李波
,
黄忠兵
,
孟宪伟
,
唐芳琼
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2014.02.163
以L-半胱氨酸为表面改性剂与粒径调节剂,采用水热法制备具有良好分散稳定性的磁性Fe3 O4纳米粒子.通过透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、比磁饱和强度测定仪(VSM)等对产物进行表征,研究L-半胱氨酸对磁性Fe3O4纳米粒子的形貌、粒径分布、晶型结构、分散稳定性等的影响,理论推导了L-半胱氨酸改性后的Fe3O4纳米粒子(L-Fe3O4纳米粒子)的生成机制,将该材料作为载体吸附金种后探讨其在催化对硝基苯酚方面的应用.结果表明:沉降22 h时,调节pH值为7.0制备的Fe3O4纳米粒子的沉降高度大约是L-Fe3O4纳米粒子的6.5倍;吸附金种后的L-Fe3O4纳米粒子催化效率大约是未改性Fe3O4纳米粒子的5倍.L-半胱氨酸有效的改善了Fe3O4纳米粒子与分散介质之间的相容性,保护并改善了纳米粒子的分散稳定性,在污水处理等方面有潜在的应用.
关键词:
水热法合成
,
Fe3O4纳米粒子
,
L-半胱氨酸
,
分散稳定性
张利锋
,
高玉双
,
刘毅
,
郑鹏
,
黄剑锋
,
郭守武
人工晶体学报
以七水硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)与六水三氯化铁(FeCl3·6H2O)为原料,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim] BF4)为添加剂,70℃下反应2h制备了Fe3O4纳米粒子.通过X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及热重分析(TG)等方法对样品的结构和形貌进行表征,并测试了所合成样品的磁性能.实验结果表明:离子液体辅助制备的Fe3O4纳米粒子形貌较为均一,呈近似球状,平均直径约为14 nm,产品在室温下表现出超顺磁性,饱和磁化强度为60.66 emu/g.利用密度泛函理论(DFT)计算模拟了Fe3O4分别与离子液体和水相互作用的电子结构,发现离子液体通过阴离子的桥联,更易吸附在Fe3O4晶粒表面.
关键词:
离子液体
,
Fe3O4纳米粒子
,
超顺磁性
,
DFT
全桂英
,
吴明在
低温物理学报
Fe3O4是一种重要的磁性材料.由于其独特的光、电、磁、热等性能而备受关注.在本文中,我们采用水热溶剂热法合成了Fe3O4磁性纳米粒子.利用X-射线衍射仪（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）和振动样品磁强计（VSM）对产物的结构、形貌及磁性能进行了研究.结果表明,通过前驱物的适当选择,可以实现Fe3O4纳米粒子的可控合成,我们获得了球形、四方体形及棒形等不同形貌的具有尖晶石结构的Fe3O4纳米粒子.磁测量结果分析表明,形貌不同的Fe3O4纳米粒子其磁性能也有所不同.棒形和四方体形貌的Fe3O4纳米粒子的饱和磁化强度都比球形Fe3O4纳米粒子的饱和磁化强度高,其中纳米棒的最高.四方体形Fe3O4纳米粒子的矫顽力明显高于其他形貌的Fe3O4纳米粒子.
关键词:
Fe3O4纳米粒子
,
形貌
,
水热法
,
磁性质
张宝亮
,
张秋禹
,
张和鹏
,
见亮
材料导报
Fe3 O4纳米粒子作为纳米材料的一种,由于其独特的光、电、磁、热性能而备受关注.综述了近几年Fe3 O4纳米粒子的制备方法,如共沉淀法、热分解法、微乳液法、水热法、氧化沉淀法、超声辅助法、溶胶-凝胶法等,同时论述了目前较受关注、研究较多的Fe3O4纳米粒子的表面修饰,以及水、油基Fe3O4纳米粒子的相转移,并展望了其进一步的研究.
关键词:
Fe3O4纳米粒子
,
磁流体
,
表面修饰
,
相转移
李瑞雪
,
刘述梅
,
赵建青
材料导报
以羧甲基-β-环糊精为表面修饰剂对Fe3O4纳米粒子进行包覆修饰,以环氧氯丙烷为交联剂,在β-环糊精的碱性溶液中通过Fe3O4纳米粒子表面进行的交联反应制备了交联β-环糊精聚合物/Fe3O4复合纳米颗粒.利用FTIR、XRD、TEM和TGA分剐对复合纳米颗粒的结构、形貌和尺寸进行了表征.结果表明,制备的复合纳米颗粒为近球形、核壳结构,粒径约为10～20nm,环糊精聚合物含量为29%,在水中的分散性良好.磁性能测试和包合性能测试表明,复合纳米颗粒为超顺磁性,对特定分子具有一定的包合能力,可用于靶向给药系统和特定物质分离的载体.
关键词:
交联β-环糊精聚合物
,
Fe3O4纳米粒子
,
复合纳米颗粒
,
核壳结构
窦永华
,
张玲
,
古宏晨
功能材料
采用高温有机前驱体分解法,以Fe(acac)3为前驱体制备出单分散性较好的Fe3O4纳米粒子,粒径为(6.4±0.90)nm.利用TEM、XRD、HPPS、FTIR等手段对粒子的形貌及性质进行了研究,证实得到的是Fe3O4单晶,粒子表层的铁原子通过共价键和油酸分子中-COO的两个氧原子结合在一起.通过对自组装过程的初步研究表明随磁性纳米粒子浓度的增加,粒子排布逐渐由零星的无规排列变为规整的单层和多层有序结构.
关键词:
Fe3O4纳米粒子
,
自组装
,
单分散
,
表面修饰
卫国英
,
吴琼
,
葛洪良
,
周巧英
稀有金属材料与工程
在有机添加剂甲基丙烯酸乙酯存在的情况下,采用共沉淀方法从Fe2+与Fe3+的水溶液中制备了Fe3O4纳米粒子.分别通过X射线衍射、透射电镜研究了其结构与形貌.结果表明:当溶液中甲基丙烯酸乙酯浓度为0.015 mol/L时,所制备的纳米粒子为单一的Fe3O4相;粒子呈球形,半径大约为15～30 nm.同时,采用振动样品磁强计对Fe3O4纳米粒子的磁性能进行了表征.结果显示,在不同温度下测得的M-H/T曲线与温度无关,表明该粒子具有典型的超顺磁性.
关键词:
Fe3O4纳米粒子
,
共沉淀
,
超顺磁性
,
有机添加剂
陈志军
,
彭凯
,
路文忠
,
周思凯
材料导报
近年来,对于磁性高分子微球的研究作为磁性功能材料的一个重要发展方向得到了人们的广泛关注.鉴于此,详细介绍了近年来国内外Fe3O4磁性高分子微球的制备方法,分析讨论了各种制备方法存在的一些问题,同时简单介绍了活性自由基聚合技术在此领域内的应用,并对微球的发展趋势进行了展望.
关键词:
Fe3O4纳米粒子
,
磁性高分子微球
,
制备
,
活性自由基聚合
吴楠
,
金桥
,
计剑
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2007.06.006
用水相共沉淀法制备了超顺磁的Fe3O4纳米粒子,并通过Michael加成将2-(甲基丙烯酰氧基)乙基-2-(三甲基氨基)乙基磷酸酯(MPC)共价键合到氨基化的Fe3O4纳米粒子表面.与未修饰MPC的Fe3O4纳米粒子相比,修饰了MPC的纳米粒子能大大减少蛋白质的非特异性吸附,延长了复钙化凝血时间,并具有良好的生物相容性.
关键词:
无机非金属材料
,
Fe3O4纳米粒子
,
磷酸胆碱
,
蛋白质吸附
,
Michael加成
陈爱华
,
王海侨
,
赵彬
,
王静
,
李效玉
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2004.02.028
以化学沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,采用乙醇对Fe3O4纳米粒子表面进行处理,使其表面有机化,然后通过乳液原位复合制备Fe3O4/聚吡咯复合材料.利用TEM,XPS,四探针测试仪和震荡磁力计对其进行表征和检测.结果表明:经醇处理的Fe3O4纳米粒子的分散性得到明显改善,Fe3O4纳米粒子被包覆在聚吡咯层内,包覆层厚度为10 nm左右,复合材料具有优良的电性能和磁性能,电导率σ＝7.69 s/cm～13.6 s/cm,饱和磁强度Ms＝12.06 emu/g～24.38 emu/g,矫顽力Hc＝11 Oe～41 Oe.其环境稳定性明显优于纯聚吡咯.
关键词:
复合材料
,
导电性
,
导磁性
,
聚吡咯
,
Fe3O4纳米粒子
