颜再荣
,
吴立传
,
杨淑英
,
余爱芳
,
陈立班
高分子材料科学与工程
研究用双金属氰化物(DMC)催化环氧丙烷(PO)均聚反应的机制及加料方式的影响.结果表明,采用调节剂后加入法,不仅可减少产物中高分子量组分的含量,而且可直接使用来源更广的小分子有机物取代低聚醚作调节剂,得到低不饱和度的DMC聚醚,解决了DMC催化PO过程中存在的"用聚醚合成聚醚"的问题.
关键词:
DMC
,
DMC聚醚
,
调节剂
,
合成
俞丽珍
玻璃钢/复合材料
doi:10.3969/j.issn.1003-0999.2007.06.010
本文研究引发剂、阻聚剂及促进剂对DMC固化性能及存放期的影响.研究结果表明,联用引发剂过苯甲酸叔丁酯和过辛酸叔丁酯,既不影响固化性能,又可提高生产效率.此外还可通过阻聚剂对苯二酚或促进剂异辛酸钴来调节固化速度和存放时间,不仅缩短固化时间,而且也保证模塑料有一定的存放时间,并可降低成本.
关键词:
DMC
,
引发剂
,
阻聚剂
,
促进剂
,
固化性能
,
存放期
程建华
,
胡勇有
,
李泗清
高分子材料科学与工程
以不同脱乙酰度壳聚糖,丙烯酰胺和二甲丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,选择过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原体系引发剂,EDTA-2Na作为金属离子螯合剂,合成了壳聚糖接枝丙烯酰胺DMC聚合物;通过红外光谱,电镜扫描对聚合物进行结构表征,结果表明壳聚糖结构发生了变化,通过在相同条件下比较壳聚糖不同脱乙酰度对接枝率的影响,得出了在脱乙酰度为68.5%时聚合物的接枝率最大为250%,其最佳合成工艺为:m(壳聚糖)∶m(丙烯酰胺)∶m(DMC)=1∶5∶5,引发剂用量为体系质量分数的0.3%～0.4%,其中m(过硫酸铵)∶m(亚硫酸氢钠)=1∶1,温度55 ℃～60 ℃,反应时间为2.5 h～3 h.
关键词:
壳聚糖
,
接枝
,
丙烯酰胺
,
DMC
张学旭
,
施强
,
耿兵
,
张书香
,
许仲梓
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2005.04.012
研究了无皂乳液醋酸乙烯酯(VAC)/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)/乙烯基羟丁基醚与水泥共混所形成的水泥基复合材料的性能.研究发现,聚灰比为5%或10%时,该复合材料的抗折强度都有相应的提高,而抗压强度变化不大.与较早研究的2种无皂乳液与水泥共混所形成的复合材料比较,有更好的性能.
关键词:
无皂乳液
,
聚合物-水泥基复合材料
,
抗折强度
,
抗压强度VAC
,
DMC
,
VHE
陈宝璠
硅酸盐通报
采用自制的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)与一氯甲烷(CH3Cl)进行季铵化反应,制备了一种用于合成两性型聚羧酸超塑化剂阳离子功能性单体(甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵,DMC).以季铵化反应转化率和阳离子功能性单体DMC质量分数为指标,重点考察了n(H2O)∶n(DMAEMA)、阻聚剂对羟基苯甲醚用量[w(MEHQ)]、季铵化反应温度(Tqr)、季铵化反应时间(tqr)对季铵化反应的影响规律,并采用红外光谱和核磁共振氢谱对阳离子功能性单体DMC进行了结构表征.结果表明:采用最佳合成工艺参数,即n(H2O)∶ n(DMAEMA) =2.7∶1,w(MEHQ) =0.5％,Tqr=50℃和tqr=6h,以此制得了阳离子功能性单体DMC,并以该阳离子功能性单体DMC、与阴离子单体从和大分子单体MPEGAA为主要原料,合成了两性型聚羧酸超塑化剂,该两性型聚羧酸超塑化剂具有很高的分散性能和早强性能.
关键词:
两性型
,
聚羧酸超塑化剂
,
阳离子功能性单体
,
DMC
,
季铵化反应
周统昌
,
邹志强
,
刘言平
,
罗建新
,
张敏
,
陈立班
高分子材料科学与工程
以聚醚多元醇、二缩三乙二醇或季戊四醇作为分子量调节剂,用Zn-Co双金属氰化物（DMC）高效催化CO2和环氧丙烷（PO）调节共聚合成了数均分子量为3000~8000的多官能度脂肪族聚碳酸酯多元醇,共聚物的分子量基本符合设计要求。几种分子量调节剂均能成功合成两官能度或四官能度的共聚产物,产物中碳酸酯键含量最高可达60%,催化效率最高达663 g/g催化剂,副产物最低可控制到4%。文中还考察了温度、压力、调节剂及催化剂用量对共聚反应的影响,发现60℃的低温更有利于CO2和环氧丙烷的共聚反应,而且要获得碳酸酯键含量较高的产物,需控制调节剂和催化剂的比例。
关键词:
双金属氰化物催化剂
,
调节共聚
,
CO2
,
环氧丙烷
刘艳
,
沈一丁
,
费贵强
,
王海花
,
范丹
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.09.025
以聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)溶液为反应介质,过硫酸铵为引发剂,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,采用自由基聚合的方法制备出阳离子型CPAM/PAE顺序互穿网络聚合物(IPN).红外光谱图表明自由基单体聚合成功；SEM扫描电镜图显示,不同比例复配的PAE和CPAM混合物呈空间网络交联结构.研究表明,当ω(PAE)＝60．56％,ω(AM)＝2．42％,ω(DMC)＝2．42％,聚合温度为70℃,时间为3 h的条件下合成固含量为30％的阳离子互穿网络聚合物应用于纸张中,IPN 添加量为1％,能提高纸张干抗张指数17．44％,湿抗张指数26．78％,撕裂指数39．84％,耐折度71．94％,耐破指数41．49％.
关键词:
PAE
,
丙烯酰胺
,
甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
,
自由基聚合
,
互穿网络聚合物
,
增强性能
