乎没有金属铁的存在;在选取的实验条件下,C a S在渣、锍两相的平衡分配比维持在0.5左右.
关键词:
还原气氛
,
熔渣
,
锍
,
CaS
孙甲明
,
钟国柱
,
范希武
,
郑陈玮
,
Gerd．O．Mueller
,
ReginaMuller－Mach
无机材料学报
本文研究了S＋H2，S；H2S＋H2；H2S，S＋H2S和S＋H2S十H2等不同气氛下用CaCO3硫化法制备的CaS粉末中的CaSO4和CaO杂质相的含量与反应气氛和反应方法的关系．X射线衍射分析表明，CaSO4和CaO杂质相的含量与反应气氛有密切的联系．CaS粉末中F＋中心（带两个正电荷的S空位俘获一个电子）的数量与反应原材料和CaSO4和CaO杂质相的含量有关．光致发光的激发光谱表明，在CaS：TmF3发光粉末中存在由Tm3＋离子发光中心向F＋中心的能量传递，CaS粉末大量的F＋中心的存在不利于CaS：TmF3蓝色发光效率的提高．通过对不同气氛下制备的CaS粉末F＋中心、CaSO4和CaO杂质相的含量进行分析和比较，找到了制备适用于CaS：TmF3发光材料的CaS粉末的最佳方法．
关键词:
CaS
,
null
,
null
,
null
